Ацетат натрия тригидрат

Готовят раствор 0,5 г амина в 25 мл 5 /о-ной соляной кислоты. Небольшими порциями прибавляют 5%-ный раствор гидроксида натрия до помутнения и затем 2—3 мл 5%-ной соляной кислоты до исчезновения мути. Добавляют несколько кусочков льда и затем 5 мл уксусного ангидрида. Смесь энергично перемешивают палочкой или вращением сосуда и немедленно добавляют заранее приготовленный раствор 5 г ацетата натрия (тригидрата) в 5 мл воды. Если продукт не кристаллизуется сразу, то смесь оставляют на ночь на холоду. [c.267]

Буферный раствор 94,5 г монохлоруксусной кислоты и 108,9 г ацетата натрия (тригидрата) растворяют в дистиллированной воде и разбавляют -до 1 л. [c.111]

Озазон маннозы-/-№. Раствор, содержащий 200 мг фенилгидразона маннозы-1-Н , 1,4 г солянокислой соли фенилгидразина, 1 г тригидрата ацетата натрия и 28 мл воды, нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин. После фильтрования горячего раствора продукт промывают ацетоном и трижды перекристаллизовывают из метилового спирта, т. пл. 205° (разл.). [c.191]

Поглотительный раствор. В 200 мл 98%-ной уксусной кислоты растворяют 20 г ацетата натрия (тригидрат), затем добавляют 1 мл брома, не содержащего под. [c.151]

Ацетат натрия, тригидрат, кристаллический. [c.542]

Восстановление фталевой кислоты (перед ссылками). При перемешивании и охлаждении на ледяной бане к раствору 1,02 люля фталевой кислоты и 281 г (2,07 моля) тригидрата ацетата натрия добавляют 3400 г 3%-ной амальгамы натрия порциями по 50—100 г [c.318]

Ацетатный буферный раствор, pH = 5. Растворяют 600 г тригидрата ацетата натрия и 50 мл ледяной уксусной кислоты в таком количестве дистиллированной воды, чтобы получить 2 л раствора. [c.568]

Ацетатный буферный раствор, pH 4,6—4,7. Растворяют 30 мл ледяной уксусной кислоты и 68 г тригидрата ацетата натрия в 1 л воды. [c.216]

I. Для приготовления буферного раствора в 450 мл воды смешивают 105 г лимонной кислоты и 52,5 г едкого натра, после чего добавляют 110 г твердого ацетата натрия (в виде тригидрата) и 250 г мочевины отдельно готовят раствор 13,6 г хлорида цинка в 20 мл воды и 26,8 г хлорида аммония в 100, мл воды. Смесь растворов разбавляют до 1 л, фильтруют и добавляют немного толуола. При смешивании 5 мл буферного раствора I с 1 мл реактива Фолина pH смеси должно быть 5,7. [c.395]

Установку титра реактива Фишера производят 1) по навескам воды, 2) по стандартному раствору воды в метиловом спирте, 3) по стабильным кристаллогидратам [46] (например, 8—10 мг тригидрата ацетата натрия). [c.173]

Щелочной растворитель для титрования. Растворяют 2,7 г тригидрата ацетата 5 натрия (СНзСООКа-ЗНгО) или 1,6 г безводного ацетата натрия (СНзСООМа) в 25 мл воды, не содержащей растворенного кислорода, и вливают в 975 мл пропан-2- ола. Удаляют растворенный кислород, продувая раствор током азота в течение 10 мин, каждые 10 дней перед использованием. Раствор хранят изолированным от ат-, мосферного воздуха. [c.356]

Ацетатный буферный раствор. Смешивают 68 г тригидрата ацетата натрия и 30 мл химически чистой ледяной уксусной кислоты, с водой так, чтобы общий объем составлял 1 л pH раствора должен быть 4,6—4,7. [c.324]

Ацетат натрия. 0,01 н. раствор, полученный растворением примерно 1,36 г ч. д. а. тригидрата ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте в мерной колбе емкостью 1 л. Раствор стандартизуют титрованием измеренных количеств 0,01 н. хлорной кислоты в уксусной кислоте, как указано ниже в описании методики. Одновременно проводят холостые определения и проверяют титры. Нормальность раствора должна быть вычислена дважды по результатам потенциометрического и визуального индикаторного титрования. [c.130]

Буферный раствор с pH =5,6. Смесь 20,0 г тригидрата ацетата натрия (ч. д. а.) и 1,60 мл ледяной уксусной кислоты доводили до объема 0,5 л дистиллированной водой. [c.15]

Ацетат натрия, раствор 40 г тригидрата ацетата натрия ч. д. а. в 200 мл воды раствор 100 г тригидрата ацетата натрия а 100 г ледяной уксусной кислоты, ч. д. а. [c.153]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают 100 мл уксусного ангидрида и несколько миллиграммов о-маннозы и добавляют 8 капель 70%-ной хлорной кислоты. К полученному желтому раствору при перемешивании прибавляют 26,4 г о-маннозы. Прибавление проводят порциями в течение 20 мин, поддерживая температуру 40—45 °С. После этого реакционную массу выдерживают 60 мин при - 25°С, охлаждают до 15 °С и прибавляют по каплям 17,2 мл трехбромистого фосфора, следя за тем, чтобы температура смеси оставалась в интервале 20—25 °С. Приливают 9,2 мл воды, выдерживают смесь при 25°С еше 90 мин и медленно прибавляют к ней охлажденный до 5°С раствор 80 г тригидрата ацетата натрия в 100 мл воды. Температура смеси в процессе прибавления должна оставаться в интервале 35—40°С. Образующийся желтый раствор выдер [c.279]

Ацетат натрия, тригидрат (СНзСООЫа-ЗНгО), 20%-ный водный раствор и 207о-ный раствор в уксусной кислоте. [c.101]

Тем временем готовят раствор 200 г ацетата натрия (тригидрата) в смеси 290 мл воды и 200 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор охлаждают в смеси льда с солью, прибавляют 110 г цинковой пыли и И г медного купороса, растворенного в 40 мл воды. После исчезновения голубой окраски к смеси постепенно в течение 1 час прибавляют нри энергичном перемешивании раствор ацетобромглюкозы, получение которого описано выше. Тедшература смеси при этом должна быть ниже 0°, лучше между - 10 и —20°. Затем смесь неремеи1ивают при 0° еще 3 час, фильтруют и промывают осадок на фильтре 50%-ной уксусной кислотой. Фильтраты объединяют, разбавляют 500 мл охлажденной до 0° воды и экстрагируют хлороформом (5 X 100 мл). Объединенные хлороформные экстракты промывают охлажденной до 0° водой, раствором бикарбоната натрия и снова водой, охлажденной до 0°. Раствор высушивают хлористым кальцием, осушитель отделяют декантацией, промывают хлороформом и объединенные хлороформные растворы упаривают в вакууме. Полученный сирон растворяют в 50 мл абсолютного бензола и снова упаривают в вакууме досуха. Остающийся сироп растворяют при нагревании в 75 мл абсолютного эфира, к раствору прибавляют петролейный эфир до появления опалесценции. Кристаллизация три-О-ацетил-в-глю-каля (III), которую можно вызвать внесением затравки или потиранием, завершается за несколько часов выход 40—45 г. Прибавляя к маточному раствору большее количество петроле11Ного эфира, можно выделить вторую порцию кристаллов общий выход 50—58 г (60—70%). Перекристаллизацией из эфира или из метанола и воды можно получить чистое вещество, т. пл. 54—55°. [c.207]

К 10 жл приблизительно 0,05 М раствора висмута в 20%-ной HNO3 прибавляют 2 г тартрата натрия и 1 н. раствор NaOH до нейтрализации (с метиловым красным), 7,33 г ацетата натрия (тригидрата), 0,16 жл 6 н. раствора уксусной кислоты и 50 капель раствора фенолфталеина в качестве подавителя максимума. Устанавливают pH раствора около 9 и титруют 2%-ным раствором 8-оксихинолина в 1 н. уксусной кислоте при катодном потенциале, равном —0,85 в. [c.542]

Окончание титрования устанавливают по появлению неисчезающего коричневого окрашивания, вызываемого выделением свободного иода. При этом анализируемый образец изолируют от атмосферной влаги. Реактив Фишера стандартизуют по тригидрату ацетата натрия МаСОгСНз-ЗНзО. Стандартный раствор сохраняют в стеклянных сосудах небольшой емкости с притертыми пробками. [c.413]

К кипящему раствору 50,0 г (0,23 моль) 6-амино-1-бензилурацила М-266 в 725 мл уксусной кислоты прибавляют при перемещивании 41,0 г (0,30 моль) тригидрата ацетата натрия и смесь охлаждают до 65-70 "С. Затем при энергичном перемешивании в течение 5 мин прикапывают к ней раствор 38.6 г (0,48 моль. 13,0 мл) брома в 125 мл уксусной кислоты. [c.392]

Осторожно по стеклянной палочке на этот раствор налейте, не смешивая с ним, горячий раствор ацетата натрия (300 г тригидрата ацетата натрия Hg OONa ЗН2О на 45 мл воды). Раствор ацетата натрия тоже должен занять 1 /3 высоты цилиндра. [c.369]

Восстановление фталевой кнслоты (иеред ссылками). При нере-мешцваиии и охлаждении иа ледяной бане к раствору 1,02 моля фталевой кислоты и 281 г (2,07 моля) тригидрата ацетата натрия добавляют 3400 г 3%-ной амальгамы натрия порциями по 50—100 г [141. После соответствующей обработки, иодкислення и кристаллизации получают / 7,ра с-1,2-дигидрофта.левую кислоту с выходом 62%. [c.318]

Нагревают на водяной бане до растворения нитрата свинца, прибавляют 5,0 г кристаллического (тригидрата) ацетата натрия. Раствор сильно перемешивают и оставляют еще на полчаса на водяной бане, изредка снова его перемешивая. Затем снимают с бани, оставляют не меньше чем на 4 часа, а лучше на ночь, при комнатной температуре и декантируют прозрачную жидкость через бумажный фильтр. Перенеся затем осадок на фильтр, промывают его 1 раз холодной водой, 4 или 5 раз насыщенным раствором хлорфторида свинца (см. выше) и еще 1 раз холодной водой. Фильтрат отбрасывают. [c.335]

Поглощающий раствор. В 1 л дистиллированной воды растворяют 50 г дигидрата ацетата кадмия ч. д. а. и 400 г тригидрата ацетата натрия ч. д. а. Такой относительно концентрированный раствор ацетата кадмия применяется для того, чтобы сероводород по возможности поглощался в двух нижних шарах приемника-поглотителя. Кроме того, ацетат натрия должен нейтрализовать перегоняющуюся соляную ки ютy в присутствии соляной кислоты и ацетата натрия выпадает слизистый осадок сульфида кадмия, не прилипающий к стеклянным стенкам и легко смырающийся в сосуд для титрования. [c.167]

В трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой, механической мешалкой и термометром, растворяют 25 г тригидрата ацетата натрия в 60 мл 50%-ной уксусной кислоты. Раствор охлаждают до —10° и при интенсивном перемешивании прибавляют 18 г цинковой пыли и раствор [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология