Триадименол

В организме млекопитающих наряду с восстановлением триадимефона в триадименол происходит гидроксилирование трет-бутильной группы с последующим окислением до кислоты (схема 19). [c.627]

Изучена фунгицидная активность триадимефона и триадименола в зависимости от стереохимии молекулы. С помощью [c.627]

Восстановлением (+)- и (—)-триадимефона боргидридом кальция были получены (—)- и (+)-Диастереоизомерные смеси триадименола, из которых с помощью метода колоночной хроматографии выделены соответствующие изомеры триадименола [c.627]

Из стереоизомеров триадименола наибольшую фунгицидную активность проявляет (—)-т рео-изомер, что иллюстрируется следующими значениями минимальной концентрации изомеров, вызывающей подавление роста грибов на агаре на 50 % (в мг/л) [c.628]

Диметил-1 -( Ш-1,2,4-триазол-1-ил)-1-(4-хлорфенокси)бутан-2-ол (триадименол) [c.182]

Изучение механизма действия триадимефона и триадименола показало, что они, подобно другим системным фунгицидам, нарушают нормальный процесс образования эргостерина [96, 106, 117—119]. [c.628]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.626 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.117 , c.119 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.260 ]

Пестициды (1987) -- [ c.626 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология