Арил аминотетразолы

Близко напоминает реакцию Шмидта катализируемое кислотами превращение нитрилов в 1-алкил- или 1-арил-5-аминотетразолы [179]. Примером этого синтеза может служить получение 5-амино-1-пентилтетразола из капро-нитрила [180] [c.29]

Окислительная циклизация бензальпроизводных 3-арил-1-(5-тетразо-лил)тетразенов приводит к получению 3,5-диарил-1-(5-тетразолил)тетразолий-бетаинов [201]. Исходное вещество для этого синтеза получают сочетанием диазотированного 5-аминотетразола с арилгидразином и последующей конденсацией образующегося 1,3-тетразена с ароматическими альдегидами [c.33]

Продолжительное нагревание 5-аминотетразола или 5-амино-1-арил-и 5-ацетиламино-1-арилтетразолов с уксусным ангидридом приводит к соответствующим производным 5-амино-1,3,4-оксадиазола [112, 273]. Предложен механизм расщепления 5-ацетиламинотетразолов, который предполагает отщепление молекулы азота из положений 2 и 3 и перемещение ацетиламино- [c.67]

Реакция носит общий характер для различных 5-алкил-, арил- или -аминотетразолов и протекает через размыкание цикла в первоначально образующемся 2-ацил-2Я-1,2,3,4-тетразоле (76) с образованием интермедиата, который с потерей азота [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология