Дигидро бензодиазепин синтез

Имеются сообщения о неудачных попытках алкилирования (Ме1, Мс2804), галогенирования (трет-бутилгипохлорид) и нитрования производных дигидро-бензодиазепина [7, 56], приводящих обычно лишь к деструкции семичленного гетероцикла. Деструктивные процессы вообще весьма характерны для дигидродиазепиновых систем и часто проявляются как при синтезе, так и при исследовании свойств этих соединений. При этом наиболее распространены два направления разрушения семичленного гетероцикла распад на о-диамин и карбонильное соединение (реакции а и Ь) [56, 57] и бензимидазольная перегруппировка с отщеплением молекулы метиларилкетона (реакция с) [65] [c.157]

Первое достоверное сообщение о синтезе 2,4-дифенил-2,3-дигидро-1Я-1,5-бензодиазепина 3 реакцией ФДА с халконом опубликовано в 1977 г. [5]. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология