ДЕГИДРАТАЦИЯ СН С Ангидрид пропионовой кислоты

Ангидриды можно получить дегидратацией кислот при действии оксида фосфора (V). Напишите уравнения реакций получения следующих ангидридов а) уксусного, б) пропионового, в) изомасляного. [c.65]

Синтез карбоновых кислот из олефина, воды и окиси углерода, вероятно, может рассматриваться как родственный процесс ацилирования олефинов ангидридами кислот. Хотя окись углерода получается дегидратацией муравьиной кислоты (лучше в присутствии серной кислоты) и может быть превращена в муравьиную кислоту гидратацией через натриевую соль (полученную нагреванием окиси углерода с едким натром под давлением при 200°), она редко ведет себя как ангидрид. Одним из путей, объясняющих синтез карбоновых кислот из олефинов, является допущение атаки окиси углерода ионом карбония и последующей гидратации получающегося. ацилониевого иона. В случае пропионовой кислоты механизм реакции мог бы [c.125]

Он образуется прц сульфохлорировании пропионово кислоты, а также при нагревании 3-сульфопропионовой кислоты с тионил-хлорндом [364], причем в обоих случаях промежуточным продуктом является, вероятно, сульфохлорид. Этот ангидрид впервые был описан в 1940 г. [364]. Однако есть предположение [19], что опубликованное в 1886 г. [5341 сообщение о том, что при сушке исходной кпслоты получается вещество с т. пл. 68—69° С, ука.зывает на получение неизвестного тогда ангидрида (т. пл. 76—77° С) путем термической дегидратации. Сульфопропионовый ангидрид раЬсматрпвается [19] как практически перспективный препарат, поскольку он легко может быть получен, исходя из акрилонитрила пли акриловой кислоты [559] он выпускается в небольших количествах промышленностью [11, 100, 125, 355]. [c.259]

Некоторые из только что упомянутых соединений, например уксусная кислота и уксусный ангидрид, одновременно являются и растворителями. В качестве растворителей были использованы также бензол, толуол, хлороформ и такие органические основания, как пиридин и коллидин. В большинстве случаев для дегидратации спиртов применяют серную кислоту с одновременным нагревом реакционной смеси. Этот метод описан в Синтезах органических препаратов (сборники 1—4). Согласно литературным данным, для дегидратации пинакона с целью получения 2,3-диметилбута-диена-1,3 применялись различные катализаторы, в том числе бромистоводородная, йодистоводородная и серная кислоты, йод и квасцы. Для получения двойных связей в определенном положении молекулы стероидов применяют (наряду с термическим разложением) следующие методы нагревание с ледяной уксусной кислотой и безводным сульфатом меди в ксилоле в присутствии пропионовой кислоты [8—13], обработку хлорокисью фосфора в пиридине при комнатной температуре [14, 15] и зтерификацию с последующим деацилированием [16]. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология