Диэфиры пробковой кислоты, циклизация

Циклизация а,ю-сложных диэфиров по Дикману [29] — важный метод получения сложных эфиров пяти- и шестичленных циклических оксокислот схема (17) , однако в других случаях эта реакция редко применима. Подобная циклизация может быть серьезной конкурентной реакцией ацилоиновой конденсации диэфиров адипиновой и пробковой кислот в том случае, если не [c.201]

Эти факторы не всегда оказывают определяющее влияние на течение реакций циклизации. Во многих случаях нельзя пренебречь ролью, которую играет тип соединения и тип превращения. Так, при циклизации 1,9-дицианононана с помощью амидов получается менее 1% циклодекана (I) наряду со значительным количеством димера (а), в то время как диэфиры пробковой кислоты при ацилоиновой конденсации дают 50% производного II (б). [c.463]

Справочник химика 21