Аммиак водный раствор разбавление

Буферные растворы (или просто буферы) представляют собой такие растворы, которые содержат в определенном отношении слабую (или средней силы) кислоту и сопряженное основание. Эти растворы обладают очень важным свойством в некотором интервале поддерживать постоянным pH раствора при его разбавлении или добавлении небольших количеств кислоты или основания. Каким же образом работает буфер Пусть например, имеется аммиачный буфер, который состоит из эквивалентных количеств соли аммония и аммиака. В водном растворе для отдельных компонентов буфера устанавливаются равновесия [c.387]

Аммиак, водный раствор, разбавленный 1 1. [c.148]

Аммиак, водный раствор плотностью 0,91 г/см и разбавленный 1 1. [c.92]

Регулирование pH в растворе с [Н ]>10 . Если требуется понизить концентрацию водородных ионов, то к исследуемому раствору прибавляют по каплям водный раствор едкого кали, едкого натра, аммиака, карбонатов калия или натрия, ацетата натрия или других солей, образованных катионами сильных оснований и анионами слабых кислот. Можно для этой цели также добавлять буферную смесь, т. е. смесь, которая обладает свойством сохранять неизменной концентрацию ионов водорода при разбавлении и при добавлении к ней небольших количеств сильных кислот или щелочей, pH которой отвечает требуемому значению (табл. 3). [c.11]

Аммиак, водный раствор, ч. д. а., разбавленный 1 1. [c.239]

Аммиак, 25%-ный водный раствор, разбавленный (1 1 1 100). [c.106]

В качестве носителей серебряных катализаторов используют окись алюминия, окись бериллия, силикагель, пемзу и т. д. При приготовлении катализаторов на носителях последние пропитывают водными растворами нитрата серебра с последующим прокаливанием. Полученный катализатор восстанавливают до металлического серебра. При отравлении катализатора сернистыми соединениями его регенерируют водородом, газообразным аммиаком, парами окиси этилена, разбавленными воздухом или инертным газом. [c.172]

Винипласт обладает высокой химической стойкостью при 20 °С в таких агрессивных средах, как азотная кислота (50—60%), аммиак (водный, газообразный), фосфат, бензин, борная кислота (разбавленный и насыщенный раствор), вода (обычная, морская, сточная), лимонная кислота (до 10% и насыщенный раствор), серная кислота (до 96%К соляная кислота (свыше 30%) при 40°С в средах азотная кислота (до 50%), аммиак (водный раствор и газообразный), бензин, борная кислота (разбавленный и насыщенный раствор), вода (обычная, морская, сточная), лимонная кислота (до 10% и насыщенный раствор), олеиновая кислота, серная кислота (до 40%, 40—80%, 80—90%), соляная кислота (свыше 30%) при 60°С в средах бензин, лимонная кислота (насыщенный раствор), серная кислота (40—80%), соляная кислота (свыше 30%). [c.122]

При попадании на руки азотной кислоты наблюдается пожелтение кожи, которое значительно интенсифицируется, если руку ополоснуть после этого разбавленным водным раствором аммиака или соды. Присутствие каких аминокислотных звеньев в белковом субстрате идентифицируется при этом Написать схемы реакций. [c.394]

Запатентован полунепрерывный метод полимеризации N-винилпирролидона [23]. Процесс проводят в водном растворе разбавленного аммиака с добавлением изопропилового спирта или меркаптоуксусной кислоты при температуре 70° С. Получены полимеры винилпирролидона с мол. весом 100 ООО—130 ООО выход продукта достигает 87%. [c.70]

Реактивы и приборы. 1. Аммиак, водный раствор, плотности 0,90. 2. Бром, X. ч. 3. Бромистоводородная кислота, 40%-ная. 4. Аммиак, разбавленный (3 97). 5. Диэтилдитиокарбамат натрия, X. ч., раствор (1 г л). 6. Диметилглиоксим, х.ч., раствор (1 г/100 мл). 1 г соли растворяют в 5%-ном растворе едкого натра. 7. Калий лимоннокислый, х.ч., раствор (200 г л). [c.264]

Белый кристаллический порошок почти без запаха, Т. пл. 178—180°С (разл.). Легко растворяется в ацетоне, трудно —в спирте и воде, растворяется с образованием солей в разбавленной соляной кислоте, разбавленных растворах щелочей и водном аммиаке водный раствор имеет кислую реакцию на лакмус. [c.414]

В водных средах кадмий, в отличие от цинка, не подвержен действию сильных щелочей, но так же, как цинк, корродирует в разбавленных кислотах и водных растворах аммиака. Соли кадмия токсичны, поэтому кадмиевые покрытия не должны контактировать с пищевыми продуктами. Соли цинка менее токсичны, и цинковые покрытия допустимы для контакта с питьевой водой, однако для контакта с пищей они также не рекомендуются. [c.238]

Из исследуемого золя (латекса) с известным содержанием дисперсной фазы готовят четыре пробы с кратностью разбавления 1 2000, 1 3000, 1 5000, 1 10 000. Вначале готовят пробу латекса с кратностью разбавления 1 100 . Для этого пипеткой вносят 1 мл исходного латекса в мерную колбу, содержащую около 10 мл 1 %-ного водного раствора аммиака и тем же раствором доводят объем жидкости в колбе до 100 мл. [c.115]

Улавливание аммиака и пиридиновых оснований из коксового газа осуществляется двумя методами - сатураторным и бессатураторным, основанными на поглощении оснований разбавленным водным раствором серной кислота. [c.62]

Щелочные растворы индикатора чувствительны к действию окислителей, поэтому индикатор добавляют непосредственно перед титрованием и вводят в раствор небольшое количество аскорбиновой кислоты или гидроксиламина. Поскольку водные растворы эриохрома Т неустойчивы, обычно его в сухом виде смешивают с хлоридом натрия (для разбавления). Для этой же цели добавляют раствор триэтаноламина, разбавленный для снижения вязкости небольшим количеством абсолютного спирта или концентрированным аммиаком. [c.186]

Действие аммиака или аминов на ацилгалогениды представляет собой общий метод синтеза амидов [691]. Реакция сильно экзотермична и требует тщательного контроля, обычно охлаждением или разбавлением. При использовании аммиака получают незамещенные амиды, из первичных аминов получаются N-замещенные амиды, а из вторичных аминов — N, N-ди-замещенные амиды. Аналогично можно ацилировать арил-амины. В некоторых случаях для связывания выделяющегося НС1 добавляют водный раствор щелочи. Такая реакция носит название метода Шоттена — Баумана (как и в случае реакции 10-22). [c.153]

Чтобы избежать обратного титрования, выделяющийся аммиак часто пропускают не в стандартный раствор серной кислоты, а в раствор борной кислоты. При этом прекрасные результаты дает прямое титрование стандартным раствором кислоты в присутствии бромфеполового синего при параллельно проведенном холостом опыте. Милнер и Цанер [37] предлагают для серийного определения следовых количеств азота пропускать аммиак в разбавленный раствор борной кислоты. Урбан [38] использует для поглощения аммиака водный раствор п-оксибензойной кислоты (константа ионизации 2,9-10-5). [c.132]

К раствору анализируемого образца добавляют 5 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты в избытке и 20 мл 60%-ного раствора роданида аммония (420 г соли в 280 мл воды). Затем добавляют раствор цитрата аммония [210 г лимонной кислоты, нейтрализованной аммиаком (по фенолфталеину) и разбавленной до 1 л] только до исчезновения красной окраски роданидных соединений железа(П1). Разбавляют водой до 50 мл и добавляют 4 мл этилового эфира до насыщения раствора. Экстрагируют последовательно тремя по 20 мл порциями смеси, состоящей из 35 мл амилового спирта и 65 мл эфира. Переводят кобальт в водную фазу, встряхивая объединенные экстракты с двумя но 20 мл порциями 2 М раствора аммиака. Водный раствор упаривают досуха и разрушают роданиды, добавляя 20 мл 6 М азотной кислоты, и снова упаривают досуха. Образующийся ЫН4Н504 нейтрализуют аммиаком и раствор опять упаривают досуха. После этого кобальт в остатке можно определять любым пригодным для этого методом. [c.368]

Вода также обладает большим сродством к протону (хотя и меньшим, чем NH3), поэтому в водном растворе также сглаживаются различия между кислотами, правда, в меньшей степени, чем в среде жидкого аммиака. В водном растворе НС1, НВг, HI, H2SO4, HNO3, H IO4 и т. д. — почти одинаково сильные кислоты степень их. диссоциации в разбавленных растворах практически равна 100%. [c.282]

Если в последней графе указано, что вещество растворяется в НС1, HNO3, КОН, NH l и др., то под этим подразумеваются водные разбавленные растворы соответствующих кислот, щелочей или солей NH4OH означает водный раствор аммиака, а NH3 — жидкий аммиак. [c.11]

Метан после очистки в адсорбере 1 смешивают в аппарате 3 с газообразным аммиаком и вводят в трубчатый реактор 4, помещенный в печь 5, в которой нагрев осуществляется топливным газом. Продукты реакции проходят холодильник 6, систему абсорберов 7, Р и ректификационных колонн 8, 10 для улавливания аммиака и выделения синильной кислоты. Непрореагировавший аммиак удйяяется из продуктов реакции в абсорбере 7 разбавленной серной кислотой. Синильная кислота, уносимая с раствором сульфата аммония, отпаривается в колонне 8 и возвращается в главный газовый поток, питающий сернокислотный абсорбер 7. Газы, освобожденные от аммиака, промываются в абсорбере 9 холодной водой, при этом улавливается синильная кислота. Получающийся водный раствор подвергается ректификации в колонне 10, в результате чего выделяется 99,5% синильная кислота, которая собирается в емкостях 11 и 12. Сверху из абсорбера 9 выходит газ, который имеет следующий состав 95,6% (об.) Hj, 3,2% (об.) СН4, 1,2% (об.) Nj. Этот газ собирается в газгольдере 13 и может использоваться либо как топливо для собственных нужд (для обогрева реактора), либо в качестве сырья для гидрогенизационных и других процессов. [c.282]

Прп прибавлении к реакционной смеси соляной кислоты выпадает в осадок трудно растворимая кислая калиевая соль амино-метионовоп кислоты, которая показывает кислую реакцию по фенолфталеину и титруется как одноосновная кислота. Средняя калиевая и бариевая со.чи аминометионовой кислоты разлагаются в кипящем водном растворе. Свободная кислота известна только в виде разбавленного раствора, и попытки концентрирования его даже при комнатной температуре ведут к выделению аммиака [c.180]

В альтернативном варианте колориметрического способа аммиак абсорбируется из пробы СНГ путем барботирования его через стандартный разбавленный раствор серной кислоты. Затем аммиак высвобождается путем кипячения раствора серной кислоты в смеси со щелочью. Дистилляты отмываются от серной кислоты и взаимодействуют с раствором гидрохлорита натрия и водным раствором фенола. Плотность возникающей голубой окраски определяется спектрофотометром. [c.95]

Для получения осажденных катализаторов чаще всего исходят из водных растворов нитратов или (реже) солей органических карбоновых кислот. Сульфаты или галогениды обычно не рекомендуется брать, так как ЗО - или С1-И0НЫ, адсорбированные гелем, снижают активность готовых катализаторов. Осаждение можно проводить водными растворами аммиака, щелочей или карбонатов [(ЫН зСОз, Ыа СО.), К2СО3] на холоду или при нагревании, в концентрированных или разбавленных растворах. Необходимо проводить пробы на полноту осаждения, но следует избегать избытка осадителя, чтобы не ввести в осадки лишнего количества посторонних ионов. Концентрацию, температуру и быстроту осаждения можно варьировать в самых широких пределах, устанавливаемых эмпирически например, активная 2п(0Н)2 получается осаждением из очень разбавленных растворов, тогда как активные Си-катализаторы готовят вливанием концентрированной щелочи в концентрированные растворы нитрата или ацетата меди при 60—80 . Для получения смешанных катализаторов лучше всего вести совместное осаждение, т. е. из раствора смеси нитратов в рассчитанных количествах. [c.51]

Циановодород может также превращаться в цианацетилен и циановую кислоту — предшествеииики пиримидинов. Эти реакции были воспроизведены в лабораторных условиях. Ведь уже в 1828 г. Велер получил из циановой кислоты II аммиака мочевину — первую животную субстанцию , синтезированную из неорганических соединений. Весьма вероятно, что все подобные процессы первоначально проходили в водной среде, причем ионы Н+ и ОН выступали в роли кислотного или основного катализатора. Замечательно, что три основных класса азотсодержащих биомолекул — пурины, пиримидины и аминокислоты — образуются прн гидролизе олигомеров, которые непосредственпо получены в разбавленных водных растворах H N. Синтез всех этих биомолекул на первобытной Земле мог бы быть следствием постоянного образования H N под действием электрических разрядов и ультрафиолетового излучения, H N, возможно, растворялся в каплях дождя и переносился ими на поверхность Земли, где могла происходить олигомеризация H N с последующим медленным гидролизом образую- [c.184]

О п ы т 4. Смещение ионного равновесия водного раствора аммиака (ТЯГА1). Установите характер среды разбавленного раствора аммиака в воде. Объясните усиление запаха аммиака при действии на раствор щелочи и при нагревании раствора, а также изменение окраски индикатора при добавлении к раствору соляной кислоты. [c.62]

Взаимодействие солей одно- и двухвалентной ртути с водным раствором аммиака. 1. К 1 мл раствора Hg l2 добавьте разбавленный раствор аммиака. Наблюдайте образование белого осадка хлорида амидортути (II) (неплавкий белый преципитат) NH2Hg l. [c.260]

Аммиачный раствор окиси серебра применяют в качестве характерного реактива на альдегиды. Его готовят путем приливания к 2%-ному раствору А-дМОд водного раствора аммиака. Последний берут в виде 25%-ного раствора ЫНз, разбавленного дистиллированной водой в 10 раз. Вычислить количество азотнокислого серебра, необходимое для получения 3 кг раствора его 2%-ной концентрации. [c.122]

Получение а-оловяннон кислоты. К раствору Sn I-i приливают водный раствор аммиака. Наблюдают выделение белого объемного осадка а-оловянной кислоты. Содержимое пробирки делят на две части, к одной из них приливают в избытке раствор щелочи, а к другой — разбавленную НС1. Составляют уравнения реакций взаимодействия сс-оловянной кислоты с щелочами и кислотами. [c.153]

Образование малорастворимого хлорида серебра. К 3—4 каплям испытуемого раствора, подкисленного 1—2 каплями разбавленной азотной кислоты, добавляют по каплям раствор нитрата серебра. В присутствии хлорид-ионов выпадает малорастворимый хлорид серебра, который в азотнокислой среде коагулирует, образуя белый творожистый осадок, хорошо растворимый в водных растворях аммиака, N328203 и K N. [c.154]

Серебро с углеродом непосредственно не соединяется. Однако ацетиленид серебра легко получить при пропускании ацетилена через нейтральный водный раствор нитрата серебра. Для этого к раствору нитрата серебра прибавляют разбавленный раствор аммиака до растворения гидроксида серебра, затем пропускают ацетилен, который предварительпо промывают, пропустив его через промывалку с водой [c.140]

Цинк расТЕюряется в водном растворе аммиака и в растворе хлорида аммония, а также в разбавленных растворах кислот соляной, серной и азотной. При растворении в азотной кислоте, в зависимости от ее концентрации, выделяются различные оксиды азота. В случае очень разбавленной азотной кислоты наблюдается даже восстановление ее до аммиака, который в кислой среде переходит в ЫН4МОз- [c.417]