Диазинов окиси

Н-1,2,5-окса диазин 5Н-1,2,5-ок сади азин [c.220]

Нуклеофильное замещение, сопровождающееся потерей окисной функции, идет с Ы-окисями диазинов так же гладко, как с Ы-окися-ми пиридина. [c.156]

До недавнего времени электрофильное замещение моно-УУ-ок-сидов диазинов, по-видимому, было представлено реакциями пиридазина и немногими примерами в рядах пиразина и пиримидина. Учитывая легкость восстановления Л -оксидной группировки, эти реакции, вероятно, можно было бы использовать для введения заместителей в диазииовые кольца. [c.147]

Активирующее влияние jV-оксидной функции иллюстрирует и пример 4-оксида З-метил-2-хлорпиразипа (106), который образует с тиомочевиной тион (107) значительно быстрее, чем исходный диазин (108) [102]. Подробно исследовано взаимодействие 1-ок-сидов хлорпиридазинов с пиперидином [103] относительные скорости этой реакции (табл. 16.2.2) ясно указывают, что атом галогена активируется сильнее под влиянием суммы эффектов мета-заместителя к ЛУ-оксидной группе и орто- или ара-заместителя к атому азота, чем. ета-заместителя к а.зоту и лара-заместителя к ЛУ-оксидной группе. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология