Алкалоиды карболиновые

Биогенетические подходы позволили установить строение таких алкалоидов, как морфин, эметин. Строение ин-дольных алкалоидов карболинового ряда расшифровано на основании биогенетической гипотезы, согласно которой они образуются из триптофана по реакции Манниха с соответствующим альдегидом [c.27]

Тетрагидро-р-карболиновые алкалоиды [c.269]

Карболин кристаллизуется в виде бесцветных игл. Его растворы в разбавленных кислотах, как и аналогичные растворы многих его производных, обладают интенсивной синей флуоресценцией. -Карболин образуется в результате распада многих-природных алкалоидов и благодаря своей флуоресценции может быть легко обнаружен. Наличие его в продуктах распада обычно указывает на присутствие -карболиновой системы в исходном алкалоиде. [c.195]

ПЕНТАЦИКЛИЧЕСКИЕ Р-КАРБОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ [c.249]

ПЕНТАЦИКЛИЧЕСКИЕ З-КАРБОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ [c.251]

ПЕНТАЦИКЛИЧЕСКИЕ -КАРБОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ [c.257]

Четвертичные пентациклические -карболиновые алкалоиды [c.259]

ПЕНТАЦИКЛИЧЕСКИЕ р-КАРБОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ [c.257]

Четвертичные пентациклические Р-карболиновые алкалоиды [c.259]

Алкилнафталины Т етрагидро-)3-карболиновые алкалоиды [c.269]

Алкалоиды. Описан ряд алкалоидов, содержащих хиназолиновый цикл. Среди них следует назвать васицин (пеганин), рутекарпин и эводиамин. Два последних соединения обычно классифицируют как карболиновые алкал.овды. [c.305]

В карболиновом ряду мы встречаемся с явлением, которое хотя и наблюдалось у многих типов органических соединений, однако здесь оно особенно ярко выражено, почему и послужило предметом тщательного изучения. Это образование так называемых ангидрониевых оснований . Все четыре карболина способны давать такие основания. Ангидрониевым основаниям, образовавшимся из р-карболинов, уделялось значительно больше внимания, несомненно, потому, что они встречаются в большой группе алкалоидов. Ангидрониевые основания а- и 7-каболинов несколько менее изучены, а соответствующие основания б-карболинов, по-видимому, вовсе не исследовались. [c.211]

Начиная приблизительно с 1945 г. обнаружен ряд пентациклических Р-Карболиновых алкалоидов с четвертичным атомом азота в кольце С, представителями которых являются семпервирин, ал11Стонин, серпентин и альстони-лин. Химия этих интересных веществ будет представлена в настоящем разделе лишь в самых общих чертах. [c.259]

Для класса иохимбановых алкалоидов, важнейшим представителем которого является резерпин (ХХП), характерно наличие в молекуле частично восстановленной р-карболиновой системы. Алкалоид резерпин нашел широкое применение в клинике для лечения гипертонии, а также нервных и психических расстройств. Транквилизирующая (успокаивающая) способность резерпина обусловлена, по-видимому, повышением уровня серотонина в мозге. Полный синтез этого сложного соединения был осуществлен по следующей схеме [11] [c.323]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды карболиновые: [c.191] [c.191] [c.1128] [c.268] [c.11] [c.607] [c.607] [c.608] [c.446] [c.186] [c.243] [c.248] [c.251] [c.253] [c.260] [c.186] [c.243] [c.248] [c.248] [c.251] [c.253] [c.260] [c.264] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология