Коричный альдегид

Вычислить по формуле Д. П. Коновалова теплоту сгорания жидкого этилового спирта и сравнить с табличным значением Q f = = 1366,91 кДж/моль. Теплота испарения спирта 41,68 кДж/моль. 272, Вычислить по формуле Д. П. Коновалова теплоту сгорания 298 газообразного коричного альдегида [c.54]

Реакцией Клайзена получите коричный альдегид и напишите для него примеры реакций, характерных для альдегидов и непредельных соединений. [c.150]

В работах Гесса [1], Мейзенгеймера [2], Пфейфера и Бланка [3], А. Н. Несмеянова и В. А. Сазоновой [4], посвященных механизму магнийорганического синтеза, механизм этого последнего изучался на относительно небольшом количестве примеров. Были изучены 1) бензальдегид бромистые изобутил-и этилмагний, 2) коричный альдегид магнийбромэтил, [c.221]

В некоторых случаях активаторы уменьшают прочность связи адсорбируемых реагентов с катализатором, облегчая перегруппировки и ускоряя каталитический процесс. Было найдено, например, что при восстановлении коричного альдегида на платиновых катализаторах благоприятно действуют некоторые соли, предотвращая слишком прочную адсорбцию альдегида [22]. В других случаях активаторы облегчают десорбцию продукта. Повышение активности катализатора зависит от количества активатора. Добавки последнего должны быть дозированы, так как существует оптимальная концентрация (см. рис. 4), соответствующая наивыс шей активности или стабильности катализатора. Например, разложение Н2О2 над РегОз максимально повышается при критической концентрации добавки АЬОз, равной 2% [22]. [c.62]

Как можно синтезировать, исходя из толуола и ацетилена, коричный альдегид Напищите уравнения реакций. [c.173]

В некоторых случаях активаторы облегчают десорбцию, тем самым ускоряя каталитический процесс. Было найдено, что при восстановлении коричного альдегида на Р1- или РЮг-катализаторах благоприятно действуют некоторые соли, предотвращая слишком прочную адсорбцию альдегида. [c.65]

Термическая характеристика определяется суммированием соответствующих характеристик связей в молекуле рассматриваемого вещества. Например, термическая характеристика коричного альдегида (СаНа—СН=СН—СНО), равна сумме [c.74]

Коричный спирт СбН5СН = СНСН20Н (стирон) в виде эфира коричной кислоты (стирацина) является главной составной частью сторакса, но содержится также в других смолах и бальзамах. В промышленности этот спирт получают путем омыления сторакса или восстановления коричного альдегида (стр. 629). [c.564]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ - циклические соединения, имеющие общую для всех атомов системы стойкую замкнутую молекулярную орбиталь, образованную я-электронами. Название ароматический происходит от названий соединений бензольного ряда, среди которых были найдены вещества с приятным запахом (ароматическим), например бензойный и коричный альдегиды, ванилин. Затем понятие А. с. было перенесено на все соединения, содержащие одно или несколько бензольных ядер, т. е. г роизводные бензола, нафталина, антрацена, фенантрена и др. [c.30]

Коричный альдегид = 251 С. разлагается) [c.266]

Олефины (реакция Виттига) Гетерогенная смесь 3 ммолей альдегида, например бензальдегида или коричного альдегида, 5 ммолей алкилтрифенилфосфонийгалогенида, 5 мл бензола и 10 мл водного гидроксида натрия перемешивают при комнатной температуре от нескольких минут до нескольких суток. Затем смесь обрабатывается обычным образом. [c.263]

Трисгидроксифенилпропан, полученный конденсацией алкил-фенола с непредельными альдегидами, имеющими двойную связь в а- или р-положении, — предпочтительно с акролеином, кротоновым или коричным альдегидом, также рекомендуется в качестве антиокислительной присадки к маслам. [c.18]

Вычисление теплоты сгорания газообразного коричного альдегида СйНгСН СНСНО. Термическая характеристика коричного альдегида складывается из значений [c.903]

Лигносульфоновые кислоты. В связи с вопросом о действии сульфитов на фенолы и хиноны необходимо упомянуть о сульфокислотах, образующихся при удалении лигнина из древесинь1 в производстве целлюлозы по сульфитному методу. На попытки выяснения строения этих кислот затрачено много труда, однако эта цель далеко еще не достигнута [935]. Имеются две точки зрения на природу лигносульфоновых кислот. Согласно одной из них бисульфит реагирует с соединениями фенольного типа в их тауто-мерноп кето-форме [936], как это имеет место, нанример, в случае с резорцином. Согласно другой, более правдоподобно гипотезе сульфит присоединяется по двойной связи [937], стоящей в боковой цепи и сопряженной с карбонильной группой типа коричного альдегида. [c.142]

Пользуясь (1.26), найти АЯ°298 газообразного коричного альдегида СбНбСН = СНСНО. Полученную величину сравнить с литературной ДЯ° р = 1130 ккал/моль [2]. [c.77]

Многие алкалоиды при обработке серной, азотной, хромовой или молибденсерной кислотами, коричным альдегидом - - H I, сульфатом церия, аммиаком и др. дают интенсивные цветные реакции, которые могут применяться для обнаружения этих соединений. Однако лишь в очень редких случаях эти реакции настолько специфичны, что их одних достаточно для идентификации алкалоида. [c.1057]

В качестве примеров веществ с аллильными или проиенильными боковыми цепями можно привести эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, а в качестве веществ с гидроксильными, карбонильными или карбоксильными группами — коричный спирт, коричный альдегид, коричную кислоту, конифериловый спирт, кофейную кислоту и т. д. Не содержащие кислорода Сз-цепи встречаются главным образом в соединениях с гидроксильной группой в пара-положении. [c.1141]

Коричный альдегид (З-фенилпропеналь) СеНз—СН = СН— —СНО — жидкость с г и п = 252°С (с разложением). Используется в парфюмерии. [c.319]

У. С помощью каких реагентов можно легко отличить амил-коричный альдегид от его изомера gH5 H= H- O- 5HJJ-/t а. Ш б. НСУ в. А ОН в аммиаке г. Вг2 в Н2О д. С Х)Н в растворе аммиака [c.123]

Веталъдегид применяют ддя синтеза коричного альдегида (парфюмерия), фенилуксусного альдегида, душистых веществ, красителей и др. [c.94]

Курс органической химии (1965) -- [ c.467 , c.486 , c.487 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.182 , c.363 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.600 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.50 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.74 , c.140 , c.182 , c.211 , c.428 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.105 , c.237 ]

Методы восстановления органических соединений (1960) -- [ c.0 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.123 , c.132 , c.140 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.277 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.8 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.6 , c.248 , c.257 , c.423 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.444 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.232 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.50 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.600 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.607 , c.813 , c.814 , c.824 , c.914 , c.915 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.315 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.421 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.240 , c.253 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.205 , c.238 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.6 , c.38 , c.226 , c.255 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.254 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.79 , c.384 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.10 , c.18 , c.486 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.79 , c.384 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.10 , c.18 , c.486 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.205 , c.238 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.226 , c.255 , c.638 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.87 , c.91 , c.116 , c.117 , c.123 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.18 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.252 , c.607 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.293 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.167 , c.176 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.244 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.277 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.529 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.152 , c.363 , c.439 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.103 , c.225 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.35 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.241 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.314 , c.478 , c.503 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.256 , c.272 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.382 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.522 , c.554 , c.556 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.570 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.170 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.291 , c.306 , c.307 , c.342 , c.534 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.162 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.467 , c.486 , c.487 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.170 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.218 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.241 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.232 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.470 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.459 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.382 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.175 , c.355 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.24 , c.152 , c.347 , c.462 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.311 , c.315 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.513 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.280 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.256 , c.272 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.207 , c.217 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.356 , c.357 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.288 , c.289 , c.292 , c.298 , c.302 , c.405 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.406 , c.407 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.406 , c.407 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.240 , c.262 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.224 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.218 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.164 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.404 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.207 , c.217 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.214 , c.223 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.201 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.46 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.225 , c.252 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.384 , c.614 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.171 , c.172 , c.175 , c.180 , c.196 , c.243 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.614 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.310 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.459 , c.462 , c.909 , c.913 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.459 , c.462 , c.909 , c.913 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.564 , c.629 , c.788 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.263 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.128 , c.132 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.147 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.95 , c.97 , c.130 , c.137 , c.142 , c.151 , c.154 , c.157 , c.166 , c.345 , c.351 , c.518 , c.520 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.354 , c.382 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.378 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.330 , c.372 , c.416 , c.427 , c.460 , c.542 , c.546 , c.572 , c.736 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.502 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.111 , c.535 , c.536 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.438 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.70 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.310 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология