Оксипиримидины кислотность

Заместители, связанные с ядром в положениях 2, 4 и 6, значительно более реакционноспособны, чем заместители в положении 5. Так, группы С1, O gHs и S aHg в положениях 2, 4 или 6 могут быть замещены на ОН или NHa результате гидролиза (кислотного) или аммонолиза (NHg в этаноле). Эти реакции (главным образом реакции замещения хлора в) хлорпиримидинах, гладко получающихся из оксипиримидинов и PO lg) находят применение в синтезах более сложных пиримидинов. [c.756]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология