Тетразолий синий

Тетразолия синего раствор в гидроокиси натрия ИР. [c.350]

Восстанавливающие вещества. Растворяют 0,10 г испытуемого вещества в 10 мл этанола ( 750 г/л) ИР, не содержащего альдегидов, добавляют 0,5 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и 0,5 мл раствора гидроксида тетраметиламмония в этаноле ИР. Оставляют ровно на 5 мин и затем добавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты Р. Измеряют поглощение в кювете с толщиной слоя в 1 см при максимуме около 525 нм против [c.135]

Растворяют около 20 мг препарата (точная навеска) в достаточном количестве этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 100 мл раствора. Разводят 20 мл этого раствора этанолом ( 750 г/л), не содержащим альдегидов, ИР до получения 100 мл. Переносят 10,0 мл этого разведенного раствора в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 2,0 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и вытесняют воздух в колбе при помощи азота, не содержащего кислорода, Р. Тотчас прибавляют 2,0 мл раствора гидроокиси тетраметиламмония в этаноле ИР и вновь вытесняют воздух из колбы с помощью азота, не содержащего кислорода, Р. Закрывают колбу, перемешивают содержимое легким вращением и оставляют стоять на 1 ч на водяной бане при 30 °С. Быстро охлаждают, прибавляют достаточное количество этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 25 мл и перемешивают. Измеряют поглощение полученного раствора в кювете с толщиной слоя [c.59]

Г), содержащего 0,15 мг испытуемого вещества в 1 мл в смеси тех же растворителей, что были использованы для растворов А и Б. Вынимают пластинку нз хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе до удаления растворителей и нагревают при 105 С в течение 10 мин дают охладиться, опрыскивают раствором тетразолия синего в гидроокиси натрия ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного пятна, не должна быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Г. [c.100]

С в течение 10 мин дают охладиться, опрыскивают раствором тетразолия синего в гидроокиси натрия ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Любое пятно, полученное с )аствором А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Г. [c.103]

Тетразолия синего раствор в этаноле ИР. [c.349]

Растворяют около 25 мг испытуемого вещества (точная навеска) в количестве не содержащего альдегидов этанола ( 750 г/л) ИР, достаточном для получения 250 мл. Разводят 10 мл этого раствора достаточным для получения 50 мл количеством не содержащего альдегидов этанола (- 750 г/л) ИР. Помещают 10,0 мл разведенного раствора в мерную колбу объемом 25 мл, добавляют 2,0 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и вытесняют воздух в колбе не содержащим кислорода азотом Р. Сразу же добавляют 2,0 мл раствора гидроксида тетраметиламмония в этаноле ИР и вновь вытесняют воздух в колбе не содержащим кислорода азотом Р. Закрывают колбу притертой пробкой, перемешивают содержимое, осторожно вращая колбу, и оставляют на 1 ч в водяной бане при 30 °С. Быстро охлаждают, добавляют достаточное для получения 25 мл количество не содержащего альдегидов этанола ( 750 г/л) ИР и перемешивают. Измеряют поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны около 525 нм против контрольной [c.154]

Посторонние стероиды. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы — смесь 77 объемов дихлорметана Р, 15 объемов эфира Р, 8 объемов метанола Р и 1,2 объема воды. Наносят на пластинку отдельно по 1 мкл каждого из 2 растворов в смеси равных объемов хлороформа Р и метанола Р, содержащих (А) 15 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,15 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе до испарения растворителей, затем нагревают 10 мин при 105°С дают остыть, опрыскивают раствором тетразолия синего в растворе гидроксида натрия ИР и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б. [c.173]

Свойства. Аналог тетразолия синего, отличающийся от последнего наличием двух нитрогрупп у фенильных радикалов в положении 5,5. [c.365]

Посторонние стероиды. Проводят определение, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 77 объемов дихлорметана Р, 15 объемов эфира Р, 8 объемов метанола Р и 1,2 объема воды. Наносят отдельно на пластинку по 1 мкл каждого из двух растворов в смеси 9 объемов хлороформа Р и 1 объема метанола Р, содержащих (А) 15 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 15 мг бетаметазона СО в 1 мл на пластинку также наносят 2 мкл третьего раствора (В), состоящего из смеси равных объемов растворов А и Б, I 1 мкл четвертого раствора (Г), содержащего 0,15 мг испытуемого вещества в 1 мл в той же смеси растворителей, которая использована для растворов А и Б. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе до удаления растворителей и нагревают при 105 °С в течение 10 мин, дают остыть, опрыскивают раствором тетразолия синего в гидроокиси натрия ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Г. [c.59]

Растворяют с,коло 20 мг препарата (точная навеска) в достаточном количестве этанола ( 7б0 г/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 100 мл раствора. Разводят 20 мл этого раствора достаточным количеством этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 100 мл раствора. Переносят 10,0 мл этого разведенного раствора в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 2,0 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и вытесняют воздух пропусканием азота, не содержащего кислорода, Р. Тотчас прибавляют 2,0 мл раствора гидроокиси тетраметиламмония в этаноле ИР и вновь вытесняют воздух при помощи азота, не содержащего кислорода, Р. Закрывают колбу, перемешивают содержимое легким вращением и оставляют стоять на 1 ч в водяной бане при 30 °С. Быстро охлаждают, прибавляют достаточное количество этанола ( 750 т/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 25 мл и перемешивают. Измеряют поглощение полученного раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 525 нм против контрольной кюветы, содержащей раствор, приготовленный обработкс1Д 10 мл этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР, как описано выше. Рассчитывают содержание 24H31FO6 в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом дексаметазона ацетата СО, который исследуют одновременно аналогичным образом. [c.100]

Растворяют около 20 мг испытуемого вещества (точная навеока) В количестве этанола ИР ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, достаточном для получения 100 мл раствора. Разводят 20 мл этого раствора до 100 мл этанолом ( 750 г/л), не содержащим альдегидов, ИР. Помещают 10,0 мл разведенного раствора в мерную колбу объемом 25 мл, добавляют 2,0 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и вытесняют воздух в колбе азотом, не содержащим кислорода, Р. Немедленно добавляют [c.42]

ТОГО раствора (Г), содержащего 0,15 мг испытуемого вещества в 1 мл той же смеси растворителей, что и растворы А и Б. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе до полного испарения растворителей. Затем нагревают ее 10 мин при 105°С, дают остыть и сбрызгивают раствором тетразолия синего в гидроксиде натрия ИР и оценивают хро.матограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Г. [c.48]

Растворяют около 20. мг испытуемого вещества (точная навеска) в достаточном для получения 100 мл количестве этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР. Разводят 20 мл этого раствора до 100 мл не содержащим альдегидов этанолом ( 750 г/л) ИР. Помещают 10,0 мл разведенного раствора в мерную кол бу объемом 25. мл, добавляют 2,0 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и вытесняют воздух в колбе азотом, не содержащим кислорода, Р, Немедленно добавляют 2,0 мл раствора гидроксида тетраметиламмония в этаноле ИР и вновь вытесняют воздух азотом, не содержащим кислорода, Р. Закрывают колбу притертой пробкой, перемешивают содержимое, осторожно вращая колбу, и оставляют на 1 ч в водянной бане при 30°С. Быстро охлаждают, добавляют достаточное д-ля получения 25 мл количество не содержащего альдегидов этанола ( 750 г/л) ИР и перемешивают. Измеряют поглощение слоя в 1 см при максимуме около 525 нм против контрольной кюветы, содержащей раствор 10 мл этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР, обработанного аналогичным образом. Рассчитывают количество СгуНзуРОе в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом бетаметазона валерата СО, исследованного аналогичным образом и одновременно. [c.48]

Обнаружение фосфорорганических пестицидов на хроматограммах проводят в УФ-свете или проявлением растворами 2,6-дибром-Ы-хлор-л-хинонимина, тетразолия синего, 4-метилумбел-лиферона или смесью нитрата серебра и бромфенолового синего. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология