Гоулда—Джекобса реакция

Реакция Гоулда-Джекобса (схема 17) представляет собой взаимодействие ароматических аминов 80, 84 с АОЭ 44, 52, 85, 88 с образованием продуктов [c.137]

РЕАКЦИЯ ГОУЛДА-ДЖЕКОБСА [c.91]

Реакция Гоулда-Джекобса с циклизацией диэфиров М-(2-пиридил)амино-метилиденмалоновых кислот 8 в кипящем теплоносителе - даутерме А. Этим методом был получен в том числе и ряд производных, обладающих нематоцид-ным действием, наиболее сильно выраженным по отношению KFilariidae [9]. [c.168]

Подробно изучено получение на основе реакции Гоулда-Джекобса различных производных кумарина. Первый этап реакции - взаимодействие различных моно-или диаминокумаринов с ЭММЭ, приводящее к соответствующим продуктам [c.134]

Основными методами синтеза хинолинов, использующими АОЭ, являются реакция Гоулда-Джекобса [63-130] и взаимодействие этоксиметиленпроизводных галогензамещенных ароматических кислот, содержащих метиленактивный фрагмент, с аминами [131-184]. [c.137]

Из мета-замещенных анилина по реакции Гоулда—Джекобса образуются главным образом 7-замещенные 4-оксихинолины. Примером может служить синтез 7-хлор-4-оксихинолина (выход 60%) из ж-хлоранилина. Указанный выход значительно выще, чем выход, получаемый по реакции Конрада—Лимпаха (стр. 164), так как в последнем случае наряду с 7-хлор-4-оксихинолином образуется большое количество 5-хлор-4-оксихинолина. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология