Алкокси амино тиадиазолы

Циклизация соединений, содержащих фрагмент Ы—С—Ы—С—5, в частности амидинотионовую группировку, является наиболее общим путем получения 1,2,4-тиадиазолов. Так, с хорошими выходами могут быть получены 3,5-дизамещенные (схема 224) [172]. Интермедиаты (389 К = ЫНг) могут также подвергаться окислительной циклизации, приводящей к 3,5-диаминопроизводным. Из других предшественников могут быть получены 3- и 5-амино-1,2,4-тиадиазолы. Из предшественников (390 X = ОН или 5К ) получаются 3-алкокси- и 3-алкилтиозамещенные, а из соединения (391)—3-гидрокси-1,2,4-тиадиазол [172]. Широко используемые интермедиаты (392) [160, 161] дают возможность получать 3,5-димеркапто-, 3-хлор-5-хлорсульфенил-1,2,4-тиадиазолы и другие производные. [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология