Метил бензотиазин

Кипячением эквимолярных количеств 2-аминотиофенола с гидратом трифтор-пировиноградпой кислоты 33 в диоксане синтезирован [54] 2-гидрокси-2-трифтор-метил-2Я-1,4-бензотиазин-3(4Я)-он 34 (схема 12). [c.310]

З-метил-4-оксобутановой кислоты 49 получен 4-метил-7-(4-метил-6-оксо-1,2,5,6-тетрагидро-3-пиридазинил)-3,4-дигидро-2Я-1,4-бензотиазин-3-он 50, обладающий кардиотонической активностью [63] (схема 18). [c.312]

Конденсацией 2-галогеналкил-1,4-бензотиазин-3(4Я)-онов с замещенными N-арилнинеразинами получен [89] ряд 2-пиперазинилалкил-2Я-1,4-бензотиазин-3(4Я)-онов. В частности, взаимодействием эквимолярных количеств бромида 107 и 1-(4-метил-2-пиридил)пиперазина в присутствии триэтиламина синтезирован [c.322]

Конденсацией 3-гидразино-7-К-2Я-1,4-бензотиазина 155 с хлорацетоном и последующей циклизацией промежуточного продукта путем кипячения в толуоле с выходом 28 9% синтезированы [115] производные 2-метил-8-К-1,5-дигидро-бензо[5,6][1,4]тиазино[3,4-с][1,2,4]триазина 156 (схема 52). [c.329]

Синтез 2-метил-3,1,4-бензотиазина дает небольшие выходы и состоит в расщеплении диацетильного производного 2,2 -диаминодибензилсульфида с последующим замыканием цикла с помощью пяти хлор истого фосфора 17]. Попытка синтезировать сам 3,1,4-бензотиазин из соответствующего формиль-ного производного окончилась неудачно. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология