Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поверхность частиц

    В последнее время для очистки сточных вод от взвешенных частиц делают попытки использовать химическую, биологическую и ионную флотацию. Химическая флотация основана на введении в воду соединений, которые в реакциях с водой или друг с другом образуют пузырьки газов — О2, СЬ, СО2 и т. д. Биологическая флотация основана на деятельности микроорганизмов в воде. На поверхности частиц активного ила или осадка образуются пузырьки газов, которые уносят частицы в пенный слой, где они отделяются и обезвоживаются. Ионная флотация достигается введением в воду совместно с воздухом соединений, имеющих заряд, противоположный заряду извлекаемых ионов, например металлов Мо, V, Pt и др. Процесс эффективен при концентрации извлекаемых ионов (0,1 — 1) 10-2 моль/л. [c.478]


    Разделение систем Ж1 — Ж2 фильтрованием осуществляется тем лучше, чем выше гидрофобность поверхности частиц. Для удаления нефтепродуктов и масел с поверхности воды применяются фильтры с загрузкой из пенополиуретана. Размер кусков 5—10 мм, скорость фильтрования до 25 м/ч при высоте слоя 2—2,5 м и концентрации масел до 1000 мг/л. Уловленные частицы масла путем сжатия насадки удаляются с поверхности фильтрующего материала. Очистку воды от эмульсирующих примесей в соответствие с санитарными нормами метод самостоятельно не обеспечивает. [c.475]

    Так как для частицы, омываемой потоком, = 0/6 (6 — толщина пограничного слоя у поверхности частицы), б < а и ), < О, то всегда У, = [c.140]

    Выпадающие при реакциях осадки обычно не бывают чистыми, а содержат те или иные примеси вследствие соосаждения. Как известно, одной из наиболее часто встречающихся причин соосаждения является адсорбция каких-либо ионов на поверхности частиц осадка. Кроме адсорбции причиной соосаждения может быть образование смешанных кристаллов или химических соединений между осадком и соосаждаемой примесью и т. д. (см. 27). [c.325]

    Поскольку адсорбция происходит на поверхности частиц осадка, необходимо, чтобы эта поверхность была возможно большей. Особенно велика суммарная поверхность частиц (размером от 1 до 100 ммк) в коллоидных растворах. Поэтому при использовании адсорбционных индикаторов очень важно, чтобы продукт реакции хотя бы частично присутствовал в форме коллоидного раствора. [c.328]

    Диффузия вещества А из ядра потока через пограничный слой к внешней поверхности частицы катализатора. [c.122]

    Диффузия вещества В сквозь поры к внешней поверхности частицы. [c.122]

    Несмотря на очевидную симметрию этих стадий относительно стадии 4 — химической реакции, анализировать такой процесс очень трудно. Так, скорость стадии 1 зависит от концентрации вещества А в ядре потока и у внешней поверхности частицы При анализе стадии 2 величина является граничным условием, а концентрация внутри пор катализатора — зависимой переменной. Стадия 3 зависит от а и концентраций адсорбированных веществ [c.123]

    Еслп 8 — площадь внешней поверхности частицы, то полный поток на одну частицу будет равен к З (с — с,). В единице объема реактора с долей свободного объема е находится (1 — частиц, [c.128]

    До сих пор мы не затрагивали эффектов, связанных с образованием перепада температур между ядром потока и внешней поверхностью частицы, а также внутри самого пористого зерна катализатора. [c.141]

    Sg—поверхность катализатора, отнесенная к единице массы, —внешняя поверхность частицы катализатора. [c.146]

    А ,. —коэффициент массопередачи к поверхности частицы. kjj — коэффициент теплопередачи к поверхности частицы. [c.299]


    Удельную поверхность частиц можно вычислить из выраже- [c.14]

    Поверхность частиц нерегулярной формы находят по перепаду давлени-я при течении жидкости через слой таких частиц из соотношения (11.55). При этом (см. стр. 50) существенно определение входящей в это уравнение константы Козени — Кармана. Последнее можно сделать, если поверхность частиц или эквивалентный диаметр слоя определены одновременно с перепадом давления каким-либо из независимых методов, описанных в разделе И. 4, В отсутствие таких данных приходится задаваться значением К в зависимости от типа элементов слоя. [c.56]

    В условиях химического анализа осадок не вносится в раствор в готовом виде, а образуется в нем по мере прибавления осадителя. При этом возникают сначала мельчайшие зародышевые кристаллы, которые постепенно растут, причем поверхность их иепре-рыг.но обновляется за счет отложения все новых и новых слоев соогветствующего вещества. В то же время эта постоянно обнов-лякрщаяся поверхность кристалла непрерывно адсорбирует различные примеси из раствора. В процессе роста кристалла эти примеси постепенно вытесняются ионами, входящими в состав кристаллической решетки осадка. Однако такое вытеснение обычно происходит недостаточно полно. В зависимости от условий осаждения большая или меньшая часть примесей, первоначально находившихся на поверхности частиц, в результате адсорбции оказывается отделенной от раствора вновь отложившимися слоями осаждаемого вещества. [c.113]

    Поля скоростей и вихревой напряженности определяются из решения уравнений (1.9) - (1.12). По найденным значениям поля скоростей может быть определено поле давлений из решения уравнения (1.1). Коэффициент сопротивления при стационарном движении определяется как отношение суммарной величины сил давления и трения, распределенных по поверхности частицы, к гидродинамическому напору и площади миделева сечения [c.8]

    TOB (солей железа, алюминия, магния и т. п.). При введении коагулянтов в воду снижается агрегативная устойчивость системы, ионы сорбируются на поверхности частиц и в результате химической реакции образуется новое малорастворимое соединение, концентрация которого в воде значительно выше его растворимости. Чем больше концентрация примесей, выше температура процесса, интенсивнее перемешивание, тем быстрее частички формируются в крупные хлопьевидные агрегаты. Процессу способствуют электрическое и магнитное поле. [c.479]

    Стабилизирующая способность связана также с донорно-акцепторными свойствами присадок и стабилизируемых частиц, в частности чем выше электроноакцепторные свойства поверхности частицы и чем выше электронодонор-ные свойства присадки, тем выше и эффективность стабилизации в целом. [c.217]

    Если рассматривается задача о движении твердой сферы, то граничными условиями являются равенства нулю тангенциальной и нормальной составляющих скорости на поверхности частицы  [c.7]

    Интенсивность тепло- . массообмена характеризуется величиной теплового или диффузионного потока к единице поверхности частицы. Локальное значение этой величины определяется выражением [c.176]

    Эквивалентный диаметр, осповапны на равенстве суммарной поверхности частиц слоя ]1 сферических частиц диаметром а, [c.62]

    Как известно, одним из факторов, препятствующих сцеплению коллэидных частиц друг с другом, является наличие у них одноименных электрических зарядов, между которыми действуют силы электростатического отталкивания. Заряды эти возникают вследствие адсорбции частицами ионов из раствора и могут быть нейтрализованы в результате адсорбции ионов противоположного знака. Вследствие этого процесс коагуляции коллоидных растворов может быть вызван прибавлением какого-либо электролита, противоположно заряженные ионы которого, адсорбируясь на поверхности частиц, нейтрализуют заряд коллоидных частиц и таким образом дают им возможность сцепляться между собой. При этом коагулирующая концентрация электролита (т. е. минимальная концентрация его, требуемая для коагуляции данного коллоидного раствора) увеличивается с уменьшением валентности того иона, заряд которого противоположен заряду коллоидных частиц. Так, в случае золя AS2S2, частицы которого заряжены отрицательно, коагуляция вызывается адсорбцией катионов, причем коагулирующие концентрации А1з+, Ва2+- и К+-ионов относятся как 1 20 1000. [c.105]

    Если даже с. — концентрация в газовой или жидкой фазе у поверхности катализатора, она может отличаться от концентрации в ядре потока из-за недостаточной скорости массопередачн к внешней поверхности частицы катализатора. [c.121]

    Если бы на всей поверхности катализатора 2аАр 8д была та же концентрация с,, что и на внешней поверхности частицы, то скорость реакции равнялась бы 2аАр 8дкс . Отношение этих величин называется фактором эффективности  [c.134]

    Мы можем теперь найти т), вычислив либо полную скорость реакции, либо, что то же самое, поток веп1 ества на внешнюю поверхность частицы. [c.137]

    Tg-температура на внешней поверхности частицы. и — коэффициент теилоиередачп. [c.146]

    Другого рода проблемы устойчивости возникают в реакторах с неподвижным слоем катализатора в связи с процессами тепло- и массопереноса от потока реагирующих веществ к поверхности частиц катализатора. Это вопросы термической устойчивости стационарного режима отдельной частицы. Мы рассмотрим только простейший случай. Предположим, что вещество А вступает в реакцию первого порядка и внутридиффузионное торможение процесса отсутствует. Тогда концентрация вещества А у активной поверхности (с) будет отличаться от его концентрации в объеме (с), и скорость реакции будет определяться квазигомогепной кинетической зависимостью (см. раздел VI.2)  [c.285]


    Длги.чиот (ппилипяние) оценивают по степени покрытия битумом поверхности частиц щебня или гравия после обработки образца в кипящей воде. Адгезионная способность битума зависит от его химического состава в присутствии парафина она снижается, поэтому его содержание ограничивается (не более 5 %). С повышением молекулярной массы асфальтенов, входящих в состав битума, адгезионные его свойства улучшаются. [c.74]

    Сопоставление приведенных данных Смолуховского [16] и Рау и Хенвуда [18] показывает весьма сложный и противоречивый характер зависимости сил сопротивления от взаимного расположения соседних шаров и критерия Re. Можно лишь утверждать, что в ансамбле из большого числа частиц при сильном сближении вплоть до соприкосновения, сила сопротивления, отнесенная к отдельному элементу, значительно возрастает по сравнению со случаем одиночного элемента при той же скорости потока. Иными словами, при снижении порозности системы е и уменьшении просветов между частицами градиенты скорости и силы трения, действующие на поверхность частицы, естественно возрастают. [c.32]

    Как было показано в работе [60], определение ао по течению в вязкостном режиме с газом при диаметрах частиц, меньших 60 мкм (применялись микросферы из полистирола), дает резко заниженное значение против непосредственно определенных значений о из замеров под микроскопом. -В этих же условиях измерение ао в молекулярном режиме течения дало хорошее совпадение с результатами прямого расчета [60]. При условии введения поправок на молекулярный режим предел измерения ао с применением газа и расчетом по (П. 55) снижается до диаметра частиц 10 мкм и ао 0,6 м /см Жидкостные приборы также могут быть использованы примерно до этих же значений. При использовании вязкостного режима, верхний предел дисперсности определяется еще диаметром ячейки (аппарата) (d < 0,05 >ап, см. ниже) и чувствительностью прибора, замеряющего перепад давления в зернистом слое. Удельную поверхность частиц диаметром более 1 мм обычно определяют в интервале скоростей,- где перепад давления линейно зависит от скорости, пропускаемой через слой жидкости [26, R. В. M Mul-lin 36]. [c.51]

    Поверхность частиц первой группы можно найтк по приближенным геометрическим зависимостям с предварительным обмером линейных размеров частиц по главным осям. Так, Вилли и Грегори [26 определяли размеры сфероидальных частиц с номинальным диаметром 0,279 и 0,127 мм обмером под микроскопом и с помощью проектора, а также методом измерения длин отрезков зерен, пересекаемых бросаемой на шлиф стальной иглой. Результаты измерений усреднялись по данным 200— 600 опытов. Для более мелких частиц с номинальным диаметром 0,028 мм удельную поверхность Оо измеряли по адсорбции азота. Полученные различными методами значения oq совпадали как друг с другом, так и с ао, определенной по перепаду давления из соотношения (П. 55) при Ki = 4,8 с точностью 5%. [c.57]

    В акустическом поле факторы ГА-воздействия через возбуждение акустической турбулентности и кумулятивных струй обеспечивают тонкое диспергирование воздуха в пульпе посредством ударных волн и кумулятивных струй гидрофоби-зируют поверхность твердой фазы и разрыхляют пограничный слой (ускоряют стадию созревания пульпы) посредством сил Бьеркенеса обеспечивают закрепление пузырьков на поверхности частиц флотируемой фазы и, наконец, за счет радиационного давления ускоряют процесс выхода флотопары в пенный слой. [c.170]

    Износ wear) - результат изнашивания, это разрушение твердых тел с отщеплением от поверхности частиц вещества материала. [c.52]

    Эффективность очистки флотацией значительно увеличивается, если с целью интенсификации образования комплексов пузырек — частица в воду вместе с воздухом добавить различные реагенты, увеличивающие гидрофобизацию поверхности частиц, дисперсность и устойчивость газовых пузырьков. В качестве коагулянтов, образующих микрохлопья, всплывающие с захваченными ими частицами загрязнений в виде пены, исиользуют соли аммония и железа (лучше хлорид железа (П1) и хлорид алюминия, которые не увеличивают содержания сульфат-ионов в оборотной воде). Степень очистки безреагентной флотацией — всего 11—23%- [c.94]

    Расход и вид флокулянта зависит от удельной поверхности частиц дисперсной фазы, растворенных в воде примесей, условий перемешивания, температуры и pH среды. Так, оптимальная доза полиакриламина прн очистке промышленных сточных вод колеблется от 0,4 до 1 г/м . [c.481]

    Большая поверхность пылей обусловливает также высокую степень адсорбции газов на поверхности частиц. Вследствие более высокой температуры кипения кислорода по отношению к азоту воздух, окружающий твердые частицы пыли, уплотняется и обогащается кислородом, при этом его химическая активность, а следовательно, и взрывоопасность возрастают. [c.273]

    Катализатор работает не столько внешней поверхностью частиц (гранул), сколько внутренней (поверхностью пор) площадь всех пор достигает большой величины, для некоторых катализаторов до 600 на 1 г катализатора. Наружная поверхность катализатора невелика по сравнению с развитой внутренней его поверхностью вследствие грод1адной пористости частиц катализатора. [c.45]

    Одновременно необходимо отметить, что надо избегать и очень малого отложения кокса на катализаторе, так как в этом случае ввиду недостатка тепла, выделяющегося нри выжиге кокса, нельзя будет добиться устойчивой работы регенератора п реактора. Изменение физических свойств (уменьшение внутренней поверхности частиц, изменение структуры в связи с уменьшенпем пористости) катализатора ведет к потере каталитической активности. [c.54]

    Для определения давления на поверхности частицы представим стационарное уравнение Навье — Стокса (1.1) в проекщ1и на ось б. Полученное уравнение в переменных и 0 преобразуется к виду  [c.9]

    Задача определения силы сопротивления, действующей на частицу в суспензии, сводится к задаче отыскания полей скоростей и давлений вокруг частицы, движущейся в замкнутой оболочке. Течение жидкости в ячейке должно удовлетворять уравнениям Навье-Стокса. Рещение в аналитическом виде удается получить только для двух предельных случаев режима ползущего движения, описываемого уравнениями Стокса, и инерционного режима движения, описываемого уравнениями идеальной несжимаемой жидкости. На поверхности частицы должно удовлетворятся обычное условие отсутствия скольжения, т. е. скорость движения жидкости должна быть равной средней скорости движения частицы. Условия на внещней границе ячейки, отражающие воздействие всего потока на выделенную ячейку, не могут быть определены однозначно, поскольку механизм этого воздействия недостаточно понятен. В основном используются три типа условий 1) предполагается, что возмущение скорости, вызванное наличием частицы в ячейке, исчезает на границе ячейки [105] 2) ставится условие непротекания жидкости через границу ячейки (обращается в нуль нормальная составляющая скорости) и предполагается отсутствие касательных напряжений на границе ячейки (модель свободной поверхности) [106] 3) условие непротекания жидкости сохраняется, но предполагается, что на границе ячейки обращаются в нуль не касательные напряжения, а вихрь [107]. [c.68]

    Не рассматривая вид функции распределения, а учитывая только некоторые основные свойства оператора усредаения (2.31), можно от исходных микроскопических уравнений сохранения и соответствующих условий на N поверхностях частиц перейти к макроскопическим уравнениям, описывающим усредненное движение сплошной и диспер сной фаз. [c.69]

    Если Ы1мическая реакция протекает на поверхности частицы, то ее роль в процессе переноса характеризуется величиной потока [c.271]


Смотреть страницы где упоминается термин Поверхность частиц: [c.127]    [c.129]    [c.299]    [c.96]    [c.168]    [c.473]    [c.478]    [c.8]    [c.300]   
Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.154 ]

Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.501 ]

Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.501 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абразивный износ частиц на поверхность резин

Адгезия и миграция высокодисперсных частиц на твердой поверхности

Адгезия и миграция частиц на твердой поверхности

Адсорбированные слои частицы на однородной поверхности

Адсорбционный слой на поверхности латексных частиц

Адсорбция газа на поверхности твердых частиц

Адсорбция частиц кремнезема на поверхностях

Анализ частиц и шероховатых поверхностей

Взаимодействие сверхзвукового потока с облаком частиц. Моделирование подъема слоя пыли с поверхности в континуальном режиме

Взаимодействие сверхзвукового потока с облаком частиц. Моделирование подъема слоя пыли с поверхности в континуальном режиме. Верификация модели

Влияние на коррозию твердых частиц, осаждающихся на поверхности металлов

Внутренняя поверхность твердых частиц

Время жизни частицы на поверхности

Вычисление функций распределения числа частиц и удельной поверхности

Газовзвесь с фракциями падающих и отраженных от твердой поверхности частиц

Давление иа поверхности частицы

Диспергирование и коагуляция частиц с заряженными поверхностями

Дисперсность, удельная поверхность и форма частиц

Дисперсные частицы синтез на поверхности

Зависимость удельной поверхности от размера частицы для частиц простейших форм

Заполнение поверхности взаимодействие частица—электро

Зародышеобразование при разрушении поверхности частиц

Заряд поверхности частиц. Точка нулевого заряда изоточки

Заряды па поверхности частиц золей

Золи кремнезема, содержащие частицы с модифицированными поверхностями

Изменение свойств дисперсионной среды у поверхности дисперсной частицы

Измерение удельной поверхности пор и размера частиц

Изоляция поверхности частиц порошка

Изучение влияния реагентов на свойства поверхности частиц по результатам беспенной флотации

Ионный заряд на поверхности частиц

Кинетика взаимодействия частиц с твердыми поверхностями

Константа скорости реакции частицы с поверхностью

Константа частицы с поверхностью

Контакт поверхности с частицей

Концентрация мелких частиц у поверхности

Коэффициент влагоотдачи от наружной поверхности частицы

Кремнезем пирогенный поверхность частиц

Кристаллизация из парогазовой смеси на поверхности гранул или инертных частиц

Массо- и теплообмен при фазовых превращениях на поверхности частицы

Массоотдача с поверхности сферической частицы

Массоперенос к поверхности реагирующей частицы произвольной формы

Методики определения величины поверхности контакта фаз и размеров дисперсных частиц в двухфазных системах

Методы измерения удельной поверхности, размера частиц и пористости

Наполнители модифицирование поверхности частиц

Наружная поверхность твердых частиц

О поверхности теплообмена дисперсного материала в трехкомпонентном потоке (газ—твердые частицы)

Образование заряженных частиц на поверхности раздела металл — газ

Образование кристаллических пленок на поверхности кристаллов и других частиц

Образование на поверхности мембран осадков взвешенных и коллоидных частиц

Общая поверхность частиц в 1 м3 измельченного материала

Определение дисперсности твердых частиц в слое (ситовой анализ и измерение удельной поверхности)

Определение поверхности осадков и размеров частиц

Определение размеров частиц по известному значению удельной поверхности

Определение среднего размера частиц пыли по величине ее удельной поверхности

Определение степени насыщения эмульгатором поверхности частиц в латексах

Опыт I. Качественное доказательство вытеснения катионов щелочных металлов с поверхности стекла катионами водорода при обработке частиц стекла (стеклянного порошка) дистиллированной водой

Осаждение твердых частиц в псевдоожиженном слое на нагретую поверхность

Осаждение частиц на поверхность в электростатическом поле

Переход частиц поверхность перехода

Переход частиц через поверхность раздела твердых фаз

Поверхности электронной энергии (потенциальные поверхности) и критерий существования единой химической частицы

Поверхность влияние размеров частиц

Поверхность коллоидных частиц

Поверхность удельная твердых частиц

Поверхность частиц твердых

Поверхность частиц, полная

Подсчет частиц поверхности

Поры в частицах силикагелей поверхность пор

Потери площади поверхности частиц вследствие их упаковки

Прилипание частиц аэрозолей к поверхности наземных предметов и к почве. Л. И. Гедеонов

Природа поверхности пигментов и покрытий на пигментных частицах

Размер частиц и площадь поверхности

Размер частиц. Влияние удельной поверхности на процесс газификации

Разновидности композиционных материалов и их классификаДисперсность, пористость и удельная поверхность частиц

Распределение напряжений на поверхности обтекаемой частицы

Распылительная сушка поверхность и диаметр частиц

Реакционная поверхность частицы

Реакция на поверхности частицы

Смачиваемость поверхности твердых частиц полимером

Смывание частиц твердой фазы с поверхности осаждения в роторе

Состояние поверхности частиц

Средний размер частиц из данных по площади поверхности

Тепловые режимы на поверхности частиц катализатора в процессе полимеризации а-олефинов на гетерогенных катализаторах

Теплообмен между твердыми частицами и ожижающим агентом удельная поверхность

Теплообмен теплоперенос поверхность контакта ожижающий агент частицы

Термодинамический анализ возможности прилипания частицы к поверхности раздела жидкость—газ

Тонкослойное осадительное центрифугирование условия фиксации частиц на поверхности тарелок

Турбулентное осаждение частиц на поверхностях

Удельное сопротивление осадков н удельная поверхность твердых частиц

Унос частиц с поверхности осаждения

Унос частиц с поверхности осаждения роторе

Урана тетрафторид размер частиц и удельная поверхность

Условие фиксации частиц на поверхности тарелок

Условия удержания частиц аэрозоля на поверхностях

Условия устойчивости твёрдых частиц на поверхности раздела двух жидкостей. Флотация

Фонтанирование форма частиц и поверхность

Химическая природа сцеплений полимер—наполнитель и активные центры на поверхности частиц сажи

Химические реакции в системах, в которых существует взаимодействие между поверхностью раздела и частицами жидкости или газа

Центрифугирование в режиме осаждения унос частиц с поверхности осаждения

Частица скольжения по поверхности

Частицы осаждение на поверхностях

Частицы силы отталкивания, зависимость от потенциала поверхности

Частицы скачок потенциала поверхности

Частицы твердые состояние поверхности

Частицы удельная поверхность

Число соударений частиц с поверхностью

Электризация при отрыве частиц от диэлектрических проводящих поверхностей

концентрация реагирующего вещества на поверхности частицы

поверхность теплообмена частиц

также Сепараторы условие фиксации частиц на поверхности тарелок

удельная поверхность частиц кипящем слое



© 2025 chem21.info Реклама на сайте