Диацетил

В связи с определением отдельных констант скоростей уже упоминалось фотохимическое ииициирование. Обычно оно проводится с добавлением инициатора, например диацетила, азосоединений или перекисей, которые при облучении светом соответствующей длины волны диссоциируют на радикалы. Однако при освещении коротковолновым ультрафиолетовым светом сами мономеры являются фотоинициаторами. Точно природа процесса в этом случае также неизвестна, однако измерения молекулярного веса полимера указывают, что образуются скорее отдельные монорадикалы, чем дирадикалы [74]. [c.134]

Гликолевая кислота Глиоксаль Л-Глюкоза Диацетил [c.517]

Органические перекиси разделяют на шесть основных групп гидроперекиси, перекиси, перекисные производные карбонильных соединений, перэфиры, диацилперекиси и перкислоты. Стабильность органических перекисей зависит от структуры их молекул. Изменение ее для перекисей различных классов наблюдается в ряду перекиси кетонов< диацетил-перекиси<Сперэфиры<диалкил-перекиси. Низшие гомологи каждого класса обладают большей чувствительностью к различного рода взаимодействиям, чем высшие. [c.134]

Уксусная кислота. ... 3,8 Диацетил......... 9,6 [c.161]

Влияние примесей, содержащихся в феноле, на качество дифенилолпропана. Как известно, фенол, получаемый кумольным способом, содержит целый ряд примесей (окись мезитила, изопро-пилбензол, а-метилстирол, ацетофенон, ацетол, ацетоин, диацетил и др.). При недостаточной степени очистки эти примеси остаются в феноле в небольшом количестве и он становится непригодным для целого ряда производств . [c.155]

Бутин-2 (диметилацетилен) Циклобутен Диацетил Бутиронитрил ты),. . [c.860]

У47 --Л ,Л/-диацетил- (МеСО)зН, триацетамид 143,1 иг (эф) [c.358]

Кинетика фосфоресценции. Фосфоресценцию обычно изучают в твердой фазе, поскольку константы скорости испускания фосфоресценции, как правило, малы (10- —10 с- ) и неизбежные примеси в жидких растворах сильно тушат фосфоресценцию. Исключением являются такие соединения, как диацетил и дибензоил, для которых достаточно интенсивная фосфоресценция обнаруживается и в жидких растворах. Для других соединений наблюдать фосфоресценцию в жидких растворах удается лишь с использованием метода счета фотонов. Квантовый выход фосфоресценции равен [c.98]

Выше 100° стационарная концентрация СНэСО, вероятно, достаточно мала для того, чтобы можно было пренебречь реакциями 6 и 6. Это доказывается тем фактом, что квантовый выход образования СО очень близок к единице при температурах выше 100 (т. е. нет рекомбинации СНд- - СН3СО) и выход диацетила падает до нуля. [c.328]

Существуют попытки объяснения столь небольшой энергии активации при низких температурах диффузией радикалов к стенке и гетерогенной реакцией СНз- - ацетон, последующим фотолизом накапливающегося диацетила (который, по расчетам Нойеса, должен быть незначительным), реакцией 6 и возможностью влияния горячих радикалов. Ни одно из этих предположений не проанализировано количественно, хотя Никольсои [87] показал, что диффузия радикалов СН3 к стенкам может стать значительной при низких интенсивностях, малом давлении ацетона или низких температурах. Тот факт, что 2 не полностью подавляет образование СН4, доказывает, что влияние горячих радикалов может иметь большое значение. [c.328]

Авторам [90] удалось идентифицировать диацетил (СН3СОСН3) и ацетилацетон при пиролизе ацетона в области от 466 до 525°. Это указывает па увеличивающуюся роль ацетонил-радпкалов в процессе, так как кетен, который является основным продуктом пиролиза, начинает накапливаться в системе. [c.329]

Окисление бутана в СССР в промышленных условиях осуществляют в уксуснокислом растворе в грисутствии кобальтовых или марганцевых солей [0,3% (масс.) катализатора] при 165— 200 °С и 6—8 МПа прн непрерывной подаче реагентов. Из 100 ч. (по массе) бутана получается около 80—100 ч. уксусной кислоты, 12,6 ч. метилацетата, 7,6 ч. этилацетата и 6,6 ч. метилэтилкетона. В меньших количествах образуются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый, бутиловый спирты и бифункциональные со( дннения. [c.275]

Диацетил —, перекись Диацетил диоксим Диацетилдисульфид Диацетилен [c.642]

Наряду с ацетальдегидом в процессе образуется ряд побочных продуктов кротоновый альдегид (выход на прореагировавший jHj 4—6% (мол.), ацетон, этилацетат, масляный альдегид, этиловый спирт, метилэтилкетон, метилвинилкетон, диацетил, суммарный выход которых составляет около 1%. В газообразных продуктах присутствует около 2% 1-пентейа и 2-пентена, образующихся из ацетальдегида на некислых центрах фосфата кальция. [c.236]

Для реакции образования кетена предложено применять катализаторы.-Озгласно данным фирмы Кетоид компани [20], эффективными катализаторами, стойкими при 700°, являются сульфаты металлов. Рекомендуют также летучие катализаторы, например эфиры фосфорной кислоты [19] или диацетил [21], но ни один из них, по-видимому, на практике не используется. Некоторые из этих предложений, несомненно, навеяны практикой проведения аналогичной реакции — пиролиза уксусной кислоты в кетен (гл. 18, стр. 337). [c.324]

Смесь газообразного парафинового углеводорода с кислородом и НВг, обычно в отношении 2 2 1, реагирует в паровой фазе при 180—200° в течение примерно 3 минут. Присутствие НВг уменьшает тенденцию к горению и крекингу углеродного скелета. Этан в этих условиях дает уксусную кислоту, пропанацетон ц некоторое количество пропионовой кислоты, н-бутан дает метилэтилкетон, диацетил и изобутан соответственно — гидроперекись третичного бутила и третичный бутиловый спирт. Выход кислородсодержащих продуктов — 50—80% на прореагировавший углеводород. После образования кетонов НВг немедленно удаляют из газов поглощением щелочью или олефинами. [c.465]

Поскольку уксусный ангидрид рег1гирует с водой, обычно для уксусного ангидрида используют такой растворитель, который предотвращает смешение этих двух фаз. Действительный механизм реакции сложен и включает образование надуксусной кислоты и перекиси диацетила. Катализаторюм является смесь ацетатов кобальта и меди. Можно использовать также все три компонента /18, 22/. [c.295]

В. С. Завгородний [107] изучил окисление и-дивтор.бутилбен-зола — побочного продукта опытного производства втор.бутилбензола и синтетических, очигценного серной кислотой и неочищенного, содержащего 3—4% орто-изомера. Окисление проводилось в присутствии резината марганца и различных щелочных добавок при температуре 95—120° С и скорости пропускания воздуха 25—120 л час на 1 моль углеводорода. Найдены условия, при которых и-дивтор.бутилбензол можно окислять до концентрации гидроперекиси (условно считая на моногидропе реки сь) 62,2% или практически нацело превращать в моно- и диацетил-бензолы. Причем и-диацетилбензол за однократное окисление получается с выходом 57% от теоретического. [c.279]

Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.124 , c.127 , c.140 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.216 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.24 , c.400 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.294 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.234 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.3 , c.9 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.234 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.100 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.89 , c.92 , c.95 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.44 , c.321 , c.393 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.252 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.26 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.258 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.88 , c.647 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.218 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.161 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.101 , c.102 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.27 , c.51 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.278 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.129 , c.143 , c.160 , c.198 , c.207 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.102 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.211 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.99 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.503 , c.504 , c.505 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.145 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.216 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.184 , c.185 , c.212 , c.400 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.175 , c.176 , c.202 , c.368 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.203 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.279 , c.289 , c.464 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.101 , c.102 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.19 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.157 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.172 , c.173 , c.297 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.471 , c.525 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.471 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.391 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.138 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.118 , c.392 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.132 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.165 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.230 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.50 , c.95 , c.256 , c.307 , c.308 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.230 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.303 , c.318 , c.417 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.30 , c.166 , c.277 , c.282 , c.285 , c.302 , c.346 , c.384 , c.585 , c.670 , c.725 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.228 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.228 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.122 ]

Молекулярная фотохимия (1967) -- [ c.138 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.39 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.111 , c.206 , c.208 , c.209 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.181 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.171 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.166 ]

Применение длинноволновой ИК спектроскопии в химии (1970) -- [ c.99 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.12 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.167 , c.206 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.88 , c.259 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.55 , c.58 , c.59 , c.68 , c.110 , c.140 , c.504 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.91 , c.373 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.78 , c.210 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.239 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.56 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.350 , c.468 , c.566 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.350 , c.468 , c.566 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.91 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.176 ]

Фотохимия (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.317 , c.319 , c.320 , c.470 , c.705 , c.797 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.93 , c.98 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.413 , c.444 , c.732 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.278 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.11 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.368 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.151 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.74 , c.164 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.141 , c.226 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.188 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.56 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология