Фенилпурин

Интересно, что в этих условиях из 6-анилино-4,5-диаминопиримидина получается исключительно 6-амино-9-фенилпурин [148]. Аналогично нагревание 4,5-диамино-6-метиламинопиримидина с формамидом приводит к 6- [c.168]

Замыкание цикла с помощью хлорокиси фосфора или полифосфорной кислоты. Хитчингс и Элион [228] сообщили о получении 6-хлор-2-амино-8-фенил-пурина (LVni) путем замыкания цикла и хлорирования 5-бензоиламино-2,4-диамино-6-оксипиримидина под действием хлорокиси фосфора. Этим методом синтезирован ряд 8-фенилпуринов [229]. Конечные продукты этой реакции содержат примеси соответствующих оксазоло[5,4-й]пиримидинов типа LIX [229], особенно если исходные вещества не были достаточно сухими. Рассматриваемый общий метод циклизации представляет определенный интерес, так как в процессе реакции происходит замена оксигруппы на хлор. Дей- [c.179]

Найдено, что при кипячении с хлорокисью фосфора 5-бензоиламино-2,4-диамино-6-оксипиримидин циклизуется и хлорируется с образованием 6-хлор-2-амино-8-фенилпурина [40] [c.236]

Действием 2 молей фениллития на 6-хлорпурин в тетрагидрофуране синтезирован 6-фенилпурин [123]. В некоторых реакциях 6-хлорпурина с различными металлорганическими производными [123] в качестве блокирующей группы атома водорода в имидазольном кольце был использован тетрагидро-2-пиранильный остаток [124]. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология