Почти нейтральные растворы (pH от 5 до

Флороглюцин (сгг-илг-триоксибензол). — Получается с довольно низким выходом из сиж.д -триаминобензола, продукта восстановления соответствующего тринитросоединения, которое в свою очередь получают из тринитротолуола. Промежуточное соединение последней реакции— 2,4,6-тринитробензойная кислота, является исходным соединением для синтеза флороглюцина. Продукт восстановления этого тринитросоединения при продолжительном кипячении в почти нейтральном растворе гидролизуется с заменой аминогрупп гидроксилами, при этом одновременно происходит декарбоксилирование общий выход флороглюцина 46—53% [c.296]

Состав и pH раствора. Точечная коррозия проявляется прежде всего в нейтральных или почти нейтральных растворах, содержащих ионы галогенов (особенно ионы хлора). Металлы, помещенные в сильнокислые растворы, подвергаются интенсивной равномерной коррозии. Необходимым условием возникновения точечной коррозии является наличие в коррозионной среде, помимо ионов хлора, окислителей (кислорода, Ре +, Си +, Нд2+ и др.). [c.443]

Светло-желтый (почти белый), летучий, легкоплавкий (в жидком состоянии маслянистый), низкокипящий (в газообразном состоянии мономерен). Весьма реакционноспособный реагирует с водой (образуется почти нейтральный раствор), концентрированной хлороводородной кислотой, щелочами, гидратом аммиака. Сильный окислитель восстанавливается водородом, реагирует с типичными восстановителями. Получение см. 889 , 893. [c.449]

Жидкие комплексные удобрения можно изготовить н без применения аммиака, из диаммонийфосфата, карбамида и хлористого калия (холодный способ). Эти вещества легко растворяются в воде, образуя почти нейтральный раствор (pH = 7,8) [c.643]

Стадию (11) Хил подтверждает экспериментальными данными, полученными Кольтгофом и Харрисом, которые наблюдали в почти нейтральных растворах исчезновение волны стадии (12), а также более ранними данными, из которых следует, что электрод из иОд в растворе принимает потенциал, близкий к стадии (11), что [c.169]

Сульфиды щелочных металлов осаждают из раствора многие элементы. В обычном случае осаждение сульфид-ионами в щелочных растворах следует после предварительного отделения сероводородом в сильнокислых растворах, т. е. после удаления элементов, осаждающихся в сильнокислых растворах. Осложнений, вызываемых такими элементами, как алюминий, титан, хром, уран и редкоземельные металлы, л гко можно избежать добавлением тартратов, но тогда можно осаждать только марганец (в присутствии тартратов он осаждается не полностью), железо и элементы, осаждающиеся в слабокислых или почти нейтральных растворах. Иногда элементы данной группы осаждают вместе с группой меди, отделяя их все таким способом от группы мышьяка, как это описано ниже (см. Осаждение сульфидом аммония , стр. 90). [c.87]

Экстракция металлов кислыми алкилфосфатами осуществляется как из концентрированных кислот, так и из слабокислых, почти нейтральных растворов. Природа кислоты мало сказывается на результатах экстракции, потому что извлекаются катионы металлов. Кислые алкилфосфаты обладают большей экстракционной емкостью, чем средние, ио уступают по легкости реэкстракции, которая в данном случае возможна преимущественно растворами минеральных кислот, в частности фтористоводородной [c.109]

Обратное титрование. К почти нейтральному раствору, содержащему [c.240]

Для извлечения Рг , свободного от носителя, из облученного нейтронами церия разработаны два метода. Первый из них заключается в окислении церия озонированным кислородом и экстракции его нитрометаном с применением озона в качество заш итного окислителя. Второй метод основан на окислении церия броматом и экстракции ого разбавленным трибутилфосфатом. Защитным окислителем в этом случае служит бромат. После удаления церия в растворе остаются ионы калия и бромата для получения чистого празеодима последний извлекается экстракцией неразбавленным трибутилфосфатом из почти нейтрального раствора, насыщенного нитратом аммония. [c.81]

Применяются 1) сильнокислые растворы (pH <1) 2) слабокислые растворы (pH от 2 до 3) 3) очень слабокислые, почти нейтральные растворы (pH от 5 до 6) 4) щелочные растворы (рН>- 7) 5) растворы, содержащие комплексные анионы. [c.83]

Осаждение в виде гидроокисей. Все металлы платиновой группы, за исключением золота и платины (IV), осаждаются в виде гидроокисей из почти нейтральных растворов. Этот способ применим для отделения платиновых металлов, кроме платины, от щелочных металлов и магния. [c.413]

НОЙ И серной кислотами, выпаривают досуха и сплавляют с карбонатом натрия. Плав растворяют в 100 мл воды, раствор доводят почти до нейтральной реакции азотной кислотой, кипятят несколько минут и фильтруют. Фильтрат присоединяют к основному раствору. После этого в холодный щелочной раствор вводят по каплям почти нейтральный раствор нитрата ртути (I) до прекращения образования осадка. [c.511]

Галлий отделяют от таллия осаждением аммиаком из кипящего раствора после предварительного восстановления таллия сернистым газом в почти нейтральном растворе. [c.539]

Описано ускоренное определение фтор-иона, по которому испытуемый, почти нейтральный раствор, вводится в определенное [c.91]

Определение вторичных аминов [245, 246]. 1. Смешивают 10 мл почти нейтрального раствора, содержащего 6—150 мкг диметиламина, с 1 мл раствора соли меди и добавляют 10 мл 5%-ного раствора сероуглерода в бензоле. Нагревают 1 мин при 40 °С, перемешивают 30 с, подкисляют 1 мл уксусной кислоты и снова взбалтывают 30 с. После центрифугирования окраску слоя бензо [c.288]

После растворения нейтрализуют имеющуюся в растворе серную кислоту чистым 25%-ным раствором аммиака , прибавляя его до перехода зеленой окраски раствора в синеватую (цвет ионов [М1(ЫНз)4Р+) или до появления слабого запаха ЫНз. Затем к почти нейтральному раствору добавляют еще 20 мл аммиака и разб.шляют раствор до 100 мл дистиллированной водой. [c.445]

Опи нашли также, что в нейтральных или почти нейтральных растворах кислота содержит равновесную концентрацию 018 g -OH-rpymie. Это указывает на то, что [c.497]

Ионообменное выделение достигается с помощью слабоосновных анионитов, например ЭДЭ-ЮП. Германий может сорбироваться как из слабощелочных, так и из слабокислых растворов, но при сорбции из щелочных растворов емкость смол гораздо больше [83]. Максимальная сорбция при pH около 9. С ростом концентрации емкость анионитов резко увеличивается за счет перехода ионов метагерманата в пентагерманат [84]. Для десорбции может применяться либо соляная кислота [6—8 н.], либо 5—10%-ный раствор едкого натра. Синтезированы иониты, избирательно сорбирующие германий, например АН-31, получаемый конденсацией эпихлоргидрина с аммиаком и поли-этиленполиаминами. Кроме германия, этим ионитом сорбируются только молибден и сурьма [85]. Оптимальной является сорбция из почти нейтральных растворов (pH 6—8). Десорбция проводится 6 н. соляной кислотой. За один цикл сорбции — десорбции концентрация германия в растворе повышается в 15—20 раз [86, 87]. [c.183]

Таннин (глюкозный эфир танниновой кислоты) количественно осаждает уран (VI) из горячих растворов [882]. Вместо таннина с одинаковым успехом может применяться и танниновая (дигал-ловая) кислота [452, 453]. Осаждение ведут из почти нейтральных растворов в присутствии ацетата аммония, необходимого для поддержания нужного pH раствора и ускоряющего коагуляцию образующего осадка. Методика осаждения урана (VI) при помощи таннина приводится в разделе Весовые методы определения . [c.277]

Многие другие катионообменники можно приготовить с помощью методов осаждения, аналогичных применявшимся для получения фосфата циркония, наиример фосфаты тория и титана, арсенат, вольфрамат и молибдат циркония. Фосфат тория получали также [54] при нагревании раствора нитрата с силикагелем и последующей адсорбции фосфата на образовавшемся таким образом силикате тория. Эти ионообменники по устойчивости уступают фосфату циркония. Так, например, фосфат титана легко гидролизуется при 200° в 1 М растворе ЫН4МОз [55], а молибдат и вольфрамат циркония заметно гидролизуются в почти нейтральных растворах при комнатной температуре. Фосфат тантала [55] сильно гидролизуется в щелочном растворе, а после нагревания ири 200° в щелочной среде он полностью теряет свою емкость, которая в кислом растворе составляет [c.145]

Энквист рассматривает эту реакцию как вид каталитического процесса с сероводородными и тиосульфатными ионами в качестве катализаторов. Он считает эту гипотезу основанной на том, что около 5% серы (т. е. почти 1 атом серы на каждую структурную единицу лигнина из четырех фенилпропановых структурных звеньев) является минимальным количеством, необходимым для делигнификации древесины в нейтральных или почти нейтральных растворах, а также для образования тиолигнинов и растворения их в едком натре или индифферентных растворителях. Кроме того, величина усвоенной серы невелика по сравнению с количеством усвоенного едкого натра при сульфатной варке. [c.473]

Ионы Au(III) восстанавливаются на холоду в почти нейтральных растворах калиевой солью гваяколсульфокислоты [6721, получается золь фиолетового цвета. Реагент предложен для обнаружения золота. [c.60]

Бисульфит натрия (NaHSOg) количественно осаждает ии- дий при кипячении почти нейтрального раствора в форме основного сульфита [111]. В присутствии NH4GI не осаждаются Zn, Си, d и Fe [111]. По данным Тиля [450], этот метод выделения индия дает неудовлетворительные результаты. Неполное отде-.дение железа подтверждено Матерсом [326]. [c.36]

Салицилгидроксамовая кислота СбН4(0Н)С( 0)Ы0Н образует с почти нейтральным раствором молибдата кристаллический осадок ярко-желтого цвета [459]. При добавлении щелочи образующееся соединение разлагается, при добавлении разбавленной кислоты — остается без изменений. Салицилгидроксамовая кислота образует окрашенные осадки или растворы с рядом других ионов. [c.59]

При гравиметрическом определении ионов молибдата ВаМо04 следует осаждать из горячего, почти нейтрального раствора (pH 6,1—9,0) избытком в 10—30% раствора хлорида бария [1336]. Ионы карбоната и хлорида практически не соосаждаются. Осадок молибдата бария прокаливают при 300—900°С. В указанных условиях для молибдена получают удовлетворительные резуль- [c.161]

Все соли марганцовой кислоты (перманганаты) растворяются в воде, окрашивая ее в кр сно-фиолетовый цвет, все они — весьма энергичные окислители, В кислом pa TtJope се.мивалентный марганец перманганата обыкновенно в0сстс нав. квается до соли двухвалентного марганца в щелочном или почти нейтральном растворе восстановление происходит до четырехвалентного марганца, т. е. до двуокиси марганца. [c.254]

При определении кадмия в чистых растворах или в присутствии А1, As,. Bi, Fe, Mn, Pb, Sb, Sn, Zn, щелочноземельных и щелочных металлов, к 3— 30 мкг d в 5—10 мл почти нейтрального раствора, содержащего достаточное количество тартрата, приливают равный х)бъем 10%-ного раствора NaOH. Экстрагируют малыми порциями 0,005%-ного раствора дитизона в ССЦ до тех нор, пока последняя порция экстрагента после встряхивания в течение 30 сек. не станет вместо красной — бесцветной. Объединенные экстракты разбавляют до определенного объема ССЦ, дважды промывают половинными объемами 2 %-ного раствора NaOH, один раз водой и сразу же фотометрируют при 520 нм. [c.89]

Ре , по 0,02—0,05% Ри , Ыp Sbl" Ыb 0,35% НцЮб д 1 16% Ра [1825]. Тогда как при экстракции из почти нейтрального раствора, и, ТЬ, 2г, Ре (III) и некоторые другие мешают определению церия [1226]. [c.129]

Электролитическое выделение У из смеси имеет некоторые особенности [1068, 1296]. Оно не идет с количественным выходом, но при повторении очень простой методики радиохимическая чистота У может быть доведена до высокой степени. Обычно электровыделение ведется на Р1-катоде из подкисленного или почти нейтрального раствора фонового электролита КН4Ы0д или других солей. Выход в одном цикле составляет 90—95%, а радиохимическая чистота — от 99 до 99,9 , в зависимости от условий электролиза и прежде всего, по-видимому, от напряжения на электродах. [c.263]

Осаждение галлия из аммиачного раствора [690]. Осаждение галлия оксихинолином из аммиачных растворов позволяет отделять его от V, Мо и Сначала в сильноаммиачном растворе выделяют основное количество галлия, а остаток его осаждают дополнительно из почти нейтрального раствора. [c.83]

Выполнение определения. К почти нейтральному раствору, содержащему соли Сс1(П) и Hg(II), добавляют точно отмеренный избыток 0,1 М раствора комплексона III. Через 5 мин добавляют индикаторную буферную таблетку и 1 мл концеитрироваиного аммиака. Избыток раствора комплексона III титруют 0,1 М раствором сульфата циика до перехода окраски через красно-фиолетовую к розово-кр-асной. Разница взятого и оттитрованного раствора комплексона III соответствует сумме содержания d(II) и Hg(II). [c.233]

Правда, этот процесс окисления очень медленный. Поскольку в этой реакции участвует ион водорода, окислению иодида способствует уменьшение pH в почти нейтральных растворах трииодида окисление незначительно. Окисление иодида воздухом индуцируют нагревание и свет, а также примеси тяжелых атомов, поэтому при приготовлении, обращении и хранении титранта трииодида следует цредпринять соответствующие меры предосторожности. [c.333]

Осадок хромата свинца можно растворить в кислоте и закончить определение колориметрическим методом или по желтой окраске хромата или по красно-фиолетовой окраске, получаемой при добавлении к полученному раствору 10 мл 0,02 %-ного раствора дифенилкарбазида. Чувствительность метода можно значительно повысить, осаждая свцнец в виде двойной соли - К2РЬ(Сг04)2 в почти нейтральном растворе (pH 6,6—7,4). Необходимые условия создаются добавлением сначала раствора аммиаку до перехода окраски фенолового красного в розовую, а затем — разбавленной уксусной кислоты до перехода окраски этого индикатора в оранжево-желтую, после чего прибавляют раствор хромата калия и оставляют на ночь. Доп. ред. [c.265]

Ход определения рения в растворах, свободных от мешающих элементов Почти нейтральный раствор, содержащий не более 500 мкг рения в виде перрената в 15—20 мл, переносят в несслеровскую пробирку соответствующего размера. Смешивают в стакане соляную кислоту, хлорид олова (II), роданид калия и воду в таких количествах, чтобы после добавления к анализируемому раствору перрената общий объем составлял 50 мл, а концентрация соляной кислоты была 2 %, роданида калия 0,4 % и хлорида олова (II) 0,2%. Эту смесь прибавляют к раствору перрената, находящемуся в пробирке, и перемешивают не долее, чем требуется для [c.378]

При кипячении почти нейтрального раствора соли индия с избыточным количеством бисульфита натрия образуется нерастворимый основной сульфит индия 1п2(80з)з-21п(0Н)з-5Н2О. Эта реакция не может служить для окончательного отделения индия, если присутствуют олово, титан и цирконий, которые при этом также выделяются из раствора. [c.546]

Образованию комплекса u(HDz)v благоприятствует кислая среда и избыток дитизона комплекс uDz получается предпочтительно в щелочном растворе и при недостатке дитизона. Поэтому в почти нейтральном растворе протекакзт одновременно и параллельно реакции по уравнению (I) и (И), а также (На). При изменении pH среды 11 соотношений концентраций компонентов обе соли очень медленно, но обратимо переходят одна в другую. При соответствующем большом избытке ионов [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология