Метиламино фенил тиадиазОл

Обработка иодистым метилом в более жестких условиях приводит к образованию Ы-метилметилизотиомочевины. Однако 5-амино-3-фенил-1,2,4-тиадизол метилируется сначала по атому азота в положении 4, а затем по иминному азоту без разрыва кольца. Обработка 5-имино-4-метил-1,2,4-тиадиазолина окисью серебра вызывает перегруппировку в 5-метиламино-1,2,4-тиадиазол. [c.440]

Синтез из тиосемикарбазонов. Метод X. В 1901 г. Янг и Эйр [ 119] сообщили, что бензальтиосемикарбазон может при действии хлорида железа (III) подвергаться окислительной циклизации, превращаясь в 2-амино-5-фенил-1,3,4-тиадиазол. Показано, что 4-фенил- и 4-метилбензальтиосемикарбазоны аналогичным путем образуют 2-анилино- и 2-метиламино-5-фенил-1,3,4-тиадиазолы соответственно. Этим путем Дэ и Рой-Чоудхари [120] синтезировали большое число 5-замещенных 2-амино-1,3,4-тиадиазолов. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология