Радикалы углеводородные

В качестве заместителей в родоначальной структуре могут быть как функциональные группы (см. табл. 1.1), так и углеводородные радикалы. Углеводородные радикалы представляют остатки углеводородов, содержащие на один атом водорода меньше. Названия радикалов происходят от названий соответствующих углеводородов путем замены суффикса -ан на -ил, например метил СН —, этил СН СН,—. Однако из пропана образуется уже два радикала пропил и изопропил. Следует обратить внимание на то, что радикал С Н —, образованный из бензола, называется фенил, а не бензил Бен-зильным называется радикал С Н СН,- , образованный из толуола. [c.28]

Обычно алкилы обозначаются символом К (для того, чтобы отличать разные алкилы в молекуле, используются также символы К, Я" или и т. д.) в соответствии с их первоначальным названием — радикалы. Углеводородные остатки не являются реально существующими соединениями и служат только целям номенклатуры. [c.34]

Структурная изомерия обусловливает и многообразие Згглеводородных радикалов. Углеводородный радикал получается, если от молекулы алкана отнять один атом водорода. Этот термин не следует путать с понятием свободный радикал, характеризующим атом с неспаренным электроном (см. 17). [c.296]

Структурная изомерия обусловливает и многообразие углеводородных радикалов. Углеводородный радикал получается, если от молекулы алкана отнять один атом водорода. Название радикала производят от названия соответствующего алкана с заменой суффикса -ан на -ил. В общем виде радикалы, произведенные от алифатических углеводородов, называют алкильными и обозначают Alk или R. [c.52]

Если фактор ассоциации ионов ПАВ не очень велик (при отсутствии электролитов в растворе), преимущественно образуются мицеллы, имеющие форму приплюснутых эллипсоидов вращения, так как при этом отношение поверхности мицеллы к объему несколько меньше, чем у эллипсоидов, образованных вращением эллипса вокруг большей оси, а следовательно, и меньше поверхностная энергия. Поскольку углеводородное ядро мицеллы полностью экранировано полярными группами, очевидно, что размер одной из полуосей эллипсоида не может превышать длины максимально вытянутого углеводородного радикала аниона ПАВ. В присутствии электролитов поляр ные группы ионов сжимаются, так как сжимаются ионные атмосферы их противоионов. Это компенсируется увеличением степени ассоциации ионов ПАВ и вызывает отклонения формы мицелл от сферической, поскольку не все концевые метильные радикалы углеводородных цепей могут разместиться вокруг геометрического центра сферы. [c.93]

Здесь К—Н и И —Н — углеводороды, а В, В", Н—О—О и ОН — свободные радикалы — углеводородный, перекисный и гидроксильный. [c.23]

Таким образом, важнейшую роль в механизмах окисления и старения каучуков (резин) играют перекиси и свободные радикалы (углеводородные К-,окисные R0-, перекисные ROj- и другие). Эти свободные радикалы отличаются различной активностью. [c.10]

В настоящее время твердо установлено, что жидкофазное окисление углеводородов (К — Н) протекает по цепному механизму, который осуществляется при помощи свободных радикалов углеводородного К (осколок молекулы углеводорода, лищенный водородного атома) или перекисного К — О — О (осколок молекулы, соответствующий перекиси, лишенной водородного атома). [c.54]

Здесь К—Н и К —Н—углеводороды, а Н, R и Р —О —О — свободные радикалы, углеводородный и перекисный. [c.73]

Употребляемый здесь термин эфиры относится к любому соединению, образовавшемуся путем замещения хотя бы одного водородного атома кислоты углеводородным радикалом. Углеводородные радикалы могут содержать и гетероатомы (серу, кислород или азот), зачастую находящиеся в виде примесей в сырье, например в виде серооксида углерода, карбаматов, тиокарбаматов, мер-каптидов и аминов. Будучи полярными соединениями, эфиры растворяются предпочтительно в кислотной фазе и, накапливаясь в кислоте, разбавляют и загрязняют ее. А являясь высокомолекулярными разбавителями, они снижают температуру кристаллизации жидкой кислотной фазы. [c.242]

Неоднородность распределения атомов по высоте пламени обусловлена как скоростью испарения раствора, так и скоростью реакции диссоциации присутствующих в пламени соединений (гидроксидов, оксидов и т. д.). Иными словами, время жизни свободных атомов различных элементов зависит от степени их сродства к кислороду и некоторым радикалам углеводородных пламен [322]. Действительно, для элементов с высокой степенью сродства к кислороду зона максимальной абсорбции в пламени ограничена небольшим участком с наибольшей температурой над вершиной внутреннего конуса — 6—12 мм над основанием горелки [323—326]. Концентрация образующихся атомов магния также весьма чувствительна ж изменению высоты фотометри-руемого участка пламени. В качестве примера приводим графики зависимости температуры воздушно-ацетиленового пламени от высоты зоны над основанием горелки (рис. 3.5) и график зависимости абсорбции линии магния от высоты фотометрируемой зоны (рис. 3.6). В табл. 3.5 приведены зависимости аналитического сигнала при определении сурьмы и меди от высоты фотометрируемого участка пламени [327]. [c.115]

В алкалоидах, как и в искусственных аминах, кислотность — большею частию, но не всегда — отвечает количеству азота в частице. Некоторые из алкалоидов кониин — алкалоид цикуты, никотин — алкалоид табака и проч.) не содержат кислорода, и такие бескислородные алкалоиды обыкновенно бывают летучи значительное же большинство алкалоидов (алкалоиды опиума — морфин, кодеин, папаверин и проч. алкалоиды хины— хинин, цинхонин и проч. алкалоиды стрихниновых растений — стрихнин, бруцин и проч. и проч.) имеет кислород в составе и отличается нелетучестью, подобно гидратаминам. Нет, однакоже, никакой причины предполагать, чтобы все алкалоиды, содерн<ащие кислород, заключали его п виде водяных остатков. Не говоря уже о том, что некоторые из этих тел могут представлять окиси или гидраты замещенных аммониев, присутствие кислорода в телах аммиакального типа мыслимо и в самых замещаю-n ix радикалах, где он может находиться как составная часть цельного радикала или как элемент, связывающий различные части радикалов нецельных. В самом деле, хотя аммиакальные производные с радикалами, заключающими кислород (амиды — см. выше), вообще и не обнаруживают явственно щелочных свойств, но есть и исключения,— особенно там, где, кроме радикалов оксиуглеводородных, присутствуют и радикалы углеводородные,— где, следовательно, тела становятся между настоящими аминами и настоящими амидами.— Так как в причислении веществ к числу алкалоидов руководились и руководятся еще обыкновенно их способностью насыщать кислоты— образовать соли, то понятно, что между так называемыми алкалоидами есть много смешанных амино-амидных веществ. [c.347]

Сложными эфирами называются органические соединения, состоящие из двух радикалов углеводородного (алкильного или арильного) и кислотного (ацильного), соединенных между собой при помощи кислорода. Следовательно, их можно рассматривать как производные спиртов, в которых водород гидроксильной группы замещен на кислотный остаток, например СзНдО — ОССНз, или как производные кислот, полученные путем замещения водорода карбоксильной группы на углеводородный радикал, например СН3СОО-С2Н5. [c.109]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.281 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.335 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.34 , c.339 , c.341 , c.342 , c.342 , c.344 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.231 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.231 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.231 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.231 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.278 , c.284 , c.285 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.24 , c.51 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.287 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.508 , c.518 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.257 , c.262 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.280 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.312 , c.314 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология