Этоксильные группы,

Аналогичным образом могут быть определены этоксильные группы. [c.262]

Описаны единичные случаи замены всех этоксильных групп в ортоэфирах нли ацеталях с образованием углеводородов. [c.242]

Последующие испытания могли бы показать, включились л снова этоксильные группы без отщепления сульфокислых групп. [c.384]

Грефф с сотрудниками предложили [119] метод, также основанный на взаимодействии нитрата кобальта и роданистого аммония с этоксильными группами. [c.189]

Подтверждением схем (5.23) и (5.24) являются результаты одновременного исследования методами ИК спектроскопии и гравиметрии модифицирования поверхности одного и того же образца кремнезема паром у-АПТЭС. Из рис. 5.10 видно, что в спектре исходного кремнезема (1) наблюдаются полосы поглощения поверхностных свободных (3750 см ), а также ассоциированных и внутриглобульных (3650 см- ) силанольных групп (см. лекцию 3). Изменение спектра кремнезема при выдерживании его в паре 7-АПТЭС (2) обусловлено химической реакцией между свободными силанольными группами кремнезема и этоксильными группами молекул у-АПТЭС. При этом полоса 3750 см- исчезает из спектра, а появляются полосы 3380 и 3320 см антисимметричного и симметричного колебаний групп ЫНг и полосы 2980, 2940, 2903 и 2880 СМ- колебаний С—Н в группах СНг и СНз этоксильных групп (2980, 2940 и 2903 см- ) и групп СНг н-пропильной цепи [c.104]

При анализе этоксильных групп в холодильник должна подаваться теплая вода ( 50 С) и продолжительность нагревания рекомендуется увеличить до полутора часов. [c.246]

При получении же таких полиарилатов высокотемпературной поликонденсацией образуются нерастворимые, трехмерные полимеры из-за протекающей при высоких температурах реакции хлорангидридных групп с этоксильной группой или ЫН-группой лактама. [c.108]

Реакция расщепления эфиров имеет аналитическое значение — она является основой метода Цейзеля для количественного определения ме-токсильной и этоксильной групп [c.200]

Параллельно проводят контрольный Опыт. Содержание этоксильных групп л (в %) вычисляют по формуле [c.203]

Фрейденберг [35] подчеркнул, что во время приготовления древесной муки для исследования лигнина, предварительное экстрагирование бензолом-алкоголем при обычно применяемой температуре должно быть заменено холодным экстрагированием ацетоном, так как природный лигнин может присоединять алкоголь и изменяться при повышенной температуре. Следует, однако, от.метить, что температура в экстрагирующем аппарате редко превышает 60° С, и этоксильные группы никогда не обна- [c.80]

Включая этоксильные группы, введенные при этанолизе во время нагрева с МНгОН. [c.305]

Задача. По количеству взятой целлюлозы рассчитать теоретический выход (без учета потерь) карбоксиэтилцеллюлозы, если она содержит 35,3% карбокси-этоксильных групп. [c.311]

Рассчитать степень замещения и степень этерификации смешанного эфира этил карбоксиэтилцеллюлозы, если содержание этоксильных групп составляет 15,1%, а содержание углерода - 50,3%. [c.388]

Оставшиеся после реакции по схеме (5.23) этоксильные группы гидролитически неустойчивы. На рис. 5.11 приведен ИК спектр модифицированного -у-АПТЭС кремнезема после его обработки паром воды при 25°С и последующей откачки при 250°С. В результате гидролиза в спектре появляются полосы поглощения гидро- [c.105]

Изомерные о-, м- и /г-хлоранилины значительно более слабые основания, чем анилин они отличаются друг от друга по силе основности в зависимости от положения галоида в кольце, причем наблюдается такой же поряД Зк, что и в ряду нитроанилинов, но менее резко выраженный. Так как атом хлора, как известно из данных определения дипольных моментов, является электроноакцепторным заместителем, то указанное соотношение, очевидно, обусловлено сходством индукционных эффектов атома хлора и нитрогруппы. Введение метоксильной или этоксильной группы в пара-положение оказывает незначительное противоположное влияние. Наприме]), основность /г-анизидина и /г-фенетиди-на несколько выше, чем у анилина. Как можно было ожидать, дифениламин очень слаб Ое основание, и его соли, образующиеся при взаимодействии с концеитрированнымн кислотами, легко гидролизуются. [c.236]

Полученное вещество оказалось идентичным /-эзерэтолу (VII), полученному из природного эзерина (I), при отщеплении же этоксильной группы (с помощью А1С1,) получен /-эзеролин (X), который при действии метилизо-цианата превращен в /-эзерин [c.482]

Определение этоксильных групп по Вибеку. В реакционную колбу 1 прибора (рис. 21) вносят навеску вещества 0,1-. .. 0,2 г (предварительно высушенного щри 80° С, в течение 1 ч в вакууме) добавляют 10 1МЛ. свежеперегнанной иодистоводородной кислоты и 0,2 [c.202]

Определение этоксильных групп по Цейзелю проводят в таком же приборе. Этилцеллюлозу обрабатывают иодистоводородной кислотбй (пл. 1,7 г/см ). Образующийся иодистый этил поглощают раствором нитрата серебра и определяют весовым методом. [c.203]

При ацидолизе и этанолизе после элиминирования происходит сольволитическая деструкция связей -O-4 в лигнине (см. схему 12.31). В отличие от условий ацидолиза и этанолиза, в более жестких условиях действия минеральньос кислот деструкция связей -O-4 затрудняется, так как конкурирующая реакция конденсации в а-положении делает невозможной реакцию элиминирования. В результате деструкции промежуточной структуры -арилового эфира енола образуются четыре мономерных кетона, а при этанолизе - еще два кетона, содержащих этоксильные группы (схема 12.42). [c.453]

Тетразтоксисилан является основным сырьем в производстве ценных кремнийорганических продуктов, например жаростойких и электроизоляционных лаков, олигоэтилсилоксановых жидкостей и др. Важнейшим химическим свойством тетраэтоксисилана является его способность при действии металлоорганических соединений заменять этоксильную группу на органический радикал, т. е. образовывать замещенные эфиры ортокремневой кислоты, которые и являются сырьем в производстве перечисленных выше кремнийорганических продуктов. [c.121]

Анализы этанольных лигнинов, полученные в двух сериях опытов, показали, что отношения этоксильных групп к фенольным гидроксильным группам и среднего веса для каждой серии были достаточно близки единице. Это дает основание предположить, что на ранней стадии алкоголиза лигнина расщепление алкиларилэфирной связи может являться реакцией большого значения, если допустить, что исходное содержание фенольных гидроксилов в еловой древесине столь незначительно, что его можно не учитывать. [c.111]

Кратцль и Грубер [54а] выделяли и определяли количественно метоксильные и этоксильные группы в препаратах лигнина путе.м газо-жидкостной хроматографии (см. также Джеймс и Мартин [51а], Вб ртайлер и Мартин [104а]. [c.280]

При нагревании сульфитной целлюлозы, насыщенной Н+-ио-нами с метанолом, сульфокислая группа в твердой лигносульфоновой кислоте с ним не реагировала. Однако кислотное число растворимой лигносульфоновой кислоты уменьшалось, так как этерифицировались кислые карбоксильные группы. При этом содержание метоксильных групп в лигносульфоновой кислоте достигало максимума (16,3%) сравнительно с 12,4% в твердой кислоте. Увеличение содержания метоксилов соответствует примерно одной новой метоксильной группе на сульфокислую группу. Иными словами, эта величина приблизительно того же порядка, как и Па, что была обнаружена Эрдтманом и Петтерсо-ном [43]. При экстракции кипящим этанолом сульфированной еловой древесины, насыщенной Н+-ионами, они получили лигносульфоновую кислоту с одной этоксильной группой на 1,1 атома серы. [c.370]

Данные табл. б показывают, что этоксильные группы, введенные в низкосульфированные лигносульфоновые кислоты, почти полностью количественно отщеплялись и, по-видимому, замещались сульфокислыми группами. [c.383]

Этоксильные группы отщепляются также при гидролизе с минеральными кислотами. Замещение этих групп сульфокислыми группами можно было бы доказать обработкой высокосульфиро-ванных лигносульфоновых кислот этанолом и соляной кислотой. [c.383]

С другой стороны, Хегглунд и Рихтценхайн [75] сообщили, что этанольный лигнин ели не может быть сульфирован. В таком лигнине группы А превратились в группы В. Так как этоксильные группы отщепляются при кислотном гидролизе, то можно было ожидать, что этаноллигнин очень медленно, но, вероятно, будет сульфироваться и в конце концов растворится. Подобный лигнин легко превращался в лигнотиогликолевую кислоту с потерей этоксильных групп. [c.435]

Эрдтман и Петтерсон [43] аналогичным путем ресульфировали этоксилированную лигносульфоновую кислоту, полученную экстракцией низкосульфированной лигносульфоновой кислоты из сульфированной еловой древесины кипящим этанолом. Они нащли (как и можно было ожидать), что этоксильные группы при этом отщеплялись. Им не удалось установить, замещались ли этоксильные группы сульфокислыми группами, так как первые отщеплялись значительно быстрее, чем последние вводились (см. выще). При обработке этоксилированной лигносульфоновой кислоты сульфитным раствором при pH 5,45 отщепление это-ксильных групп почти не имело места. [c.435]

Как видно из табл. 6, щелочной лигнин при этанолизе приобретал одну этоксильную группу, которая вновь отщеплялась при обработке 10%-ным раствором едкого натра в течение 48 часов при 20° С. Этот факт указывает на этерификацию кислой гидроксильной группы и поддерживает представление о том, что две этоксильные группы в этаноллигнине А различаются по их скорости гидролиза [33]. [c.514]

Как упоминалось выше, при этанолизе лигнина этоксильные группы вводятся в лигннн, а фенольные гидроксильные группы освобождаются. Одновременно при расщеплении и перегруппировке образуется четыре мономерных этанольных продукта, или кетоны Гибберта , происходящие из а-оксикониферилового спирта или гваяцилглицерина, которые, вероятно, являются составными частями макромолекулы лигнина древесины (см. Густафсон и сотрудники [14] Адлер и сотрудники [2, 4, 5]). [c.520]

С введением этоксильных групп образовывались новые фенольные гидроксильные группы, н количество нх достигало постоянной величины 0,55—0,65 на структурное звено лигннна. Так как каждое структурное звено лигнина содержит фенольную гидроксильную группу или свободную, или в виде фенилэфирпой [c.520]

Метод Куна — Рота можно применять для совместного опре-деления этоксильных и ацетильных групп, а также этоксильных групп в присутствии метоксильных (см. стр. 41). Каррер [143i описал вариант этого метода, позволяющий использовать 0,2— 0,4 мг вещества и предусматривающий определение уксусной кислоты методом хроматографии на бумаге. Он изменил также условия окисления с целью получения летучих высших жирных кислот, которые разделяются при хроматографировании на бумаге [144, 145]. В более поздней публикации [146] Каррер описывает применение этого метода для исследования строения соединений и обсуждает структурные факторы, ведущие к образованию-других кислот, кроме уксусной. [c.43]

Способ, предложенный Бекманом для определения метоксильной и этоксильной групп нагреванием вещества с фенилизоцианатом до 150° и идентификацией образующегося при зтом мепш- или этилфенилуре-тана, люжет применяться лишь в orpaHHu HHO, числе случаев, а именно, при анализе только таких соединений, в которых алкоксил связан очень слабо. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология