Перегруппировка алкоксильных радикало

Наличие фенильного радикала при атоме фосфора вместо алкоксильного повышает скорость перегруппировки. Так, при действии иодистого этила скорость изомеризации эфира фенилфосфинистой кислоты при 20° в 5 раз больше, а эфира дифенилфосфинистой кислоты в 13 раз больше, чем скорость изомеризации триэтилфосфита . [c.10]

Радикалы могут претерпевать перегруппировки с миграцией атомов и(или) функц. групп. При этом всегда происходит образование более стабильного радикала, чем исходный. Для алкильных, алкоксильных, аминильных, амидиль-ных радикалов характерна 1,5-миграция атома Н от атома С к радикальному центру. Эта р-ция-ключевая стадия при окислении алканолов в тетрагидрофураны, карбоновых к-т в у-лактоны, метилалкилкетонов в у-дикетоны, напр. [c.161]

Справочник химика 21