Пиперазин алкилирование

Из С-алкилированных пиперазинов, катализаторы ZnO — фуллерова глина и хромит меди на алюмосиликате, в паровой фазе. [c.80]

Карбэтоксигруппа была использована [126—128] для защиты одной из иминогрупп в пиперазине. Реакцию пиперазина с этиловым эфиром хлоругольной кислоты необходимо было проводить в кислой среде, чтобы избежать образования Ы,К -дикарбэтоксипи-перазина. После алкилирования незаишщенной иминогруппы образовавшийся уретан гидролизовали кипячением в течение 2 час в щелочной среде или в течение 2—3 суток в соляной кислоте (см. схему 27). [c.211]

Торси и Поллард производили алкилирование пиперазина и N-монофенилпиперазина альдегидом в присутствии восстановителя (Zn и НС1). В случае альдегидов, не растворимых в НС] в присутствии спирта в качестве восстановителя, употре0лялась муравьиная кислота. [c.644]

В качестве исходных веществ для получения алкилированных галоген-пиразинов могут служить дикетопиперазины. При обработке хлорокисью фосфора эти пиперазины дают смеси монохлор-, дихлор-, а иногда моноокси-производных пиразина [17, 19г, 69, 701. Родоначальный 2,5-дихлор-3,б-диги- [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология