диеновые, мезомерные формы

Реакция начинается между полярными формами диенового углеводорода и непредельного карбонильного соединения и приводит через мезомерное промежуточное соединение к замыканию шестичленного кольца. [c.101]

Веское доказательство циклического характера переходного состояния было получено при изучении 3,5-диеновой кислоты в случае циклического процесса должно возникнуть несопряженное соединение, что в действительности и наблюдается [238]. Устойчивость 4,4-дизамещенных 2-еновых кислот к декарбоксилированию объясняется так же, если (как обычно бывает) декарбоксилированию а,Р-ненасыщенных кислот предшествует изомеризация в р,7-ненасыщенную форму. При декарбоксилировании а, Р-ненасыщенных малоновых полуэфиров, например, в пиридине, наблюдается первоначально прототропная изомеризация в Р. -непасыщенную форму. При последующем декарбоксилировании сопряженного основания возникающий мезомерный анион способен присоединять протон необратимо как в а-, так и в у-положение, образуя как а,р-, так и р,7-ненасыщенные продукты [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология