Альдегиды ароматические

Получение альдегидов ароматического ряда окислением толуола и его производных является важным методом синтеза ряда промежуточных продуктов. [c.204]

Возможности учета небольших отклонений от сформулированных условий рассмотрены в [1, гл. 8 . Там же суммированы описанные в литературе примеры спектрофотометрического определения молярных масс органических соединений различных классов и условия анализа. В подавляющем большинстве случаев погрешность определения не превышала 1—2%. Спектрофотометрическим методом удавалось определять молярные массы алифатических карбоновых кислот, насыщенных спиртов, альдегидов ароматических углеводородов аминов, эфиров, кислот фенолов, углеводородов и других соединений. [c.155]

Вне кривой КТР имеется однофазная система, т. е. полное смешение растворителя с углеводородом. К числу растворителей, обладающих этими свойствами, относятся спирты, кетоны, альдегиды, ароматические амины, нитросоединения, фенолы, жидкий 502 и ряд других. [c.73]

Ароматические альдегиды Ароматические альдегиды характеризуются большим пиком молекулярного иона и пиком иона М — 1 (Аг—С О), который [c.66]

Лишь немногие из других альдегидов ароматического ряда были превращены в первичные амины реакцией восстановитель- [c.351]

Ароматические альдегиды ведут себя подобно ароматическим кетонам при переносе одного электрона и одного протона при потенциале первой волны образуются свободные радикалы, проявляющие склонность к димеризации, так что вторая волна может не достигать ожидаемой высоты. В отличие от алифатических альдегидов ароматические альдегиды более склонны димеризоваться в гликоли. [c.467]

Алифатические альдегиды а,р-Ненасыщенные альдегиды Ароматические альдегиды Сложные эфиры жирных кислот Сложные эфиры С Электр оно акцепторными заместителями в а-положении [c.617]

В реакции можно применять самые различные альдегиды. В общем случае жирные альдегиды дают более низкие выходы по сравнению с альдегидами ароматическими. [c.23]

Это важное видоизменение реакции Канниццаро—действие щелочи на смесь формалина с ароматическим альдегидом или другим альдегидом ароматической природы, например фурфуролом,—было разработано акад. В. М. Родионовым и А. М. Федоровой [ЖОХ, 7, 947 (1937)]. При таком восстановлении альдегидов выходы спиртов достигают SO—85%. —Прим, ред. [c.180]

В реакциях гидрирования окись хрома применяется реже, чем в процессах дегидрирования. В прикладном плане используются сложные Си—Сг- и Ni—Сг-контакты для селективного гидрирования С=С-связи в ненасыщенных спиртах, альдегидах, ароматических углеводородах. Эти же катализаторы ведут процессы деструктивного гидрирования сложных эфиров, восстановления нитросоединений до аминов и др. [244, 245]. [c.90]

Хотя указанная реакция дает хорошие выходы со многими альдегидами ароматического ряда, с алифатическими альдегидами она не идет. По всей вероятности, это объясняется побочными реакциями, в которых фигурируют а-водородные атомы. [c.293]

Циклопентадиен Фульвены Альдегиды ароматические VI. 8 j [c.337]

Нуклеофильное присоединение азометинов 3, 503—518 альдегидов ароматических 2. 722 сл. [c.83]

Обычно в эту реакцию, названную по имепи ее первооткрывателя реакцией -Каншщцаро, вступают альдегиды ароматического и гетероциклического рядов, хотяь известны и исключения из этого правила. Подобные окислительно-восстановительные реакции играют значительную роль и биологических процессах, происходящих в клет- v нпя под влиянием ферментов. В лаборатории реакция Канниццаро используется для получения кислот, а также спиртов, причем выходы каждого компонента обылно со--" ставляют 50%. - [c.312]

Эта реакция сильно павпспт от строения реагирующего карбонильного соединения и от строения спнрга. Первичные спирты реагируют лучше, чем вторичные н третичные. Трудность взаимодействия карбонильных соединений возрастает в последовательности формальдегид, алифатические альдегиды, а,р-неиасыщегшые альдегиды ароматические альдегиды, кетоны. Циклические кетали очень легко образуются лгз ацетона и 1,2- и 1,3-гликолрй. [c.354]

Для получения альдегидов помимо Ь1А1Н4 используются также КаЛ1Н4 и LiAlH(OEt)з. Наиболее универсальным реагентом является последний. Он легко превращает в альдегиды ароматические, гетероциклические и алифатические нитрилы [c.140]

Ароматические амины и альдегиды ароматические иитросо единения, азосоединения и т. д. и альдегиды. Анилин превращается TI этипанйлин при обработке его уксусным альдегидом и водородом в присутствии никеле Бого ИЛ И платинового катализатора [32. 33] или при воостановлент цинком в серной или сернистой кислоте [34, 35]. [c.358]

Одним из нанболее важных случаев смешанной конденсации является взаимодействие ароматических альдегидов с алифатическими кетонами или альдегидами. Ароматические альдегиды не могут играть роль нуклеофильной частицы, так как не способны к образованию енола нлн енолята с потерей а-водородпого атома. Дегидратация оказывается выгодной, так как приводит к образованию двойной связ11, сопряженной и с карбонильной группой, и с ароматическим кольцом [c.43]

Бензойная кислота eHs OOH — простейшая органическая кислота ароматического ряда. Бесцветные кристаллы, плохо растворимы в воде, хорошо — в спирте. Применяют для синтеза органических соединений, красителей, в медицине. Бензойный альдегид (бензальдегид) eHs HO — простейший альдегид ароматического ряда, жидкость с характерным запахом горького миндаля. Соединения Б. а. содержатся в горьком миндале, листьях черемухи. Применяется для синтеза красителей, душистых веществ. [c.24]

Подобно альдегидам ароматические о-аминокетоны реагируют с метиленактивными нитрилами с образованием соответствующих 2-аминохинолинов. Однако выходы конечных продуктов намного ниже и реакция протекает хуже вследствие меньшей реакционной способности карбонильной группы. Выходы удалось существенно повысить, проЕодя реакцию в среде хлороформа в присутствии трехбромистого фосфора. [c.97]

Предложено много реакций обнаружения серебра, основанных на восстановлении его ионов до металлического состояния различными органическими реагентами. С этой целью можно применять MOHO- и полисахариды, целлюлозу, альдегиды, ароматические амины, таннин, галловую кислоту и другие восстановители. [c.46]

Реакция Канницарро распространяется не только на альдегиды ароматического ряда. Другие альдегиды, не способные по своему строению к альдольной конденсации, также легко вступают в эту реакцию Простейшее из таких соединений, формальдегид, при действии водной щелочи образует метиловый спирт и муравьинокислую соль. Точно так же ведут себя фурфурол а-оксиметил-аа-диметилпропионовый альдегида-ме-тил-а-оксиметил-п-масляный альдегид и а-оксиизомасляный альдегид [c.216]

Ag водный раствор NaOH, Ag NaOH I П = 21 24 15 50. Выход 82,5%, аналогично идет реакция с другими альдегидами ароматического ряда 1969]. См. также [970, 971] [c.1295]

Олефины Альдегиды ароматические, концентрированная Н2504 Продукты конденсации Высшие спирты У1.8 [c.340]

Органическая химия (1968) -- [ c.288 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.368 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.75 , c.81 , c.318 , c.776 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.127 , c.352 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.78 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.134 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.464 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.247 , c.248 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.234 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.79 , c.158 , c.166 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.693 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.242 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.116 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.251 ]

История химии (1975) -- [ c.334 , c.349 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.423 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.483 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.451 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.196 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.100 , c.102 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.702 , c.704 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.479 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.383 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.321 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.360 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.252 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.291 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.242 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.382 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.228 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.693 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.217 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.206 , c.207 , c.211 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.275 , c.280 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.275 , c.280 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.240 , c.241 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.221 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.349 , c.350 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.171 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.160 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.195 , c.242 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.610 , c.612 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.400 , c.404 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.206 , c.207 , c.211 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.212 , c.217 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.203 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.198 , c.307 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.326 , c.339 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.172 , c.189 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.430 , c.435 , c.438 , c.452 , c.455 , c.457 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.430 , c.435 , c.438 , c.452 , c.455 , c.457 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.240 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.548 , c.625 , c.630 ]

Пестициды (1987) -- [ c.134 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.124 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.137 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.375 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.250 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.364 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.390 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология