Метокси метил карболин

Замещенные в бензольном кольце метокси-р-карболины теоретически могут быть получены из соответствующих производных пиридилбензотриазола, но этот метод трудно осуществим на практике из-за сложности синтеза промежуточных продуктов. Поэтому те р-карболины с Метоксигруппой в бензольном кольце, которые были синтезированы, получались окислением соответствующих дигидро- и тетрагидропроизводных (стр. 198). Так, гармин легко был получен"из гармалина или из тетрагидрогармалина, и приведенные ниже (стр. 199) синтезы этих соединений являются, следовательно, и синтезами гармина. Среди метокси-Р-карболиновых соединений, синтезированных Шпетом и Ледерером [28], имеются 7-метокси- и 9-метокси-2-метил-Р-карболины. Другие примеры замещенных в бензольном кольце Р-карболинов будут приведены при описании многоядерных р-карболинов. [c.197]

Метокси-2-кето-3-метил-2,3,4,5-тетрагидро-Р-карболин уже упоминался в связи с получением его путем окисления метилгармалина (стр. 197) окислением ацетилгармалина (стр. 200) получен соответствующий 8-метокси-З-аце- [c.206]

Кермак и Смит [120] получили 5-метил-2,3-бензо-у-карболин нагреванием 1-(2-метил-4-хинолил)бензотриазола (XXXV) в сиропообразной фосфорной кислоте. Во всех растворах — нейтральных и кислых — основание обладает сильной сине-фиолетовой флуоресценцией. Аналогичным образом из 1-(2-метил-6-метокси-4-хинолил)бензотриазола был получен 15-метокси- [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология