метокси метил

Метил-3-нитро-4-метокси-метил-5 -циано-6-гидрокси-пиридин [c.786]

Слитные приставки, как например, метокси-, метил-амино-, хлорметил-, (а-окси этил), ф-цнан-этил), приводятся непо-средстпелш) после соотнстсгвуЕощих простых приставок [следовательно, метокси после окси, метиламине после амино, хлорметил после метил, (а-оксиэтил) и ф-циан-этил) после этил]. [c.36]

О,О-Диметил-О-1-карбо-(бис-метокси-метил) -метокси-1-хлорпропен-1-ил-2-фосфат [c.271]

Диэтил-О-1 -карбо- (бис-метокси-метил) -метокси-1 -хлорпропен-1 -ил-2-фосфат [c.271]

Метиловый эфир р-окси-а-метокси-метил-р-фенилпропионовой кислоты [c.144]

Соединение Соединение "1,0 Отношение метокси метил [c.821]

Вейнберг и Браун [135] исследовали также электрохимическое метоксилирование некоторых третичных аминов. Ы,М-Ди-метилбензиламин в метанольном растворе гидроксида калия замещается по а-положению амина, образуя смесь Ы-метокси-метил-М-метилбензиламина и М,Ы-диметил-а-метоксибензил-амина (4 1) [реакция (5-52)]. Эта реакция была изучена так- [c.230]

Саймел 301—это жидкая форма гекса(метокси-мети г)меламина. [c.118]

Известны реакции замещения у атома углерода, связанного с углеродом силии-триазольного кольца. Карбинолы взаимодействуют с хлористым тионилом, образуя а-хлоралкил-силии-триазолы, алкилирующие в нормальных условиях аммиак и амины [190). 3-Этоксиметил-1,2,4-триазол (но не 3-метокси-метил- или 3-феноксиметил-1,2,4-триазол) при кипячении с 30%-ным раствором бромистого водорода в уксусной кислоте гидролизуется в З-оксиметил-1,2,4-триазол [190]. [c.346]

В моногалогенпроизводных 1,2,4-триазина галоген также легкоподвижен и замещается амино-, гидразино-, метокси-, метил-меркапто- и другими функциональными группами. 3-Хлор-5-Н -6-R -1,2,4-триазин (XXIX) вступает в реакцию нуклеофильно- [c.40]

Хлор-Л -(2,6-диэтилфенил)-/У-(метоксиметил)ацетамид /У-(2,6-Диэтилфенил)-/У-(метокси-метил)-2-хлорацетам ид [c.1076]

Циклопентадиен (I), монохлорметиловый эфир (II) 1-Хлор-4-метокси- метил-2-циклопентен Zn la 5—10° С, 30 мин, затем 20° С, 1 ч, I II = 1,1 1 (мол.). Выход 42,3% [141]. См. также Г1421 [c.967]

Эта оценка влияния заместителей была распространена и на орто- и мета-замещенные трифениламины. Были исследованы моно-орто-замещениые трифениламины, соответствующие (XIV), где X = метокси, метил, хлор. Во всех случаях скорость сочетания была больщей, чем для трифениламина. Это объясняют поворотом замещенных фенильных колец, в результате чего ослабляется взаимодействие их л -электронной системы с остальной частью молекулы. Было обнаружено, что скорость сочетания три-орто-ззмещепных трнфениламинов в случае метокси-, метил- и хлор-производных оказывается более низкой. [c.245]

Циклогексадиен (аналогично цикло-пентадиен), хлорметиловый эфир 4-Хлор-3-(метокси-метил)-циклогексен-1, 3-хлор-6-(метоксиме-тил)-циклогексен-1 Hg b 0—20° С [762] [c.1419]

При замене хлора в ароматическом радикале 4,4 -дихлор-дифенилтрихлорметилметана на водород, бром, иод, гидроксил, высший углеводородный радикал, амино-, родан-, ка[ бокси-, нитро- и циан-группы существенно понижается инсектицидная активность соединения. Снижение инсектицидной активности происходит и при введении в ароматические радикалы нескольких метильных или алкоксильных групп. Замена хлора на фтор, метоксил, метил, этил существенно не изменяет инсектицидной активности соединения, но понижает токсичность для позвоночных животных и человека. 4,4 -Диметоксидифенилтрихлорметил-метан в 40 раз менее токсичен для млекопитающих, чем ДДТ, [c.90]

Ка рбоксибифенил-2-илкарбонил-амино)-2-хлор-,-Карбокси-1-нитро--Карбокси-1-(2-оксиэтиламино)--Метил-1-метиламино--Метил-1-метокси--Метил-1-(3-метоксипропиламино)- -Мотил-1-( -метоксифенил )-Метил- 1-(о-нитрофенил)-Метил-1-(л -нитрофенил)-Метил-1-окси-Метил-1-(2-оксиэтиламино)-Метил-1-пиперидино-Метил-1-ге-толил-Метил-1-фенил- [c.65]

Ди етил-5-(Ы- метокси метил-карбамоилметил) дитиофосфат [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология