Арилуксусные кислоты

Известны реакции присоединения СН-кислот по двойной связи С = М. Так, например, эфиры арилуксусных кислот в присутствии оснований присоединяются к азометинам [c.131]

АРИЛУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ЭФИРЫ [c.18]

Окисление арилуксусных кислот [c.413]

Среди Других методик МФК с использованием металлоорганических соединений можно отметить удобный препаративный способ алкилирования арилуксусных кислот в комплексе с Сг(СО)з (разд. 3.9.4), восстановление нитросоединений с помощью Рез(СО) 12/катализатор (разд. 3.21.2) и дегалогенирование а-бромкетонов в системе o2( O)8/NaOH/TЭБA (разд. [c.289]

В аналогичных условиях халконы С расщепляются с образованием замещенных бензойных кислот (О) и арилуксусных кислот (Е) [590]. Краун-эфиры в реакции А- В выступают как доноры протонов и необратимо разрушаются. Родственные соединения, такие, как флуоренон, тетрафенилэтилен и 2,5-дифе-нилфуран, в аналогичных условиях образуют лишь минимальные количества полярных соединений, а алкилзамещенные олефины и ароматические углеводороды не реагируют. Однако суб- [c.395]

Арилуксусные кислоты можно превратить в вицинальные диарильные соединения (2Ar R2 OOH-i-Ar R2 R2Ar), не прибегая к электролизу, путем обработки персульфатом натрия ЫагЗгОв в присутствии каталитических количеств AgNOs [360]. Этот процесс тоже включает димеризацию свободных радикалов. [c.112]

Примером еще одного типа реакций декарбоксилирования служит превращение арилуксусных кислот при окислении перйодатом тетрабутиламмония в альдегиды, содержащие на один атом углерода меньше (АгСН2С00Н->-АгСН0) [220]. Из простых алифатических карбоновых кислот получают нитрилы, содержащие на один атом углерода меньше (КСНзСООН [c.290]

Швенк (1942) предложил модификацию реакции Вильгеродта, упрощающую проведение этого процесса. Видоизмененный метод исключает необходи.мость применения запаянных трубок или автоклава и состоит в -кипячении кетона с высококипящим амином и серой. Для этой цели особенно пригоден морфолин (т, кип. 128 °С), названный так из-за сходства его строения с фрагментом формулы,. ранее ошибочно приписывавшейся морфину. (Морфолин получают в настоящее время в технике дегидратацией диэтаноламина). Реакцию проводят в отсутствие воды, в результате чего образ уетоя не амид, а тиоамид, который, однако, гидролизуется таким же путем в арилуксусную кислоту [c.404]

Опубликован детальный обзор [2], посвященный этому методу синтеза. Он был применен к различным типам активных метиленовых соединений, например нитрилам [10], эфирам арилуксусных кислот [11], динитрилам [12], циклическим кетонам [13], эфирам малоновой и ацетоукрусной кислот [14] и Ы,Ы-диалкиламидам (пример в,/). Первоначально в качестве катализаторов применялись алкоголяты натрия или калия, однако предпочтительным является амид калия (пример в.2) или /прет-бутилат калия [13]. С последним [c.492]

Папаверин синтезируют исходя из вератрола (191), который хлорметилируют, выделяют изомер (192) и затем превращают его замещением атома хлора на циангруппу в арилаиетонитрил (193). Его гидролизом получают арилуксусную кислоту (194), а гидрированием - арилэтиламин (195). При нагревании смеси этих двух веществ (194) и (195) получают амид (196), который под действием хлороксида фосфора циклизуют в 3,4-дигидропапаверин (197). Каталитическим дегидрированием его затем превращают в алкалоид (188) [c.146]

Из арилуксусных кислот изучена реакция сочетания с солями диазония только 2,4-динитрофеннлуксуспой кислоты [85]. При атаке а-углеродного атома двумя молекулами соли диазония происходит декарбоксилирование и образуется производное формазана XXXVI. [c.18]

Превращение замещенных 4-бензальоксазолонов в арилуксусные кислоты можно легко осуществить путем гидролиза азлактона в а-ке-токислоту и окисления ее перекисью водорода. Обычно иромежуточ-рую а-кетокислоту не выделяют, а непосредственно окисляют в реакционной смеси после гидролиза [c.212]

Для получения арилуксусных кислот из ароматических альдегидов существует еще по крайней мере два способа. Один из них заключается в конденсации альдегида с роданином [52, 150], другой [151] — в образовании оксинитрила, который можно превратить в арилуксусиую кислоту различными путями [151, 152]. [c.212]

Следует отметить реакции пиридоксаля 73 с замещенными ацетонитрилами (схема 17), эфирами арилуксусной кислоты, эфирами аминоуксусной кислоты. В большинстве случаев циклизация образующихся аддуктов приводит к пирано-[2,3-с]ниридинам [28, 29]. [c.344]

Арилкетоны, вступая в реакцию с морфолипполисульфидом с последующим гидролизом, дают фенилалкил-м-карбоновые кислоты с сохранением углеродного скелета [16] (З-За-б). Особенно элегантно протекает превращение алкиларилкетопов в производное арилуксусной кислоты под действием нитрата таллия (111) на носителе [17] (3-4). [c.142]

Ангулярное аннелирование является методом синтеза различных полицикли-ческих конденсированных систем. Так, синтез ПШОРРА приводит к получению фенантренов циклизацией солей диазония (из ароматических о-интроальдегидои и арилуксусных кислот) [c.43]

Известно множества половых гормонов. Однако все они являются производными тетрациклических углеводородов со скелетом эстрана. В составе их молекул имеется спиртовая или кетонная группировки, или же вместе и то и другое. Принято считать, что в растениях также вырабатываются гормоны, несмотря на отсутствие у них нервной системы. К числу их относят ростовые вещества, которые регулируют рост растения в целом и отдельных его частей (корневой системы, ветвей, листьев и т. д.). Ростовые гормоны растений — производные циклопентена, например, ауксин А. В настоящее время получены синтетические заменители гормонов. Так, например, стимулИруют рост растений производные арилуксусных кислот а-нафталинуксусная кислота, ин-долил-З-уксусная кислота и др. [c.754]

Некоторые из описанных методов синтеза хинолинов и изохинолинов связаны с одновременным образованием двух связей С-С. 2-Арилхинолины можно получить при реакции оснований Шиффа с эфирами енолов в присутствии трифлата итгербия(П1) [127]. 2-Хлор-З-формилхинолин легко образуется при взаимодействии ацетанилида с фосфорилхлоридом и диметилформамидом [128]. Для синтеза изохинолинов также может быть использована реакция эфиров арилуксусных кислот с нитрилом и ангидридом трифторметансульфоновой кислоты [129]. [c.189]

Ал кил ари Л ацетилены в метаноле претерпевают окислительную иерегруииировку с образованием метиловых эфиров а-алкил-арилуксусных кислот с выходом 80—98% [c.473]

Реакцию Ц. т. с ароматическими углеводородами можно использовать для синтеза арилуксусных кислот. Так, реакция Ц. т. с толуолом в смеси уксусного ангидрида с уксусной кислотой дает в качестве главных продуктов бензилацетат и толилуксус ную кислоту (выход 29%). [c.639]

Ацетофеионы — метиловые эфиры арилуксусных кислот, АгСОСНз АгСНгСООСНз [10]. Обработка ацетофеионов Т.н. в метаноле, содержащем следы хлорной кислоты, при комнатной температуре в течение 2—18 час приводит к образованию метиловых эфиров арилуксусных кислот с выходом 60-95%. Механизм, предложенный для этого превращения, показан па схеме, Реакция равноценна реакции Вильгеродта — Киндлера [II]. [c.475]

Смотреть страницы где упоминается термин Арилуксусные кислоты: [c.287] [c.395] [c.172] [c.403] [c.106] [c.298] [c.18] [c.284] [c.292] [c.511] [c.222] [c.212] [c.551] [c.442] [c.232] [c.601] [c.259] [c.314] [c.475] [c.671] [c.669] [c.671]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.403 , c.404 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.776 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.212 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.639 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.639 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.555 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.395 , c.396 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.732 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.732 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.560 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология