Электростатическое стимулирование

На третьей - фармакодинамической - стадии изучаются проблемы распознавания лекарственного вещества (или его метаболитов) мишенями и их последующего взаимодействия. Мишенями могут служить органы, ткани, клетки, клеточные мембраны, ферменты, нуклеиновые кислоты, регуляторные молекулы (гормоны, витамины, нейромедиаторы и т.д.), а также биорецепторы. Рассматриваются вопросы структурной и стереоспе-цифичной комплементарности взаимодействующих структур, функционального и химического соответствия лекарственного вещества или метаболита (например, фармакофорной группировки) его рецептору. Взаимодействие между лекарственным веществом и рецептором или акцептором, приводящее к активации (стимулированию) или дезактивации (ингибированию) биомишени и сопровождающееся ответом организма в целом, в основном обеспечивается за счет слабых связей - водородных, электростатических, ван-дер-ваальсовых, гидрофобных. [c.13]

Микрофлотация имеет ряд особенностей. Первая состоит в том, что, в отличие от флотации крупных частиц, она может протекать без применения реагентов. Вторая особенность обусловлена наличием электрических зарядов на поверхности частицы и пузырька. Если заряды совпадают по знаку (наиболее часто реализующийся на практике случай), то возникаюпщй электростатический барьер отталкивания препятствует сближению частицы и пузырька на расстояния, при которых возможно закрепление. В этом случае флотация может быть обеспечена путем снижения толщины диффузного двойного слоя ионов за счет добавления электролитов. Этот фактор не проявляется в случае крупных частиц, поскольку электростатический барьер отталкивания преодолевается под действием сил тяжести. Третья особенность заключается в возможности проведения микрофлотации путем стимулирования электростатического притяжения, достигаемого за счет введения ПАВ, сорбционное взаимодействие которых с пузырьками приводит к перезарядке его поверхности. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология