Аллиловый спирт

Получение. Аллиловый спирт образуется в результате гидролиза аллилхлорида [46]. Этот продукт имеет очень большое значение. [c.189]

Рис. 102. Схема синтеза глицерина из аллилового спирта.

Акролеин (кроме того, из аллилового спирта путем дегидрирования, дегидратацией глицерина, пиролизом диаллилового эфира, из ацетальдегида и формальдегида), метионин [c.280]

Рис. 47. Технологическая схема получения аллилового спирта

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной пз основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184] [c.110]

Описанный способ получения акролеина является в настоящее время наилучшим и наиболее дешевым. Ранее акролеин получали пиролизом диаллилового эфира, образующегося в качестве побочного продукта при получении аллилового спирта из хлористого аллила [11] [c.179]

Получение и характеристика аллилового спирта [c.189]

Пропуская смесь парообразного акролеина с 2-х—3-х кратным молярным количеством изопропилового спирта над катализатором, состоящим из окиси цинка в окиси магния, получают с 77%-ным выходом, считая на акролеин, аллиловый спирт, являющийся исходным продуктом для окисления в глицерин [c.179]

Пропаргиловый спирт кипит при 113°, бутиндиол при 1 мм рт. ст. — при 105—108°. Пропаргиловый сппрт частичным восстановлением может быть переведен в аллиловый спирт, последний дальнейшим восстановлением — в пропиловый спирт. Раствором хлорной меди (двухвалентной) медная соль пропаргилового спирта окисляется в гександиин-2,4-диол-1,б согласно реакции [c.251]

Ниже показано влияние концентрации шелочи на гидролиз аллилхлорида в аллиловый спирт [c.191]

Реакционную смесь разбавляют водой и перегонкой освобождают от ацетона и непрореагировавшего изопропилового спирта. Полученный таким образом водный раствор перекиси водорода применяют для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин. Для этого аллиловый снирт в водном растворе в присутствии 0,2%-ного раствора вольфрамовой кислоты (катализатор) окисляют 2 молярными объемами перекиси водорода при 60—70° в течение 2 час. После испарения воды и заключительной перегонки под вакуумом получают чистый глицерин с выходом 80—90%, считая на аллиловый спирт. [c.178]

Аллиловый спирт—- Глицерин [c.172]

Важнейшие физические свойства аллилового спирта приведены ниже. [c.174]

Содержапие аллилового спирта, % вес.. ............ 72,3 [c.175]

Результаты превращения окнси пропилена в аллиловый спирт на различных катализаторах [c.86]

Аллиловый спирт Пропионовый альдегид [c.111]

Свойства и применение. Свойства аллилового спирта приведены ниже [c.191]

Формула давления пара аллилового спирта р (в мм рт. ст.) Ig Р=32.62580-5 -7.94975 Ig Т [c.191]

Азеотропная смесь с водой содержит 72,3% вес. % аллилового спирта, ее температура кипения 88,89° С. [c.192]

Синтез через аллиловый спирт. Как уже было сказано, глицерин можно получать и из аллилового спирта, причем несколькими путями [c.194]

Линии-. I —хлористый аллил II — натриевая н(елочь III — пар IV — сырой аллиловый спирт V— раствор поваренной соли VI — оОезвошенный аллиловый спирт VII— разбавленный аллиловый спирт VIII—чистый аллиловый сппрт IX — остаток. [c.174]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

При действии двуокиси серы на аллиловый спирт в присутствии растворителей и перекисей образуются полимерные аллилсульфоно-вые кислоты — промежуточные продукты для производства вспомогательных средств для текстильной промышленности и пластификаторов [51]. [c.192]

В непрерывном процессе для омыления обычно применяют 5%-пый раствор натриевой щелочи (рпс. 101). Гидролиз проводится при 150—160° и 14—15 ат, продолжительность процесса около 10—15 мин. Значение pH равно 10—12. Из верха сосуда, в котором производится омыление, продукты реакции поступают в дистилляцион-ную колонну, где аллиловый спирт, диаллиловый эфир и вода, поступающая в колонну в виде водяного пара, образуют азеотропную смесь (сырой аллиловый снирт), а раствор хлористого натрия с небольшим количеством аллр1лового спирта отходит из низа колонны. Кипящая при 89° азеотропная смесь может непосредственно применяться как исходный материал для синтеза глицерина. [c.174]

Для получения 100%-ного аллилового спирта, сырой аллиловый спирт обезвоживается при помощи азеотропной смеси, состоящей из аллплового спирта, воды и диаллилового эфира. С этой целью сырой аллиловый спирт подают в колонну для обезвоживания, где от него отгоняется тройная азеотропная смесь, состоящая из 9% аллилового спирта, 79% диаллилового эфира и 12% воды. После охлаждения и конденсации смесь разделяется на два слоя. Нижний слой, состоящий из 90% воды, 10% аллилового спирта и следов диаллилового эфира, возвращается в дистилляционную колонну. Верхний слой, содержащий 90% диаллилового эфира, 9% аллилового спирта и 1% воды, возвращается в колонну, где происходит обезвоживание. Из низа этой колонны отводится обезвоженный аллиловый спирт, поступающий далее в ректификационную колонну, откуда отбирают 100%-пый продукт. [c.174]

При гидролизе хлористого аллила в аллиловый спирт в только что описанных условиях в качестве побочного продукта образуется около 10% диаллилового эфира. Последний является хорошим растворителем, кипящим при 94,5°. Кроме того, посредством пиролиза при 520° этот эфир расщепляется на пронен и акролеин с 90%-ным выходом [c.174]

Аллиловый спирт применяется как средство для дезинфекции почвы, для борьбы с не гатода П, а также как консервант для сухой кровяной плазлы. [c.192]

Простые и сложные эфиры аллилового спирта способны полимеризоваться. Полимеры представляют интерес как искусственные вещества и покрытия. Полидиаллилфталат, например, применяется для внутренне облицовки молочных бидонов. Диаллиловый эфир фосфорной кислоты полимеризуется в прозрачную и огнестойкую смолу с высоким оэфф циентом нре-ломления. [c.175]

Процесс получения хлористого аллила и его гидролиз в аллиловый снирт были уже рассмотрены выше. Глицерин-а-хлоргпдрин получа от из аллилового спирта продуванием хлора через 5%-ный водный раствор аллилового спирта (схема рис. 102). При этом нолуча от 0 0Л0 94% монохлор-гидрина. Для отвода тепла (хлоргидрирование должно проходить примерно при 15°) реакционная масса непрерывно прокачивается через охладитель. Для омыления монохлоргидрина применяют смесь из едкого натра и углекислого натрия. Реакция идет нри 150° в течение 30 мин. [c.175]

Особый интерес представляют продукты реакции дигликоля с малеиновой и фумаровой кислотами, могущие сополимеризоваться с винилацетатом, стиролом и т. д. Важные продукты превращения, способные к многочисленным и разнообразным реакциям, образуются при взаимодействии дигликоля с фосгеном. Бис-хлоруглекислый эфир дигликоля в присутствии натриевой щелочи может вступать в реакцию с аллиловым спиртом. При полимеризации диаллиловых эфиров получают прозрачные смолы (аллимер СН-39). На рис. 113 приведены важнейшие возможности использования дигликоля. [c.190]

Катализатор Температур а перегрупш -ровки, °С U g ig 45 И W а СС С. я 1. Выход, % Соотношение аллиловый спирт пропионовый альдегид [c.86]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Получение акролеина в результате пиролиза при 500—550 °С диаллилового эфира, являющегося промежуточным пррдуктом синтеза аллилового спирта из аллилхлорида [8—10], ограничилось только пилотной установкой мопщостью 100 т/год, которая работала на фирме Shell в 1946—1948 гг. [c.91]

В лабораторных условиях омыление аллилхлорида целесообразно осуществлять с применением водного раствора гидроокиси кальция в автоклаве с мешалкой при 150 °С. В промышленности (рис. 47) омыление проводится 5—10% раствором едкого натра при 150 °С под давлением 13—14 кгс/см [8, 47, 48]. В этих условиях выход достигает 85—95%. Побочные продукты — это в основном простой диаллиловый эфир (5—10%), а также ненрореагировавшие хлоро-прены и высококипящие полимеры аллилового спирта и пропионового альдегида. Количество побочных продуктов можно уменьшить, [c.189]

Метод, который может в будущем приобрести значение, состоит в изомеризации окиси пропилена в аллиловый спирт в присутствии литийфосфатных катализаторов [49] другая возможность получить аллиловый спирт без введения хлора состоит в избирательном гидрировании акролеина на d—Zn-катализаторе, нанесенном на пемзу [50]. [c.191]

С недавних пор аллиловый спирт приобрел значение как промежуточный продукт для синтеза глицерина без применения хлора, причелг гл1щерин получается в результате одностадийной реакции обмена с перекисью водорода [c.192]

При хлоргидрировании аллилового спирта лучше всего работать с разбавленным (5%-ным) водным раствором при 15 °С. Оказалось, что количество получаемого глицерина тем больше, чем меньше концентрация аллилового спирта. О зависимости выхода глицерина от концентрации аллилового спирта см. в работе [73]. [c.194]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.377 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.165 , c.212 , c.237 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.52 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.662 , c.712 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.9 , c.227 , c.266 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.234 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.160 , c.163 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.25 ]

Химия (0) -- [ c.34 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.8 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.16 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.25 , c.110 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.662 , c.712 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.476 , c.479 , c.833 , c.896 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.112 , c.312 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.58 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.34 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.111 , c.334 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.303 , c.321 , c.399 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.41 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.41 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.352 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.253 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.25 , c.32 , c.297 , c.336 , c.337 , c.338 , c.340 , c.341 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.131 , c.156 , c.158 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.137 , c.185 , c.190 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.185 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.291 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.162 , c.164 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.25 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.148 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.235 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.454 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.53 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.402 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.100 , c.326 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.90 , c.473 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.90 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.191 , c.194 , c.208 , c.297 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 , c.179 , c.247 , c.333 , c.476 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.18 , c.61 , c.408 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.146 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.291 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.366 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.116 , c.117 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.205 , c.211 , c.310 , c.313 , c.316 , c.333 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.174 , c.251 , c.593 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.447 , c.453 , c.456 , c.459 , c.467 , c.471 , c.491 , c.494 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.90 , c.473 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.104 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.165 , c.212 , c.237 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.76 , c.170 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.79 , c.80 , c.86 , c.87 , c.88 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.402 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.133 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.116 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.201 , c.202 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.442 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.366 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.155 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.386 , c.389 , c.391 , c.394 , c.401 , c.412 , c.426 , c.429 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.160 , c.170 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.173 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.143 , c.144 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.222 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.21 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.110 , c.115 , c.122 , c.380 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.92 , c.93 , c.96 , c.101 , c.317 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.121 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.161 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.18 , c.61 , c.408 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.81 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.131 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.203 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.215 , c.222 , c.265 , c.329 , c.352 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.154 , c.155 , c.168 , c.171 , c.219 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.93 , c.94 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.238 , c.239 , c.407 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.93 , c.124 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.92 , c.93 , c.96 , c.101 , c.317 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.100 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.157 , c.159 , c.160 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.229 , c.230 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.201 , c.202 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.79 , c.80 , c.86 , c.87 , c.88 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.180 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.134 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.95 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.227 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.100 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.212 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.16 , c.17 , c.20 , c.61 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.152 , c.219 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.132 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.85 , c.86 , c.684 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.132 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.106 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.277 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.239 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.131 , c.139 , c.165 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.165 , c.176 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.152 , c.154 , c.165 , c.168 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.54 , c.95 , c.118 , c.159 , c.164 , c.178 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.97 , c.222 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.369 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.49 , c.50 , c.60 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.180 , c.181 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.110 , c.391 , c.396 , c.528 , c.648 , c.649 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.123 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.424 , c.426 , c.465 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.678 , c.728 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.142 , c.157 , c.159 , c.160 , c.183 , c.363 , c.370 , c.374 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.29 , c.30 , c.44 , c.47 , c.214 , c.215 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.133 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 , c.207 , c.300 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.419 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.100 , c.326 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.104 , c.284 , c.292 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.37 , c.38 , c.42 , c.88 , c.90 , c.186 , c.227 , c.230 , c.278 , c.307 , c.323 , c.334 , c.338 , c.454 , c.463 , c.464 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.22 , c.355 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.330 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.223 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.135 , c.166 , c.248 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.209 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.351 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.704 , c.705 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.682 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.68 , c.121 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.76 , c.132 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.142 , c.157 , c.159 , c.160 , c.183 , c.363 , c.370 , c.374 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.132 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.46 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология