Арил бензодиоксаны

С салигенином, не является необходимым в случае замещенных соединений.. Коричный альдегид конденсируется с салигенином подобно ароматическим альдегидам, тогда как в тех же условиях из простейших алифатических альдегидов и салигенина 1,3-бензодиоксаны не образуются. 2-Арил-1,3-бензодиоксаны получаются с хорошими выходами (60—95%). [c.57]

Арил-1,3-бензодиоксаны [29] весьма устойчивы к действию щелочей, в то время как кислоты разлагают эти соединения на 2-оксибензиловые спирты и альдегиды. Другие 1,3-бензодиоксаны, содержащие электроноакцепторные заместители, например NOg, СООН или SOgH в положениях 6 или 8 [14,22] при обработке щелочами раскрывают гетероциклическое кольцо. Это объясняется нуклеофильной атакой основания на находящийся в положении 9 углеродный атом, который под влиянием электроноакцепторных заместителей становится достаточно катионоидным. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология