Арилуксусных кислот метиловые эфиры

Ал кил ари Л ацетилены в метаноле претерпевают окислительную иерегруииировку с образованием метиловых эфиров а-алкил-арилуксусных кислот с выходом 80—98% [c.473]

Ацетофеионы — метиловые эфиры арилуксусных кислот, АгСОСНз АгСНгСООСНз [10]. Обработка ацетофеионов Т.н. в метаноле, содержащем следы хлорной кислоты, при комнатной температуре в течение 2—18 час приводит к образованию метиловых эфиров арилуксусных кислот с выходом 60-95%. Механизм, предложенный для этого превращения, показан па схеме, Реакция равноценна реакции Вильгеродта — Киндлера [II]. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология