Фенантрен бромирова

В дальнейшем было показано, что метод может быть распространен на ароматические и гетероциклические соединения. Для бромирования в ядре существенным оказывается наличие достаточно подвижного атома водорода в то время как нафталин, антрацен, фенантрен бромируются К-бромсукцин-имидом, бензол по отношению к нему вполне устойчив. Водород в боковой [c.603]

Фенантрен-З-сульфокислота легко бромируется в водном растворе, причем бром становится в положение 9 или 10. Сообщение о том, что ретенсульфокислота не бромируется [95], не сопровождается никакими экспериментальными данными. [c.218]

Действие N-бромсукцинимида на ароматические углеводороды и их производные может привести к замещению в ядре либо в боковой цепи в зависимости от природы исходного соединения и условий реакции. Сам бензол в отсутствие катализаторов не реагирует с N-бромсукцинимидом. Замещение ароматического водорода возможно только в случае его достаточной подвижности. Нафталин, фенантрен, антрацен, флуорен, пирен, хризен и др. быстро бромируются N-бромсукцинимидом, образуя 1-бромнафталин, 9-бромфенантрен, 9-бромантрацен, 9-бромфлуорен, 3-бром-пирен, 2-бромхризен295. 296 хорошими выходами. [c.59]

Фенантрен-З-сульфокислота легко бромируется в водном растворе, причем бром становится в положение 9 или 10. Сообщение [c.218]

Примерами многоядерных углеводородов, которые можно бромировать беэ катализатора, являются нафталин [17], антрацен [181 и фенантрен [191. Сначала эти соединения образуют продукты< при-соединения, из которых при дальнейшем нагревании или при дейст- [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология