Природных соединений синтез

ГУАНИН 5H5ON3 — кристаллы, нерастворимые в воде, малорастворимые й органических растворителях, легко растворимые в кислотах и щелочах, т. ил. 365 С. Г. распространен в природе, встречается в нуклеиновых кислотах и нуклеотидах, составляет главную часть экскрементов птиц и пауков, входит в состав рыбьей чешуи, кожи животных, содержится во многих растениях. Г. получают из птичьего помета, из природных соединений, синтезируют из мочевой кислоты и гуанидина. Г. применяют для синтеза кофеина, теофиллина, теобромина и др. [c.81]

Природных соединений синтез ВЧ 7 [c.682]

Это сомнительное утверждение. Прежде всего с помощью химического синтеза можно получить соединения, отсутствующие в природе. Это и есть главная область, где синтез может конкурировать с биосинтезом. Кроме того, развитие химии продолжается и сейчас, появление биотехнологии во всех ее ответвлениях сулит необычайный прогресс в области искусственного получения сложнейших природных соединений. [c.184]

Основной задачей синтетического направления в исследованиях олигосахаридов является встречный синтез природных соединений. Синтез нередко используется также для препаративного получения некоторых олигосахаридов. Ясно, что для этих целей необходимы такие методы, при использовании которых строение синтезируемого олигосахарида однозначно следует из способа его получения. [c.458]

Бертло отмечал, что ...синтез и представления, основанные на нем, с каждым днем приобретают в науке все большее значение и становятся преобладающими [154, стр. VII], и считал, что в будущем средствами органического синтеза удастся воспроизвести не только простейшие вещества, но и множество сложных природных соединений ...синтез представляет собой огромную и совершенно новую область, которая только что открылась и которую предстоит теперь освоить. В конце этого нового пути находится воспроизведение сахаров и белковых тел. Это высшая цель органической химии, самая отдаленная, но также одна из самых важных ввиду важнейшей роли, которую эти вещества иг- [c.50]

Не останавливаясь на многих других успехах теории строения (например, на создании понятия о таутомерии, на объяснении многих новых экспериментальных фактов и установлении строения многих важных природных соединений, синтезе многочисленных новых соединений определенного строения по заранее намеченному плану и т. д. и т. д.), ограничимся лишь краткой характеристикой двух фундаментальных направлений, возникших на определенной ступени развития теории химического строения. Мы имеем в виду стереохимию и электронные теории. [c.222]

Изучая высокомолекулярные природные соединения, химики рассчитывали не только получить их синтетические аналоги, но и открыть новые типы соединений. Одним из методов синтеза молекул-гигантов является полимеризация мономеров (мономер — вещество, молекулы которого способны реагировать между собой или с молекулами других веществ с образованием полимера). [c.134]

На высоком научном уро не и ь лаконичной форме освещены вопросы строения, образования и реакционной способности карбанионов алифа ш-ческих, ароматических и элементорганических соединений - важнейших промежуточных продуктов (синтонов) в органическом синтезе, в том числе и природных соединений. Рассмотрены механизмы и условия реакций, протекающих с образованием карбанионов. [c.192]

Одним из применяемых способов соединения компонентов катализатора является их сплавление. Соединение (синтез) компонентов катализатора может происходить и в природных условиях. [c.10]

Понимание биогенеза природных соединений не только способствует расшифровке их строения, но открывает новые пути, возможности и принципы органического синтеза. [c.27]

Аминокислоты, их строение, свойства и значение. Белки как высокомолекулярные природные соединения. Строение белков и их свойства. Проблема химического синтеза белков. [c.224]

Ферменты катализируют биохимические реакции стереоспеци-фично. Вследствие этого асимметрический синтез в природе происходит повсеместно и чаще всего в единственном направлепии, Следовательно, большинство природных соединений оптически активно, потому что получены ири каталитическом действии ферментов, обладающих определенной трехмерной структурой, В самом общем виде можно сказать, что между субстратом и активным центром фермента существует точное геометрическое соответствие, Например, фермент триозофосфатизомераза катализирует превращение оптически неактивного диоксиацетонмонофос-фата до о-глицеральдегид-З-фосфата [59]. Субстрат имеет прохиральный центр , и один атом водорода специфически переносится с одной стороны (ге-поверхности) двойной связи на карбонильную [c.203]

Первые удачные попытки научно подойти к химии природных соединений углерода были сделаны на примере наиболее простых по составу и легко доступных соединений. Объектами исследования являлись жирные кислоты, спирты, углеводороды. Изучение характерных особенностей этих веществ привело к синтезу соединений, не встречающихся в природе. Среди них надо назвать хлорангидриды кислот, галоидпроизводные углеводородов, диазосоединения и многие другие вещества. Развитие промышленности в первой половине XIX столетия и расширение области применения всевозможных органических веществ природного происхождения (красители, дубильные вещества и т. п.) значительно способствовало усилению интереса к органической химии и стимулировало проведение специальных исследований. Накопление экспериментального материала в свою очередь вызывало настоятельную необходимость в теоретических обобщениях, позволяющих объяснить многообразие органических веществ и различные явления, наблюдаемые при их превращениях. [c.630]

Получаемые в этих реакциях ароматические соединения представляют собой полифено 1Ы илп их производные. Среди них много Природных соединений, синтез которых обычными методами сложен. [c.57]

Гиббереллины получают обычно из различных штаммов грибов рода Fusarium. Синтезирован ряд аналогов гиббереллинов, физиологическая активность некоторых из них превосходит природные соединения. Синтез их сложен и весьма дорог исследования по химии гиббереллинов продолжаются [31]. [c.193]

Моноциклическин A-фрагмент (114) был получен из аддукта бутадиена с цитраконовым ангидридом (102), превращенного через ряд стадий в б-лактон (103). Расщепление последнего на оптические антиподы проводилось кристаллизацией солей с хинином. Гидролиз правовращающего энантиомера, отвечающего природному, дал оксикислоту (107), превращенную в у-лактон (106). Деградация карбоксильной группы через азид и этанолиз лактонного кольца привели к аминоэфиру (110), расщепление которого по Гофману дало непредельный оксиэфир (111). При восстановлении последнего алюмогидридом лития был получен диол (115), превращенный далее в фосфоран (114). Образовавшийся при реакции между соединениями (ИЗ) и (114) конечный продукт — тахистерин-3 (112) — оказался идентичным соответствующему природному соединению. Синтезы рассматриваемому в этом разделе типу построе- [c.236]

В настоящее время осуществлен синтез ациклического пентапептида типа XIII, отличающегося от последнего тем, что орнитин входит в молекулу в рацемической форме, а не в виде L-изомера, как это имеет место в природном соединении. Синтез 291 этого пентапептида (XV) показан на схеме 88 и 89. [c.540]

Введение новых методических приемов каждый раз поднимало биохимическую науку на более высокую ступень познания закономерностей жизнедеятельности организмов, открывало новые уровни исследования живого. Своеобразной чертой последнего периода в развитии биохимии является широкое применение скоростных методов анализа в соединении с автоматическим контролем. Это в значительной мере облегчает и ускоряет выполнение намечаемых научных программ. В настоящее время полностью автоматизированы количественное определение ряда соединений—аминокислот в белковых гидролизатах, MOHO- и дисахаридов в биологических жидкостях (кровь, моча и др.) выяснение первичной структуры пептидов, белков и нуклеиновых кислот проведение исследований по кинетике ферментативного катализа и при серийных определениях энзиматической активности элементарный анализ природных соединений синтез пептидов, олигонуклеотидов и белков [c.5]

Реакция Манниха представляет собой важный путь биосинтеза природных соединений (в основном алкалоидов) некоторые из этих путей были воспроизведены в лабораториях. В качестве классического примера приведем синтез троиинона (17), осуществленный Робинсоном в 1917 г. Робинсон получил тро-иинон ио реакции Манниха с участием янтарного альдегида, метиламина и ацетона [161] [c.346]

Эти годы ознаменовались все возрастающим значением исследований по нефтехимии и химии нефти. Внедрение новых методов исследования, особенно газовой хроматографии с использованием высокоэффективных капиллярных колонок, микрореактор-ной техники, стереоспецифического синтеза цикланов путем мети-ленирования, проведение равновесной конфигурационной и структурной изомеризации — все это позволило подойти к решению весьма сложных проблем химии углеводородов, совершенно невыполнимых еще 10 — 15 лет назад. Разработка новых методов анализа, успехи в области синтеза индивидуальных углеводородов весьма сложного строения немедленно нашли свое отражение и в исследованиях, посвященных изучению нефтяных углеводородов. Именно в эти годы в трудах отечественных и зарубежных ученых была показана вся сложность и своеобразность строения нефтяных углеводородов. Была также найдена связь между строением нефтяных углеводородов и строением важнейших природных соединений (изопреноиды, тритерпаны, стераны и т. д.). [c.3]

Значение этих реакций для синтеза легко понять, если учесть лехкое превращение олефинов в вг г -гликоли (раздел 2.4), а главное — то, что группировки вицинальных гликолей типичны для многих доступных природных соединений, и прежде всего для углеводов. Рассмотрим, например, как с помощью этой реакции решается задача синтеза оптически чистого В-глицерипового альдегида 290, которую решить иным путем было бы очень непросто. [c.201]

Биомиметический синтез можно определить как планирование и проведение в лабораторных условиях реакций, в основе которых лежат уже установленные или предполагаемые биохимические процессы. Это подразумевает создание новых для небиологических систем химических превращений и разработку изящных методов полного синтеза предшественников различных природных соединений. В этом направлении были сконцентрированы усилия Ван Тамелена и сотр. [207] и Джонсона и сотр. [208, 209]. [c.330]

За свою более чем полуторавековую историю структурная химия достигла поистине поразительных результатов. Уст 1-новлено строение и открыты пути синтеза сложнейших природных соединений — терпенов, углеводов, пептидов п белков, нуклеиновых мислот, стероидов, антибиотиков, витаминов и коферментов, алкалоидов. Созданы научные основы препаративного органического синтеза самых разнообразных соединений. И, конечно, все эти успехи вовсе не означают того, что структурная химия достигла потолка. Нет, дальнейшие перспективы ее развития безграничны. Они состоят в поисках новых зависимостей между валентностью (реакционной способностью) свободных атомов и структурой образуемых из них частиц, новых корреляций между различными видами химических связей в результате более эффективных методов количественного обсчета многоэлектронных систем, в установлении новых форм химических соединений типа ферроцена, бульвалена, В севоэмож)Ных элементоорганических соединений, в частности фто-руглеродов и их производных. [c.100]

Легко понять, что все варианты таких синтезов не только вероятны, но и реальны. Можно не обращаться к лабораторным экспериментам для их подтверждения, потому что уже в классическом органическом синтезе найдутся примеры образования в побочных продуктах сколь угодно сложных соединений с мизерными выходами. А этого вполне достаточно для предположений об истинных путях биосинтеза природных соединений in vivo. Однако нетрудно понять, что все попытки построения такого рода моделей химической эволюции не выходят за пределы гипотез, оставляющих в стороне вопросы о закономерностях химической эволюции, о ее движущих [c.188]

Примеры использования этой реакции для синтеза природных соединений см. Posner, [1078], pp. 81—85. См. также [1002]. [c.299]

Реакция Виттига оказалась весьма полезной для синтеза природных соединений, некоторые из которых очень трудно получить иным путем [520а]. В качестве одного нз многих примеров приведем синтез р-каротина [521] [c.407]

Для специалистов, занимающихся органическим синтезом, производством малотоннажных химикатов и реагентов, для биохимиков и биооргаников, работающих в области биотехнологии и химии природных соединений, студентов химико-технологических вузов. [c.462]

Однако важность того или иного направления в науке чаше всего не может быть оценена столь прямолинейно только по критерию немедленной полезности конкретных научных исследований. На протяжении всей истории органической химии синтетики стремились синтезировать самые различные соединения, вьшеляемые из живьи организмов, часто вне видимой связи с их реальной или хотя бы потенциальной полезностью. Это очень устойчивая тенденция и можно утверждать, что она только усилилась за последние десятилетия. Если раньше иногда приходилось затрачивать десятилетия на осуществление таких синтезов, то сейчас разрыв между открытием нового природного соединения (а такие открытия совершаются в буквальном смысле слова ежедневно) и его полным синтезом сократился до немногих лет, а иногда и месяцев. Законно спросить, зачем делаются подобные синтезы, в чем смысл и значение получения в лаборатории вещества, которое уже было синтезировано в Природе [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология