Ацетофеион

Окисление этилбензола. Жидкофазное окисление этилбензола воздухом в присутствии ацетата марггнца можно использовать для получения с высоким выходом ацетофеиона при низком выходе бензойной кислоты. Это одна из с адий промышленного способа получения стирола (см. гл. 8). [c.287]

Метил-2-пирролидон Нитробензол Бензонитрил 1,2-Дихлорэтан Ацетофеион Метилэтилкетон Хлористый метилен Тетраметилмочевина Гексаметилтриамид фосфорной кислоты (гексамета-пол) [c.246]

Для определения кетонов часто применяют реакцию Яновского, используя в качестве реагента спиртовый раствор 1,3-динитробензола. Продукт реакции, обработанный раствором щелочи при встряхивании, окрашивает раствор в красный цвет. Ацетон, ацетонитрил, ацетофеион, бромацетофенон, метилэтилкетон, циклогексанон показали высокие молярные коэффициенты поглощения [c.178]

Бен зойная кислота С Н СООН 4,20 Ацетофеион СбН СОСНз 19 [c.233]

А. реагируют с соед., содержащими активную метиленовую группу (малоновым, ацетоуксусным нли циануксусным эфирами, интрометаном, ацетофеионом или др.), с образоваиием енаминов, иапр. [c.223]

Осуществляя конденсацию 2-нафтиламина с ацетиленом в среде ацетофеиона, нам удалось осуществить синтез и 2-метил-4-фенил-бензохинолина. Несомненно, что в [c.44]

Предложенная реакция была изучена на большом числе примеров. В реакцию с азометинами, полученными из 2-нафтиламина, были введены многие производные ацетофеиона, метилнафтилкетона и т. д. С помощью этих реакций нам удалось осуществить синтез производных алкил-, галогено-, нитро-, окси-, метокси-2,4-диарнл- [c.48]

Синтез 2-тненил-4-фенил-5,6-бензохинолина. Реакционная масса, состоящая из 0,01 г-моль тиенилиден-2-нафтиламнна, 0,01 г-моль ацетофеиона, 10 мл метанола и 10 капель концентрированной соляной кислоты, нагревалась в запаянной ампуле на водяной бане в течение 30—60 мин. После охлаждения полученный кристаллический продукт обрабатывали раствором водного аммиака и перекристаллизовывали нз смесн бензол метанол в соотношении 1 1. Продукт реакции — кристаллы с температурой плавления 181 —182 С. Выход 30—40%. [c.67]

Синтез п-(бис-2-[(4-фенил)-5,6-бензохинолил] -бензо-ла. 1,0 г основания Шиффа, полученного из терефталевого альдегида и 2-нафтиламина в молекулярных отношениях 1 2, растворяют в 10 мл спирта. К полученному раствору прибавляют 0,8 мл концентрированной соляной кислоты, 0,8 мл ацетофеиона и 1,0 мл нитробензола. Реакционная масса в запаянной ампуле нагревалась при 110—115°С в течение 1 час. После обычной обработки получен кристаллический продукт с температурой плавления 330—332 °С (из диоксана). Выход 41%. [c.68]

Таким же образом получаются высшие гомологи и производные коричной кислоты из р-м ети л ацетофенон а, р-метокси-ацетофеиона, пропиофенона, бутирофенона, п-валерофенона, изовалерофенона, капронофе-н о н а и т. д. Обычно отщепление воды происходит уже при перегонке сырого продукта в вак уме. Эфиры - э т и л /Э - и з о б у т и л-и - а м и л - /З-ф е н и л г и д р а к р и л о в ы X кислот не отщепляют воду при перегонке в вакууме, но гладко превращаются в соответственные коричные кислоты при растворении в концентрированней серной кислоте с последующим осаждением водой Выхода в большинстве случаев вполне удовлетворительны. [c.430]

Ацетофеионы — метиловые эфиры арилуксусных кислот, АгСОСНз АгСНгСООСНз [10]. Обработка ацетофеионов Т.н. в метаноле, содержащем следы хлорной кислоты, при комнатной температуре в течение 2—18 час приводит к образованию метиловых эфиров арилуксусных кислот с выходом 60-95%. Механизм, предложенный для этого превращения, показан па схеме, Реакция равноценна реакции Вильгеродта — Киндлера [II]. [c.475]

Гидрокси-1,б-дигидро-1,2,4-триазин-3(2Н),5(4Н)-дионы получают фотохимическим присоединением воды к 5-хлор-б-аза-урацилу или 6-азаурацилу. Облучение видимым светом проводят в присутствии сенсибилизаторов (ацетофеиона, бензофено-на), реакция ингибируется парамагнитными ионами металлов. Аналогично происходит фотохимическое присоединение воды к [c.223]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.23 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.13 , c.17 , c.65 , c.117 , c.119 , c.126 , c.137 , c.140 , c.148 , c.153 , c.160 , c.161 , c.162 , c.173 , c.187 , c.191 , c.200 , c.279 , c.413 , c.423 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.20 , c.21 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.324 , c.415 , c.546 , c.629 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.35 , c.246 , c.247 , c.255 , c.376 , c.475 , c.503 , c.525 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.78 , c.80 , c.254 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.358 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология