Полифосфорные кислоты

При понижении температуры метафосфорная кислота через полифосфорные кислоты превращается в фосфорную (ортофос-форную) кислоту [c.289]

В области высоких концентраций растворы содержат фосфорные кислоты различной степени гидратации орто-, ниро-, мета- и ряд полифосфорных кислот. [c.627]

Гептен-1 или нонен-1 Полифосфорная кислота 140 200 [c.61]

Полифосфорные кислоты легко образуют стекловидные фазы. [c.419]

Взаимодействие же с водой оксида фосфора (V) протекает весьма сложно с образованием разнообразных полифосфорных кислот, и только после длительного кипячения (РгОб) в воде (в присутствии сильных кислот) происходит разрыв связей О—Р—О в полимерах и образование Н,)Р04. [c.210]

На примерах реакции нафталина с гептеном и ноненом в присутствии полифосфорной кислоты [105] изучено влияние температуры, продолжительности реакции и мольного соотношения реагирующих веществ на выход алкилнафталинов. Повышение температуры реакции сказывается на выходе алкилата до определенного предела до 150 °С у гептена и до 170 °С у но-нена затем наблюдается спад. При повышенных температурах образуются димеры олефина, что можно предотвратить постепенным введением непредельного углеводорода в реакцию (в течение 2 ч) по сравнению с одновременным введением олефина выход для гептена увеличивается с 45,4 до 62,8% с ноненом — с 50,1 до 59,1 % [c.156]

Давление пара (Р в мм рт. ст.) над растворами полифосфорных кислот в области высоких концентраций и температур (1 в °С) [c.627]

ГУ 38.40251-87. Катализатор Полифосфорная кислота на силикагеле". [c.157]

Циклизация соединений 3 нами была осуществлена путем взаимодействия последних с тиосемикарбазидом 4 в присутствии катализатора — полифосфорной кислоты (ПФК) по схеме [c.31]

Адсорбированные или пленочные катализаторы, в которых кислота находится в виде преимущественно физически адсорбированной пленки на поверхности носителя. К катализаторам этого типа близок по своим свойствам катализатор Полифосфорная кислота на силикагеле (ПФК-С), который более подробно будет рассмотрен в главе 3. Пленочные катализаторы не разрушаются механически, но быстро теряют активность из-за уноса кислоты потоком сырья и продуктов. К их недостаткам относится также коррозия оборудования, вызываемая уносимой кис ютой. [c.24]

Полифосфорная кислота на силикагеле (ПФК/С) [c.77]

Поэтому получение беизиловых эфиров обычно проводят в присутствии полифосфорной кислоты или rt-толуолсульфокислоты, которые превращают карбоксил-анион в свободную карбоксильную группу и катализируют реакцию образуюш.уюся воду при этом удаляют медленной отгонкой бензилового спирта. Основное преимущество бензиловых [c.357]

Гидратация нелетучих модификаций Р2О5 протекает сложнее — через образование других полифосфорных кислот но в конечном итоге также образуется НзР04- Переход полифосфорных кислот в ортофосфорную ускоряется кипячением раствора, а также в присутствии сильных кислот. [c.376]

Полифосфорные кислоты образуются при взаимодействии Р О с ортофосфорной кислотой. Как видно из рис. 162, в системе Р.Од — Н2О по мере увеличения содержания Р2О5 количество Н3РО4 уменьшается, а содержание полифосфорных кислот увеличивается. [c.376]

Из фосфорных кислот, которые содержат фосфор в высшей степени окисления +5, наибольшее практическое значение имеют ортофосфорная и полифосфорные кислоты. Общая формула фосфорной и полифосфорных кислот пРгОб-/ гН20. Этих кислот (и их солей — фосфатов) известно очень много. По структуре полмфос-форные кислоты подразделяются на цепочечные и кольцевые. [c.418]

Пирофосфорная кислота — Н4Р2О7 — очень гигроскопична. В воде она растворяется хорошо и является более сильной кислотой, чем Н3РО4. Константа диссоциации Н4Р2О7 при 25 °С составляет 1 = 10 , 2 = 10-2, 3 = 2,7-10 4 = 2,4-10- . В расплавах разлагается на смесь орто- и полифосфорных кислот. [c.22]

Фосфорная кислота на диатомите (ФКД) Полифосфорная кислота на силикагеле (ПФК/С) ПФК/УТ С-84-3 иор 0 0 0,111...0,430 0,293-0,471 О...0,052 ТУ 38.402-69-93-91 ТУ 38.402-69-92-91 Опытная партия Фирмы " atalysts and hemi als" Фирмы "UOP" [c.92]

Слишком высокое ипи слишком низкое содержание воды в сьфье может привести к дезактивации катализатора. При слишком низком содержании воды происходит дегидратация фосфорной кислоты и образуются менее активные полифосфорные кислоты. В то же время при избытке воды твердый катализатор размягчается, что приводит к его уплотнению и к увеличению перепада давления. Содержание воды в сырье должно поддерживаться в таких пределах, при которых концентрация свободной" PjOg в катализаторе составляет 15-18% (под сво-бодной"Р О понимается та часть фосфорной кислоты, которая выщелачивается холодной водой в лабораторных условиях). Количество воды в сьфье, которое соответствует такому содержанию Рг б зависит от температуры. Для температуры [c.108]

При дальнейшей гидратации теграметафосфорнаи кислота превращается в тетра-полифосфорную кислоту [c.212]

Ряд производных 1,3-диоксоланов, сочетающих в молекуле остатки 1,3,4-тиадиазола, синтезирован на основе 2,2-диалкил-4-тиоциано-метил-1,3-диоксоланов и тиосемикарбазида в присутствии каталитических количеств полифосфорной кислоты. [c.34]

Взаимодействие с водой нелетучих модификаций РД)5 протекает значительно сложнее через образование полифосфорных кислот сложного состава. Для ускорения разрушения полимерного оксида и полифосфорных кислот с образо-папием Н.,Р04 необходимо нагревание в присутствии сильных кислот. [c.212]

ЗЛ. Катализаюр Полифосфорная кислота на силикагеле [c.56]

При обработке крепкой серной кислотой, полифосфорной кислотой, пятихлористым фосфором в эфире или бензолсульфохлоридом в пиридине кетоксимы претерпевают своеобразную перегруппировку в амнды кислот эта перегруппировка была открыта Бекманом и по его имени названа б е к м а н о в с к о й перегруппировкой . Первая стадия реакции заключается в том, что гидроксильная группа оксима обменивается местами с одним из органических остатков А или В. Раньше считали, что при этом гидроксильная группа обменивается с соседним радикалом [в формуле I (стр. 634) с А, в формуле И — с В], одиако новейшие исследования Мейзенгеймера показали, что, как правило, происходит обратное явление. Соединение б, полученное в результате перегрупиировкн оксима а, представляет собой пе что иное, как енольную форму амида кислоты поэтому продукту перегруппировки можно приписать также формулу в [c.635]

Недавно было показано, что при действии полифосфорной кислоты альдоксимы, подобие кетоксимам, также перегруппировываются в амиды кислот, и что таким путем можио установить их конфигурацию (Хорнинг и Штромберг) [c.637]

Из полифосфорных КИСЛОТ В кристаллическом состогаии выделена только простейшая дифосфорная (или пирофосфорная) кислота Н4Р2О7, образующая бесцветные кристаллы, плавящиеся при 61 °С. Ион построен из двух те- [c.446]

Далее рассмотрим кислоты фосфора, ие содержащие связи Р-Н и Р-Р, а имеющие только связи Р-О. В этих кислотах фосфор имеет высшую степень окисления + 5. Из них наибольшее практическое значение имеют ортофосфор-ная и полифосфорные кислоты. Общая формула этих кислот пРгО] - тН О. По структуре полифосфорные кислоты подраалеляются на цепочечные и кольцевые. [c.417]

Из полифосфорных кислот чаще приходится иметь дело с дифосфорной <пи-рофосфорной) кислотой и полиметафосфориыми кислотами (НРОз)я (где [c.418]

Последнид известно несколько, их часто обозначают общим иазааиием ме-тафосфорная кислота и записывают формулу НРОз. Полифосфорные кислоты легко образуют стекловидные фазы. [c.418]

Полифосфорные кислоты в водиом растворе постепенно присоединяют воду н превращаются в фосфорную кислоту, однако при комнатной температуре эти реакции идут очень медленно (месяцы). Обратные процессы протекают при обезвоживании НзГО [c.418]

Этим способом синтезируют многие конденсированные циклические системы. Если группой в голове моста является СО, то получается хинон [246]. Полифосфорная кислота — один из наиболее широко применяемых катализаторов для внуримолеку-лярного ацилирования по Фриделю — Крафтсу (что определяется ее высокой эффективностью) в качестве катализаторов можно брать и AI з, серную кислоту, другие кислоты Льюиса и протонные кислоты, хотя реакции ацилирования ацилгалогенидами обычно не катализируются протонными кислотами. [c.358]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.361 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.242 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.468 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.468 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.352 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.677 , c.680 , c.690 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.352 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.408 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.418 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.30 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.339 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Термическая фосфорная кислота, соли и удобрения на ее основе (1976) -- [ c.13 , c.14 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.418 , c.419 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.417 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.126 ]

Материалы на основе металлофосфатов (1976) -- [ c.31 ]

Фосфорорганические мономеры и полимеры (1960) -- [ c.243 , c.244 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.606 , c.609 , c.618 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.878 , c.879 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.216 ]

Неорганические полимеры (1965) -- [ c.60 , c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология