Бензодиазепины

Транквилизаторы группы 1,4-бензодиазепина 174 [c.4]

Транквилизаторы группы 1,4-бензодиазепина [c.174]

Бром-5-фенил-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4 бензодиазепин-2-он Р9,1П,б. [c.206]

Незамещенные Д. не известны наиб, значение имеют гидрированные Д. и бензодиазепины [c.36]

Днметил-1,5-бензодиазепин можно получить в виде сернокислой соли, прибавляя к темно-фиолетовому раствору, приготовленному описанным в тексте способом, 100 г колотого льда и 15 жл концентрированной серной кислоты. Выделившиеся фиолетовые кристаллы отсасывают, промывают этанолом и эфиром, а затем высушивают на воздухе. [c.69]

Действие тех же реагентов на незамещенные по аминогруппе бензодиазепины приводит к образованию гидроксипроизводных или сопровождается дегидратированием [c.153]

Замена циклического атома азота N-1 в бензодиазепинах на серу приводит к бензотиазепинам, которые в отличие от бензо- [c.177]

Наиб, распространены производные 1,4-бензодиазепина-высокоэффективные и малотоксичные препараты. К ним относятся 1) хлордиазепоксид (гидрохлорид 2-метиламино- [c.616]

Бром 1-метил 5-фенйл-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4-бензодиазепин-2-ои [c.217]

Изучение биологической активности многочисленных соединений фуппы бензодиазепинов позволило заключить, что проявление транквилизирующих свойств характерно только для [c.174]

ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ, психотропные препараты оказывают успокаивающее действие на центр, нервную сист., устраняют эмоциональную напряженность, чувство тревоги п страха. Обладают также седативным, мышечно-расслабляю-щим и противосудорожным действием. По хим. строению относятся гл. обр. к производным бензодиазепина (напр,, хлордиазепоксид, диазепам), дифенилметана (напр., ами-зил, метамизил) и пропандиола (напр,, мепротан). ТРАНСАНУЛЯРНЫЕ РЕАКЦИИ, осуществляются между атомами средних циклов (Се — Си), находящимися на противоположных сторонах кольца, по сближенными в пространстве. Обусловлены характерными для средних циклов конформациями, в к-рых часть связей углеродных атомов направлена внутрь кольца (интранулярные связи), в результате чего возникает возможность для внутримолекулярных гидридных переходов. Наиб, отчетливо такие переходы проявляются при сольволизе н дегидратации меченого С-циклонооктилтозилата, когда меченый атом оказывается в положениях 5, 6 илн 7 [c.586]

Предпосылками для поиска лек. ср-ва обычно служат данные о биол. активности в-ва, схожести его структуры с биогенными физиологически активными в-вами (напр., разл. метаболитами, гормонами). Иногда лек. ср-ва удается получать модификацией биогенных соед. (напр., стсровднцх гормонов животных) или благодаря исследованию в-в, чуждых человеческому организму (напр., производные фенотиазина и бензодиазепина). [c.60]

БЕНЗОДИАЗЕПЙН. В своб. виде не выделен. Из про-изводньк наиб, изучены 1,2-дигидро-1,4-бензодиазепин-2(ЗН)-оны с ароматич. заместителем в положении 5 (ф-ла I), к-рые не раств. в воде, хоро- шо раств. в апротонных р-рителях. Облада- [c.264]

Эти соединения, а также 2-алкиламино-ЗН-1,4-бензодиазепины получают из N-оксидов 2-хлорметилхиназолинов [c.264]

СНОТВОРНЫЕ СРЁДСТВА, лек. в-ва, способствующие засыпанию, увеличивающие глубину и продолжительность сна. Важнейшие С. с. по хим. строению являются производными барбитуровой кислоты и 1,4-бензодиазепина. [c.375]

ХЛОРГИДРАТ 2,4-ДИМЕТИЛ-1,5-БЕНЗОДИАЗЕПИНА [c.68]

Хлоргидрат 2,4-диметил-1.5-бензодиазепина, [c.68]

В азинах 11 присутствует реакционноспособное енаминокарбонильное звено, и действием на них оксалилхлорида получены конденсированные гетероциклические системы, например, оксопроизводные пирроло[1,2-й ]хиноксалина [84, 85, 87]. Недавно опубликовано сообщение о синтезе в три стадии оксопроизводного хиноксалино[1,2-й ]пирроло[2,3-6][1,5]бензодиазепина 26 реакцией бензоилпировиноградной кислоты 1с (R = Ph, X = Н) с о-фенилендиамином и оксалилхлоридом [89] (схема 9). [c.270]

Первое достоверное сообщение о синтезе 2,4-дифенил-2,3-дигидро-1Я-1,5-бензодиазепина 3 реакцией ФДА с халконом опубликовано в 1977 г. [5]. [c.141]

Химические свойства продуктов циклоконденсации халконов с о-диаминами -аннелированных дигидродиазепиновых систем - в литературе освещены достаточно слабо. Наиболее полный, но отнюдь не исчерпывающий, анализ химических свойств 2,4-дифенил- и 2-метил-2,4-дифенилзамещенных 2,3-дигидро-1Я-1,5-бензодиазепинов дан в работах [56, 57]. [c.152]

Получить с удовлетворительным выходом ЗЯ-1,5-бензодиазепин 25 удается также при использовании более мягкого окислителя - K2S2O5 [56]. [c.153]

Как известно, важнейшие превращения ксантинов и 1,4-бензодиазепинов основаны на реакциях электрофильного и нуклеофильного замещения. Это же относится и к химическим превращениям циклогомологов ксантинов. Бромирование циклогомолога кофеина 1 до 2-бромпроизводного 25 проводят молекулярным бромом (в Н2О или АсОН) или безводным РеВгз в кипящем СНСЬ [23] (схема 7). [c.203]

При восстановлении 2,4-дифенил-2,3-дигидро-1Я-1,5-бензодиазепина 24 (R = Н, Al- = PI1) боргидридом натрия образуется к эквимолекулярная смесь диасте-реомерных тетрагидропроизводных 26 [56] напротив, восстановление 2-метил- [c.153]

Похожие реакции описаны в работе [64], посвященной взаимодействию 1,2-фенилендиамина с основаниями Манниха. Авторы показали, что при соотношении исходных компонентов 1 1 образуются 2,3-дигидробензодиазепины 36. Введение в реакцию второго моля основания Манниха позволяет выделить М-замещенные производные бензодиазепинов 37. При мольном соотношении диамина и кетона [c.157]

Имеются сообщения о неудачных попытках алкилирования (Ме1, Мс2804), галогенирования (трет-бутилгипохлорид) и нитрования производных дигидро-бензодиазепина [7, 56], приводящих обычно лишь к деструкции семичленного гетероцикла. Деструктивные процессы вообще весьма характерны для дигидродиазепиновых систем и часто проявляются как при синтезе, так и при исследовании свойств этих соединений. При этом наиболее распространены два направления разрушения семичленного гетероцикла распад на о-диамин и карбонильное соединение (реакции а и Ь) [56, 57] и бензимидазольная перегруппировка с отщеплением молекулы метиларилкетона (реакция с) [65] [c.157]

Иные реакции активной метиленовой группы, весьма характерные, например, для 3-Я-1,5-бензодиазепинов [68], для аннелированных дигидро-1,5-диазепинов, в литературе не описаны. [c.159]

Реакция замещения атомов кислорода на серу имеет большое препаративное значение в химии 1,4-бензодиазепинов и пуринов [32]. [c.209]

Этот подход использован для введения фтора в фенильный заместитель молекулы бензодиазепина [101]. [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензодиазепины: [c.200] [c.203] [c.205] [c.152] [c.169] [c.147] [c.175] [c.176] [c.199] [c.264] [c.264] [c.124] [c.616] [c.616] [c.617] [c.141] [c.145] [c.474] [c.559] [c.559] [c.54] [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология