Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилкофеин

    Хустон и Аллен [161 осуществили замену 8-этоксильной группы на метильную. При нагревании 8-этоксикофеина до 260—270° с уксусным ангидридом в запаянной трубке они получили 8-метилкофеин с выходом 46%. Возможно, что промежуточным продуктом в этой реакции является 8-оксикофеин, который, как показали авторы, в тех же условиях с пропионовым ангидридом образует с 19%-ным выходом 8-этилкофеин. [c.297]


    Нормальное строение (А) кофеин-8-метилмалонового эфира (а следовательно, и исходного натриевого производного) доказано также дальнейшими его превращениями — омылением и декарбоксилированием, которые привели к получению 8-этилкофеина (V) [c.696]

    Описанный в предыдущем сообщении [5] способ получения кофеин-8-малонового эфира и его метилированного производного — кофеин-8-метилмалонового эфира, их превращения в кофеин-8-алкановые кислоты (уксусную и пропионовую) и декарбоксилирования последних с образованием 8 метил- и 8-этилкофеина — открыл перспективу использовать эту сравнительно простую схему для синтеза высших 8-алкилкофеинок из соответствующих кофеин-8-алкилмалоновых эфиров.  [c.702]


Смотреть страницы где упоминается термин Этилкофеин: [c.696]    [c.701]    [c.702]   
Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.297 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.297 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте