Амины ароматические, взаимодействие

В результате окисление топлива развивается и в присутствии антиокислителя, т. е. он не устраняет окисления углеводородов топлива, но задерживает его развитие, удлиняя период индукции. Общий эффект ингибирования определяется как свойствами образующихся радикалов антиокислителя (чем сильнее антиокислитель, тем менее активны его радикалы), так и скоростью их взаимодействия с перекисными радикалами (чем больще скорость, тем эффективнее антиокислитель) [22]. Наиболее эффективные антиокислители относятся к классам фенолов, аминов (ароматических) и аминофе-нолов, т. е. соединений со структурой, обеспечивающей наибольшую делокализацию неспаренного электрона и, следовательно, образование достаточно устойчивых радикалов [23]. [c.71]

Диалкилсульфиды в бинарной смеси с алкилфенолами или ароматическими аминами снижают содержание гидроперекисей, вследствие чего падает концентрация радикалов, и алкилфенолы (или ароматические амины), которые взаимодействуют с радикалами, расходуются медленнее. И, наоборот, подавление цепного процесса, вызванного исчезновением радикалов при их взаимодействии с алкилфенолами и ароматическими аминами, приводит к снижению скорости образования гидроперекисей, благодаря чему расходование диалкилсульфидов замедляется [26]. [c.179]

В связи с тем, что поликарбонаты перерабатываются главным образом из расплава при высоких температурах, стабилизаторы для этих полимеров должны быть устойчивы до 300—350 °С и не должны реагировать с полимером. Многие стандартные стабилизаторы не отвечают этим требованиям и использование их неприемлемо. Так, соединения типа фенолов и ароматических аминов способны взаимодействовать при повышенных температурах с карбонатными группами полимера, вызывая его распад. [c.197]

Наиболее достоверные сведения о спектрах разных форм ионизации молекул получены в настоящее время расчетом методами квантовой химии, однако только для простейших молекул (см. главу II). Мало изучена также роль возбужденных состояний во взаимодействии молекул с поверхностью. Часто процесс взаимодействия с кислотными центрами поверхности используемых для этой цели молекул (в большинстве своем это молекулы ароматических аминов, ароматических производных олефинов или спиртов) сопровождается фотохимической реакцией даже при освещении дневным светом. [c.328]

Вторичные амины образуют с азотистой кислотой К-нитрозамины N0 (см. опыт 218). Третичные амины не реагируют с азотистой кислотой, однако третичные ароматические амины могут взаимодействовать с нею за счет атомов водорода ароматического ядра (ср. опыт 219). [c.271]

Метод применим для анализа веществ, не взаимодействующих с ЛАГ с выделением водорода. К таким веществам относятся простые эфиры и углеводороды ароматического и алифатического рядов. Спирты, кислоты, амины при взаимодействии с ЛАГ выделяют водород, поэтому должны полностью отсутствовать. Альдегиды, кетоны, сложные эфиры, ангидриды, нитросоединения реагируют без выделения водорода. Их присутствие допустимо лишь в небольших количествах. [c.24]

На рис. 29 приведено соотношение между и о-константами Хаммета для электрофильного процесса взаимодействия ядерно-замещенных аминов ароматического ряда с пропиолактоном. При реакции происходит раскрытие цикла между эфирным кислородом [c.290]

Рассмотрим в качестве примера аминогруппу, которая вследствие наличия свободного дублета способна образовывать сопряженную систему с я-связями. Так, в амине (I) взаимодействие между азотом и ароматическим ядром таково, что увеличена электронная плотность ароматического ядра за счет азота. [c.184]

Третичные амины при взаимодействии с нитрозирующими реагентами образуют нитрозосоединения, причем, нитрозогруппа вступает в ароматическое кольцо в пара-положение к третичной аминогруппе. Так, М,М-диметиланилин превращается в п-нитрозо-Ы,М-диметиланилин, солянокислая соль которого оранжевого цвета, а свободное основание интенсивно-зеленое. [c.458]

Вторичные амины образуют с азотистой кислотой N-нитрозамины RjN—NO (см. опыт 218). Третичные амины с азотистой кислотой могут образовать лишь соли (как первичные и вторичные амины), обычно малоустойчивые. Третичные ароматические амины могут взаимодействовать с кислотой за счет атомов водорода ароматического ядра (ср. опыт 219). [c.244]

Характерная реакция для обнаружения анилина и других первичных аминов (ароматических и жирных)—изонитрильная реакция. Прн взаимодействии первичных аминов с хлороформом и едким натром образуются изонитрилы [c.313]

Алифатические и ароматические вторичные амины легко взаимодействуют с азотистой кислотой, давая нитрозам ины [c.178]

Можно познакомить учащихся еще с одной качественной реакцией для обнаружения анилина и других первичных аминов — ароматических и алифатических. При взаимодействии первичных аминов с хлороформом и гидроксидом натрия образуются изонитрилы, обладающие резким неприятным запахом. Нужно показать учащимся приемы вьшолнения этого анализа. В пробирку помещают 0,05-0,07 г анализируемого амина, 1-2 мл этилового спирта, 1—2 мл раствора гидроксида натрия, 2—3 капли хлороформа, перемешивают и слегка подогревают. Появление запаха изонитрила указы- [c.183]

Практическое значение имеет реакция конденсации формальдегида с ароматическими аминами. При взаимодействии формальдегида с анилином в присутствии соляной кислоты образуется 4,4 -диаминодифенилметан [c.169]

Соединения с атомом галоида в боковой цепи близки по своим свойствам галоидопроизводным жирного ряда (например, возможностью легкой замены атома галоида на гидроксильную группу, образованием первичных, вторичных и третичных аминов при взаимодействии с аммиаком и его производными). Ароматические галоидопроизводные с атомом галоида в ядре отличаются значительной пассивностью. Так, например, замена атома галоида ядра на гидроксильную или аминогруппу хотя и имеет место, но требует в ряде случаев высоких температур и давления, а иногда и присутствия катализатора (см. стр. 29 и 32). [c.21]

По другой гипотезе треххлористый фосфор в этих условиях образует с ароматическим амином фосфазосоединение, взаимодействующее с 2-нафтол-З-карбоновой кислотой [c.278]

В отличие от алифатических аминов первичные амины ароматического ряда, например анилин и его производные, содержащие различные заместители в бензольном ядре, при взаимодействии с азотистой кислотой образуют не спирты, а соли ди-азония [c.426]

Тиоцианаты получают из фенолов и ароматических аминов обработкой роданом [155]. Замещение, как правило, происходит в пара-положение, если оно свободно в противном случае получается орто-замещенный продукт. Эфиры фенолов и ацилированные ароматические амины не взаимодействуют с (S N) 2, но тиоцианирование этих субстратов можно провести с помощью IS N. [c.344]

Взятый здесь для примера диметиланилин является третичным ароматическим амином. При атоме азота его аминогруппы нет водорода, и он участвует в реакциях с диазосоединениями именно так, как показано в уравнении — образуя азокрасители (аминоазосоединения). Первичные и вторичные ароматические амины при недостатке кислоты (в слабокислой или нейтральной среде) могут взаимодействовать с диазосоединениями вначале по-другому — за счет водорода аминогруппы с образованием диазоаминрсоединений. Последние лишь при определенных условиях (например, при нагревании до 40°С в нейтральной среде) превращаются в аминоазосоединения. Например, анилин (первичный амин) может взаимодействовать с диазосоединением по схеме [c.397]

Амины. При взаимодействии первичных или вторичных ароматических аи нов с солями дназонин наряду с сочетанием в ароматическое ядро я ли даже [c.405]

В отличне от алифатических аминов, прн взаимодействии первичных ароматических амтшов с азотистой кислотой в мягких условиях получаются весьма стабильные соли ареидиазония, отчего и сама реакция получила название реакции диаз отирования. [c.1636]

Обрыв цепн также может происходить в результате взаимодействий свободных радикалов с низкомолекулярными соединениями, так называемыми ингибиторами полимеризации — ароматическими аминами, ароматическими нитросоедниениями, хияонами, а также стабильными свободными радикалами, не взаи.модействующи.ми друг с другом, но вступающ.имн в реакции рекомбинации или диспропорционирования с активными радикалами. Ингибиторы применяют для предотвращения самопроизвольной преждевременной полимеризации при хранении или транспортировании мономеров и олигомеров в период, между введением инициатора в реакционную среду и началом реакции. Часто ингибиторы применяют для снижения ско- [c.116]

В общем случае ароматические и гидроаромдаческие амины при взаимодействии с р-пропиолактоном чаще всего образуют аминокислоты, а не окси амиды. [c.411]

Так, например, взаимодействие циклогексанона, -пропиламина и Н.ц. в метаноле при 25° и pH б—8 в течение 24 час приводит к образованию -пропилциклогексиламина с выходом 85%. Эта реакция восстановительного аминирования является общей для аммиака, первичных и вторичных аминов, ароматические амины реагируют вяло. В реакцию вступают все альдегиды и относительно пространственно незатрудненные кетоны. Выходы аминов можно повысить использованием молекулярных сит марки ЗА для связывания выделяющейся в реакции воды. Необходимо отметить, что восстановительное аминирование аммиаком замещенных пировиноградных кнслот приводит к а-аминокислотам. Так, например, из пировиноградной кислоты можно получить аланин с выходом 507о- Оптимальным для синтеза а-аминокис-лот является pH 7. [c.378]

При взаимодействии аминов с водным раствором азотистой кислоты образуются, в зависимости- ют природы амина, различные продукты. Реакция с азотистой кислотой широко применяется, так как она позволяет различать первичные, вторичные и третичные амины. При взаимодействии вторичных аминов с азотистой кислотой образуются нитрозамины 4). Третичные амины не вступают в реакцию с азотистой кислотой однако большинство таких третичных аминов, которые содержат ароматическое ядро с незамещенным водородом в р-положении, превращаются при этом в нитрозсзамещенные в ядре. [c.364]

Получение диазоаминолов заключается в диазотировании соответствующего ароматического амина и взаимодействия полученного диазония с амином-стабилизатором, с образованием диазоаминосоединения. Синтез проводится в водном растворе в слабокислой или нейтральной среде при 5—10°С. Затем следует сущка при 60— 70 °С, размол и смещение с 1 моль соответствующего азотола. [c.319]

Получение 7рег-ал кил аминов. При взаимодействии нитрилов ароматических, насыщенных, ненасыщенных и р-алкоксизамещен-ных карбоновых кислот с аллилмагнийбромидом реакция не останавливается на образовании кетимина к нитрильной группе присоединяются две молекулы аллилмагнийбромида. Гидролиз полученного продукта приводит к первичному амину с аминогруппой у третичного атома углерода. Аллилмагиийбромид может присоединяться также к кетимину, полученному из нитрила и другого магнийорганического соединения 58-62. [c.227]

Цель нашего исследования — изучение специфического или донорно-акценторного взаимодействия симм. тринитробензола с различными элект-ронодонорными компонентами и изучение ироявления этого взаимодействия в электронных спектрах поглощения. В качестве электронодонор-ных компонентов были взяты некоторые амины ароматического ряда, этаноламины, алкоголяты и некоторые кетоны в присутствии КОН. Спектры были сняты на приборе СФ-4 в интервалах длин волн 240—700 ммк. [c.75]

Этаноламины и алкоголяты являются более активными электронодонорами по сравнению с аминами ароматического ряда, так как в электронном спектре поглощения появляются две полосы в видимой области. Появление полос можно объяснить локальным взаимодействием двух нитрогрупп симм. тринитробензола. В кетонах с добавкой КОН появляются три новых полосы поглощения, что можно объяснить образованием КПЭ состава 1 3(3 моля электронодонорного компонента). Выделены комплексы симм.тринитробензола с аминами ароматического ряда состава 1 1, с этаноламинами состава 1 2 и кетонами в присутствии КОН состава 1 3. [c.77]

Сильные органические основания (например, диэтиламин, пиперидин) также осм ляют а, -дихлоралкиловые эфиры. Только третичные ароматические амины при взаимодействии с а, -дигалоидэфирами дают -галоидвиниловые эфиры с хорошими выходами, о чем было сказано выше (см. стр, 206). [c.240]

Брэдли продолжил развитие теории молекулярной ассоциации монтмориллонита с прлифункциональ-ними органическими жидкостями. Молекулярное действие поверхностных /комплексов в глинистом минерале с молекулами органической жидкости по существу определяется эффектами притяжений между метиленовыми группами и атомами кислорода в глине. Характерными оказываются водородные связи типа О — Н. .. О в соединениях гидроксила или типа О — Н. .. N в аминах, причем взаимодействие с алифатическими соединениями обычно бывает сильнее, чем с ароматическими, циклическими. Алифатические ди- и полиамины активны в обмене основаниями, тогда как гликоля, полигликоли или полигликольные эфиры не активны. Особенно это относится к водным слоям с гексагональным расположением молекул (см. А. I, Д 58), вклинивающимся между слоями кристаллической структуры здесь протоны образуют тетраэдрическое ожружение вокруг каждого иона кислорода. В пиридине. монтмориллонит избыточно набухает будучи влажным, но в сухом состоянии он образует устойчивый комплекс. Пользуясь при исследовании этих комплексов рентгенограммами,. Брэдли. рассчитал толщину аминового комплекса, равную, 13— 13,5 А большинство соединений кислорода дают около 17 или, 18 А, причем цепи молекул расположены зигзагообразно, параллельно поверхности глиняной частицы. Для них можно определить дифракционные коэффициенты F. В случае самого крупного амина — тетраэтиленпентамина, при его адсорбции поверхностью глинистого минерала площадь адсорбции оказывается гораздо больше той, какую обусловливает одна только величина адсорбированной молекулы почти половина поверхности не используется [c.336]

По сравнению с антрахинондиазолами 2-арилантрахинонтриазолы СХП проявляют меньшую активность. С ароматическими аминами они взаимодействуют лишь в присутствии амида натрия и не вступают в большинство других реакций, характерных для антрахинондиазолов. [c.36]

Смешанные жирноароматические третичные амины обладают сильно выраженными основными свойствами. В отличие от третичных аминов жирного ряда третичные амины ароматического ряда взаимодействуют с азотистой кислотой. В случае смешанных жирноароматических алшнов происходит реакция нитрози-рования, т. е, замещение атома водорода в бензольном ядре на ни-трогруппу—N=0. В этих ароматических аминах атом водорода в бензольном ядре, находящийся в пара-положении к замещенной аминогруппе, отличается большой подвижностью и легко замещается, в частности, иитрозогруппой. Так, при действии азотистой кислоты на диметиланилин получается нитрозсдиметиланилин [c.345]

Метод разработан Б. М. Богословским и основан на количественном взаимодействии прямых и кислотных азокрасителей с аминами ароматического ряда (в частности—с бензидином). В результате этого взаимодействия образуются трудно растворимые в воде соли. [c.335]

Подобно рассмотренным ранее реакциям, прежде всего свободная электронная пара аминного азота взаимодействует с нитразо-ний-катионом. Получающиеся промежуточные продукты присоединения стабилизуются разными путями и поэтому, несмотря на общность механизма для первичных, вторичных, третичных, жирных и ароматических аминов, конечные продукты оказываются разными. [c.304]

Таким образом, ароматические амины при взаимодействии с пятихлористым фосфором образуют две резко отличаюш иеся друг от друга группы соединений истинные трихлорфосфазоарилы ArN = P l3 (20— 23, см. таблицу) и их димеры (ArN = P l3)2 (1—19, см. таблицу). Димеры трихлорфосфазоарилов, в свою очередь, можно разбить на несколько подгрупп первые семь димеров (1—7) наиболее устойчивы они не деполи-меризуются при кипячении их бензольных растворов, а соединения 1 и [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология