Формулы строения

Далее в смоле имеется анилин СвНа N11 нейтральные или кислые азотистые соединения пиррол, который можно рассмат щ-вать как циклопентадиен, в котором СНз заменено К индол, получаемый при замене СНг — N в молекуле индена, и карбазол — замюной ОНз в молекуле флуорена N (формулы строения их приведены вьЕше). [c.403]

Рассмотрим теперь математическое представление реактантов, учитывающее явление геометрической изомерии. Отметим сразу, что современные формулы строения химических веществ непригодны для проведения расчетов на ЭВМ химических реакций, так как их нельзя непосредственно ввести в оперативную намять ЭВМ или записать на внешние носители информации. Далее, для этой цели нецелесообразно использовать и векторное представление молекул, которое строилось на основе их брутто-формул. Следовательно, требуются дальнейшие обобщения, связанные с представлением молекул в виде матриц определенной размерности, равной числу содержащихся в молекуле атомов. При формировании элементов этой матрицы, называемой В-матрицей, учитывается, что каждый атом состоит из атомного остова, составленного из ядра атома и внутренних электронов и имеющего некоторый формальный заряд, и электронов валентной оболочки. Последние менее сильно связаны с атомным остовом и участвуют в образовании химических связей. [c.174]

Единого универсального, способа определения структурных формул, т. е. формул строения органических соединений, не существует. Приме- [c.13]

С первых же шагов своей научной деятельности Бутлеров проявил себя блестящим экспериментатором и осуществил ряд замечательных синтезов. Экспериментаторский талант Бутлерова сочетался с широкими теоретическими обобщениями и научным предвидением. Бутлеров был убежден в возможности выразить формулами строение молекул химических соединений и притом сделать это путем изучения их химических превраш,ений [c.116]

Издание рассчитано на 20 т. В 1956 г. вышли т. 12, 13, 14. В энциклопедии приведены формулы, строение, физические свойства, реакции и методы получения органических веществ. Приводится подробный обзор литературы. С 1950 г. выходят дополнительные тома. [c.124]

ГИПОТЕТИЧЕСКИЕ ФОРМУЛЫ СТРОЕНИЯ УГОЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА [c.218]

ДЛЯ ароматических углеводородов нефти и, как уже указывалось, связь между этими соединениями близка и, вероятно, имеет генетический характер. Структурно-групповой анализ ясно говорит о наличии в смолах 3—4 ароматических циклов, от 1 до 2 нафтеновых и метановых цепей. По-видимому, основными структурными элементами смолистых веществ являются конденсированные циклические системы из ароматических и нафтеновых колец, а также гетероциклических систем, связанных друг с другом короткими алифатическими цепями. В литературе можно найти несколько примеров подобных формул, в которых принимают участие из гетерогенных элементов сера и кислород. Хотя эти формулы строения не могут быть доказаны, тем не менее в них содержатся все структурно-групповые компоненты природных смолистых веществ. Для схемы, приводимой ниже, вычисленный молекулярный вес составляет 750 элементарный анализ близок к реальным смолам С — 83,20%, Н —10,40%, сера 4,27%, кислород — 2,13% гомологический ряд С,Д 2п-2б [c.149]

Структурные формулы, или формулы строения 13 [c.13]

Для всех органических веществ следует писать формулы строения, причем молено не указывать все углерод-во-дородные связи. Функциональные группы в формулах обычно пишутся в правой части. Например [c.36]

Формулы строения необходимо не только уметь писать, но и читать в различном написании, например [c.36]

III. Для синтеза вещества на основа НИИ формулы строения нужно выбрать исходные соединения и написать соответствующие реакции или схемы (с указанием условий), Решению такой задачи помогает разделение формулы строения заданного вещества на отдельные составные части — фрагменты, которые должны входить в форме легко отделимой части в формулы строения исходных веществ. [c.40]

Вязкость известных чистых углеводородов была определена в результате исследовательских работ, проведенных Микеска (М1кезка) [65] (который получал чистые углеводороды посредством синтеза) а также ряда других работ, проведенных в рамках Американского нефтяного института. Проблема исследования смазочных масел еще более усложнилась, когда Мебери установил на основании элементарного (не слишком тщательного ) анализа заметный недостаток водорода в смазочных маслах различных нефтей. Теоретическое количество водорода рассчитывалось исходя из формулы строения нормальных алканов С Н2 +2. [c.23]

Прежде чем решать задачу, необходимо выразить ее условие формулами строения. Затем начинают подбор исходных продуктов для заданного соединения и таким образом доходят до указанного соединения. [c.42]

Решение. Записываем задание формулами строения [c.42]

Напишите формулы строения промежуточных и конечного продуктов в следующей схеме [c.53]

На основании исследований структуры углей, проведенных различными методами, многие авторы пытались выразить свои представления о строении угольного вещества с помощью химических структурных формул. Первая попытка в этом направлении была сделана еще в 1881 г. Муком [10, с. 163], предложившим несколько гипотетических формул строения молекулы каменных углей . Исходя из данных элементного анализа, он вывел эмпирическую формулу С21Н12О (а). Дьюар [11, с. 24] предложил структурную модель, которая с позиции структурной теории не выдерживает критики, но представляет интерес, так как в ней подчеркивается, что органическая масса углей может иметь особую угольную структуру (б) [c.218]

Напишите формулы строения цис-полибутадиена и иб -полиизопрена. Что такое натуральный и синтетический каучук [c.56]

При определении формул строения органических соединений очень важно и другое свойство углерода, заключающееся в том, что все четыре валентности атома углерода одинаковы и равноценны между собой. К такому выводу можно прийти уже потому, что никогда не удается получить моно- и дизамещенных производных метана в двух или нескольких формах, а это, очевидно, было бы возможно, если бы четыре атбма водорода в молекуле метана не были бы равноценны, т. е. были бы связаны посредством различных валентных сил. [c.14]

Понятно, что только совокупность всех этих методов может служить основой для определения наиболее характерных черт строения высококинящих нафтеновых углеводородов. При атом к числу наиболее важных характеристик строения следует отнести определение типа нафтеновых колец, а в полициклических углеводородах — определение также типа связки колец между собой определение числа и взаимного расположения алкильных заместителей в кольцах определение молекулярного веса алкильных заместителей. На основании этих показателей можно затем представить ориентировочные формулы строения высококинящих нефтенов. [c.362]

Жиле [13] опубликовал несколько работ о структуре угольного вещества, в которых исходит из растворимости угля в антраценовом масле. Из полученного раствора действием олеиновой кислотой был выделен продукт, растворимый в бензоле. Определив молекулярную массу и химический состав этого продукта, Жиле установил, что элементарное звено в структуре угля имеет состав С29Н22О2. Исходя из этих данных, он предложил свою формулу строения угольного вещества [c.219]

Из предложенной Бутенандтом формулы строения андросте-potia (И) видна тесная связь между этим соединением, гормонами желтого тела, фолликулярными гормонами и холестерином. Таким образом, андростерон является производным восстановленного холестерина, [c.877]

Дальнейшая задача при исследовании строения уксусной кислоты заключается в том, чтобы получить это соединение каким-либо синтетическим способом, причем характер этого способа должен позволить убедиться в правильности выведенной нами формулы строения. Из множества способов синтеза уксусной кислоты выбере один, который формально является самым простым, — получение уксуснокислого натрия при действии двуокиси углерода на метилнатрий [c.16]

Установленные таким аналитическим путем формулы строения оксифлавонов и оксифлавонолов во многих случаях были подтверждены синтезо.м. При этом обычно сначала приготавливались соответствующие метиловые эфиры оксифлавонов, которые затем подвергались деметилированию. Первый синтез такого рода, синтез хризина, был осуществлен Костанецким в 1899 г. следующим образом. [c.683]

Важнейшим свойством этого соединения является его легкая окисляемость, особенно в щелочных растворах ири этом отщепляются два атома водорода, а два остатка индоксила соединяются в новую молекулу с образованием инднготина. На основании этого синтеза индиго можно ирииисать следующую формулу строения [c.695]

По предложению Нецкого были приняты хииоидные формулы строения трнфенилметановых красителей. Теория хинсидного строения имела большое значение как для научного, так и для про.мышленно. о развития этой области. Ценность ее при исследовании больших групп [c.745]

Предложенная формула строения сильвестрена подтверждается, во-первых, тем, что он может быть превращен в. и-цнмол, и, во-вторых, [c.816]

Эти сннтезы окончательно подтвердили правильность формул строения кароти-ноидов, [c.859]

Приведенные выше формулы строения некоторых фолликулярных гормонов были подтверждены различными реакциями расщепления этих соединений. При перегонке с бисульфатом калия эстриол теряет воду и превращается в эстрон. При щелочном плавлении эстриола расщепляется циклопентановое кольцо продукт реакции (А) может быть дегидрирован селеном до 1,2-диметнлфенантрола (Б), превращающегося прн перегонке с цинковой пылью в 1,2-диметилфенантрен (Б) [c.874]

В полном соответствии с предложенными для гормонов формулами строения протекают также дегидрирование селеном метиловых эфиров дезоксоэстрона и дезоксоэквиленина до 7-метокси-1, 2-циклопентенофен-антрена (I), а также расщепление эстрона, эквилина и эквиленина до 6-метокси-З, 3 -диметил-1, 2-циклопентенофенантрена (И) (Кук) [c.874]

Сочленение фуранового кольца с кумариновым может быть осуществлено и другим путем. Так, а н г е л и ц и н, одна из составных частей масла из корней. Angeli a ar hangeli a L., пмеет следующую формулу строения (2) [c.964]

Дигидропроизводное пиррола, пирролин, получается, например, при применении в качестве восстановителя цинковой пыли и ледяной уксусной кислоты. Он пpeд тaвJlяeт собой бесцветную жидкость с т. кип. 90°, имеющую амннный запах, и, в противоположность пирролу, обладает резко выраженным основным характером. Из трех возможных формул строения пирролина [c.984]

При окислении изохинолина перманганатом калия образуются фталевая и цинхомероновая кислоты. Это расщепление подтверждает формулу строения основания [c.1031]

В действительности, формула строения эзерипа бы.1а предложена Робинсоном [I доказана Барджером и Стедманом, а не Полоновскимн синтез эзернна также был осуществлен иным иутем. Подробнее об этом см. в книге Т. А. Генри Химия растительных алкалоидов , Госхимиздат, 1956. — При.м. редактора.] [c.1134]

Напишите формулу строения углеводорода состава С0Н12, если известно, что он обесцвечивает бромную воду, при гидратации образует третичный спирт состава СбН1зОН, а при окислении хромовой смесью — ацетон и пропионовую кислоту. Напишите уравнения этих реакций. [c.55]

Напишите формулу строения углеводорода состава С5Н8, если в результате разложения продуктов его озонолиза получаются формальдегид СН2О, уксусный альдегид СН3СНО и глиоксаль ОНС—СНО. [c.57]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.25 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.19 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.26 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.55 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.472 , c.488 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.13 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.17 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.30 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.20 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология