Эпоксидирование асимметрическое аллиловых спиртов

Асимметрическое эпоксидирование аллиловых спиртов является одной из наиболее полезных реакций в хиральном синтезе. К.Б. Шарплесс, начавший изучать эту реакцию в 1980 г., в 2001 г. был удостоен Нобелевской премии за цикл работ в области асимметрического синтеза. В ходе этой реакции аллиловый спирт обрабатывают трет-бутилгидропероксидом, тетра(изопропокси)титаном и хиральным диалкилтартратом. [c.469]

Асимметрическое эпоксидирование аллиловых спиртов используется для синтеза множества оптически чистых веществ [8, 301, 329, 330], поскольку эпоксиспирты легко подвергаются введению функциональных групп. Особенно широки его возможности в области синтеза природных соединений углеводов (синтезированы, например, все восемь оптически чистых изомеров гексоз), терпенов, лейкотриенов, феромонов, антибиотиков [c.90]

Рнс. 9.6. Асимметрическое эпоксидирование аллилового спирта (14]. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология