Оксипиримидин

Составьте схемы образования нуклеозидов из следующих соединений 1) 2-дезокси-р-0-рибофуранозы и 2,4-диокси-5-метилпиримидина (тимина), 2) p-D-рибо-фуранозы и 2,4-диоксипиримидина (урацила), 3) p-D-рибофуранозы и 6-амино-2-оксипиримидина (цитозина). [c.227]

Реакция с бикарбонатом натрия. Выделение двуокиси углерода при добавлении исследуемого вещества к водному раствору бикарбоната натрия может являться доказательством наличия карбоксильной группы. В этом случае, кроме карбоновых кислот, только сульфокислоты, ди- и тринитрофенолы, барбитуровая кислота и некоторые другие оксипиримидины дают положительную реакцию. [c.256]

Амино-2-тио-6-оксипиримидин см. 4-Амино-2-тио-урацил [c.31]

Триамино-6-оксипиримидин сернокислый, безводный [c.476]

Триамино-6-оксипиримидин сернокислый, 0,5--водный [c.476]

Триамино-6-оксипиримидин сернокислый, 0,5 водный [c.643]

Третий компонент — 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин (II) получают конденсацией гуанидина с циануксусным эфиром. Для этой цели осуществляют синтез 2,4-диамино-6-оксипиримидина (V), его 5-нитрозо-произвоД- [c.672]

Конденсация 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина с готовой боковой цепью молекулы фолиевой кислоты. Этот метод заключается в предварительном синтезе боковой цепи молекулы фолиевой кислоты и последующей конденсации ее с 1,4,5-триамино-6-оксипиримидином. К соединениям, которые могут быть использованы в качестве боковой цепи, относятся такие, которые способны образовать пиразиновый цикл при взаимодействии с соседними аминогруппами 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина, как, например [c.217]

Синтез 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина сульфата путем конденсации гуанидина с циануксусным эфиром. Эта стадия включает получение следующих промежуточных продуктов [c.218]

Получение 2,4-диамино-6-оксипиримидина-сульфата. Химическая реакция получения [c.223]

Триамино-6-оксипиримидин. Соляная кислота. ... [c.227]

Триамино-6-оксипиримидин-сульфат. ....... [c.227]

Амино-6-окси-2-меркаптопиримидин 4-Амино-2--тио-6-оксипиримидин 6-Амино-2-тиоурацил iH NjOS-H O [c.31]

Смесь хлорокиси фосфора и диметилаиилина, по-видимому, является самым лучшим реагентом для превращения оксипиримидинов и некоторых аналогичных азотных гетероциклов в хлорпроизводные-(часто это превращение осуществляется лишь с трудом). [c.377]

Конденсацию и-аминобензоилглутаминовой кислоты (IV) с 2,4,5-триа-мино-6-оксипиримидином (II) и с 2,3-дибромпропионовым альдегидом (III) (метод А. ТруфановаиА. Кирсановой) проводят путем взаимодействия вначале первых двух компонентов (IV и II) в водной среде при 50° и затем прибавлением к фильтрату 2,3-дибромпропионового альдегида (III) при непрерывной нейтрализации образующейся бромистоводородной кислоты раствором едкой щелочи. Реакцию ведут в токе азота. Выделившийся осадок фолиевой кислоты после растворения в разбавленном растворе едкого натра, очистки активированным углем и фильтрации разлагают соляной кислотой. [c.673]

Одностадийная конденсация 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина с трехуглеродным компонентом и с р-аминобензоил-1-глутаминовой кислотой. [c.215]

Одностадийная конденсация трех компонентов по методу Валлера [12, 17, 20]. Метод заключается в одновременной конденсации трех компонентов — 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина-2,3-дибромпропионового альдегида и р-аминобензоилглутаминовой кислоты по следующей схеме [c.215]

Для предотвращения образования в качестве промежуточного продукта при конденсации 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина с 2,3-дибромпропионо-вым альдегидом дигидроптероилглутаминовой кислоты более рациональным является применение в качестве трехуглеродного компонента [c.216]

Конденсация р-аминобензоилглутаминовой кислоты с 2,4,5-триамино-6-оксипиримидином с 2,3-дибромпропионовым альдегидом и получение фолиевой кислоты. [c.218]

Открытая изомерная форма цианацетилгуанидин, образующаяся при действии NaOH, превращается в циклическую пиримидиновую форму при действии серной кислоты получают 2,4-диамино-6-оксипиримидин-сульфат. [c.224]

Диамино-6-оксипиримидин-сульфат ( 4HgON4- 0,5H2S04-0,5H20), молекулярная масса 176,17, бесцветные кристаллы, плохо растворяются в холодной и лучше в горячей воде. [c.224]

Диамино-5-нитрозо-6-оксипиримидин, 4Hg02Ng, молекулярная масса 155,12, розово-красные игольчатые кристаллы. Плохо растворим в воде, спирте и разбавленных кислотах, лучше в разбавленных щелочах. [c.224]

С целью упрош,ения процесса получения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипи-римидина предложено конденсацию и нитрозирование проводить в одну стадию [75]. Для этого гуанидин нитрат переводят в гуанидин-основание в среде этилата натрия при температуре 68—72° С в течение 2,5 ч Затем добавляют циануксусный эфир, перемешивают 1,5 ч и отгоняют растворитель осадок растворяют в воде и фильтруют. После этого проводят нитрозирование добавлением нитрита натрия и соляной кислоты до полного осаждения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипиримидина. Осадок фильтруют и высушивают. Выход 76,5—79,0% (на гуанидин нитрат). [c.225]

Конденсация компонентов фолиевой кислоты может быть также осуществлена по методу О. Магидсона и К- Чхиквадзе следующим образом. Вначале приготовляют водный раствор р-аминобензоилглутаминовой кислоты. Затем в этот раствор вводят йодистый калий и 2,4,5-триамино-6-оксипиримидин pH раствора едким натром доводят до 4,0. Наконец, после нагревания раствора до 40° С в него наливают раствор 2,3-дибромпропионового альдегида и йодистого калия в изопропиловом спирте и одновременно 1 н. раствор едкого натра. По окончании реакции массу охлаждают до 8—10° С и подкисляют соляной кислотой, до pH 3,0. Выделяющийся осадок фолиевой кислоты отфуговывают в центрифуге. Чистота технической кислоты 50—60%. По методу Березовского и др. в реакцию конденсации применяют бариевую соль р-аминобензоилглутаминовой кислоты и в качестве трехуглеродного компонента применяют 1,1,3-трихлорацетон [77]. При этом в реакцию конденсации вводят бисульфит натрия, который предохраняет промежуточные соединения от окисления и, по-видимому, служит катализатором реакции. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология