Карбонилирование магнийорганических соединений

Подтвердив прежние наблюдения, советские химики [376] показали, что карбонилирование магнийорганических соединений окисью углерода обычно приводит к образованию сложной смеси кислородсодержащих органических соединений а-оксикетонов, вторичных и третичных спиртов и др. [c.80]

I Впервые попытку карбонилирования магнийорганических соединений окисью углерода или Ni( 0)4 с целью получения альдегидов и кетонов предпринял Зелинский [24]. В ряде исследований, подробно описанных в работе [25], было показано, что продуктами карбонилирования является сложная смесь спиртов [26— 28], кетонов и оксикетонов [26, 30]. Ускоряющее действие на реакцию оказывали СгС1з, WOGI2 [31—32] и Ni( 0)4 [30, 331. Направление карбонилирования органических соединений магния в значительной мере определяется структурой углеводородного радикала в RMgX и условиями реакции. При атмосферном и повышенном давлении (до 150 атм) и температуре 25—160° С из арил-и трет, алкилмагнийгалогенидов получаются преимущественно ацилоины. Первичные алкилмагнийгалогениды в тех же условиях дают олефины с двойной связью в середине молекулы с числом атомов углерода, большим на 1, чем в исходном алкиле [34—36] вторичные алкилмагнийгалогениды реагируют в обоих направлениях. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология