Арил хиназолоны

Арил-4Н-3,1-бензоксазин-4-оны переходят в соответствующие хиназолоны и при нагревании с мочевиной [73] [c.89]

Другие реакции хиназолонов. 2-Арил-З-ароиламинохиназолоны при нагревании с разбавленной водной щелочью претерпевают сложную перегруппиров- [c.299]

При нагревании образовавшихся антранилоиламидов выше их температуры плавления получаются 4-хиназолоны. При этом наличие орто-заместителей затрудняет циклодегидратацию [25] Нагревание 2-алкил-4Н-3,1-бензоксазин-4-онов в расплаве ацетата аммония при 170—180° используют как метод одностадийного получения хиназолонов [72]. 2-Арил-4Н- [c.88]

Алкил-4Н-3,1-бензоксазин-4-оны с аминами при 0° дают соответствующие антранилоиламиды, а при температуре выще 100° — замещенные 3-хиназолоны [25, 71]. 2-Арил-4Н-3,1-бен-зоксазин-4-оны реагируют с аминами только при температуре выше 80°, причем всегда образуются антранилоиламиды [71], которые при нагревании превращаются в хиназолоны. [c.89]

VI. ПОЛИАРИЛЕН-(АРИЛ-2-ХИНАЗОЛОНЫ) И ДРУГИЕ ПОЛИМЕРЫ АНАЛОГИЧНОГО СТРОЕНИЯ [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология