Диацетил триазолои

Выделять промежуточные азопроизводные нет необходимости при нагревании быс-гидразона диацетила до 170° образуются 4,5-диметил-1,2,3-триазол и аммиак и происходит полимеризация [45]. При пиролизе фенилозазона (X) или монофенилгидразонмоноксима диацетила получается соединение XI и наряду с ним анилин или вода соответственно [44, 45]. Полученное при пиролизе фенилгидразона пировиноградной кислоты соединение XI является продуктом распада первоначально образующегося вещества X через промежуточные соединения XII и XIII, которые также были выделены [45]. [c.303]

Для 1-фенил-3,5-диметил-1,2,4-триазола [323], З-метил-5-амино-1,2,4-триазола [315] с т. пл. 149° и 152°, а также для 1,2-диацетил-1,2,4-триазолона-5 наблюдался полиморфизм [186]. Приводится рентгеноструктурный анализ гуаназола [211]. Сообщается, что у 1-фенил-3-анилино-1,2,4-триазола [324] дипольный момент составляет 3,54 0,020, а у незамещенного 1,2,4-триазола-3,170 [325]. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология