Бензилурацил

К кипящему раствору 50,0 г (0,23 моль) 6-амино-1-бензилурацила М-266 в 725 мл уксусной кислоты прибавляют при перемещивании 41,0 г (0,30 моль) тригидрата ацетата натрия и смесь охлаждают до 65-70 "С. Затем при энергичном перемешивании в течение 5 мин прикапывают к ней раствор 38.6 г (0,48 моль. 13,0 мл) брома в 125 мл уксусной кислоты. [c.392]

Изучено несколько примеров галогенирования 4-замещенных урацилов, однако они, по-видимому, реагируют по общему типу так, 4-бензилурацил при действии хлора в метаноле дает 4-бензил-5,5-дихлор-4-метокси-4,5-дигид-роурацил [286]. С другой стороны, оротовая (урацил-4-карбоновая) кислота при взаимодействии с перекисью водорода и соляной кислотой образует только 5-хлороротовую кислоту [288]. Замещение у атомов азота ядра урацила не меняет направления реакции 1-метилурацил, 1,3-диметилурацил и 1,3-диметил-цитозин ведут себя подобно урацилу [294]. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология