Нитрозо нафтол разл

Нитрозо-1- иафтол ( -нитрозо- а-нафтол) 165-167 (с разл.) 14,53-10-= -4891 379 [c.273]

Нитрозо-1- нафтол 197 (с разл.) -4873 345 [c.273]

Нитрозо-1 -нафтол 152 (разл.) 1,2 -Азонафталин 136 [c.657]

Нитрозо-1-нафтол 194 (разл.) о-Азобифенил 145 [c.657]

Нафтохинон-1-оксим (т. пл. около 112°С, разл.) таутомерен 1-нитрозо-2-нафтолу, но существует в растворе почти исключительно в форме хинона (стр. 447). Способ его производства был описан выше (как стадия получения 1-амино-2-нафтол- [c.449]

Нафтохинон-2-оксим (т. пл. 162—164 °С, разл.) таутомерен 2-нитрозо-1-нафтолу. Он несколько летуч с водяны.м паром (ср. с 4-нитрозо-1-нафтолом). Получается действием солянокислого гидроксиламина иа 1,2-нафтохинон или на [c.450]

НИТРОЗО-1-НАФТОЛ ( -нитрозо-а-нафтол), желтые крист. tnn 156—158 °С (с разл.) умеренно раств. в воде, H I3, метилизобутилкетоне. Реагент для экстракционно-фотометрич. определения Со(П) и Pd(n) при pH соотв. [c.385]

Тринитро-1-нафтол (т. пл. 190°С, разл.) получается при гидролизе 2,4,5-тринитро-1-нафтиламина кипящим растворол едкого натра при нагревании 4,5-динитро-1-нафтола с азотной кислотой при кипячении 1-хлор-2,4,5-тринитронафталина с разбавленным раствором едкого натра (см. ниже 2,4,8-три-питро-1-нафтол) при обработке 5-нитро-1,4-нафтохинон-4-окс 1-ма (5-иитро-4-нитрозо-1-нафтола) 50%-ной HNO3 на холоду- нли при нагревании его с разбавленной азотной кислотой . При нитровании 2,4-динитро-1-нафтола нитросмесью (10 дней)- [ЛИ азотной кислотой в СН3СООН на холоду получается смесь [c.326]

Диамино-1-нафтол получают из 4-нитрозо-3-а.мино-1- аф-тола восстановлением N828204 в щелочной среде °. Триацетильное производное имеет т. пл. 270—275 °С (с разл.), [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология