Пта Ь Камфор сульфонилхлорид

В 1923 г. Ведекинд с сотр. получили первый стабильный сульфин (210) в реакции камфор-Ю-сульфонилхлорида (209) с пиридином или триэтиламином (уравнение 91) [187]. Тот факт, что выход (210) увеличивается почти в два раза при прибавлении л-толуолсульфонилхлорида [195], служит веским подтверждением интерпретации механизма, показанного на схеме 91. 5-0ксид тиобензоилхлорида (211) первоначально также был синтезирован из бензилсульфонилхлорида этим методом [196]. [c.611]

Энантиомерная чистота и абсолютная конфигурация хирального а -дейтерированного бензиламина были определены превращением этого соединения в диастереомерное 2-тиоксо-1,3-оксазолидиновое производное [60, 61]. Описано использование а-ментоксиацетилхло-рида (16) [9, 16, 62] и а-камфор-10-сульфонилхлорида (17) [63] в качестве удобных хиральных агентов для определения энантиомерной чистоты и абсолютной конфигурации спиртов и аминов. Используют сигналы протонов -СНз-СО-группы в 16 и сигналы протонов метильной и метиленовой групп в 17 [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология