Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Взаимодействия комплементарные

    Например ...прочность взаимодействия комплементарной пары гуанин цитозин выше, чем для пары аденин тимин... . [c.24]

    Интегральный белок клеточной мембраны, взаимодействующий комплементарно с гормоном  [c.110]

    Работа такой системы — молекулярной машины — организована посредством прямых и обратных информационных потоков, посредством молекулярной сигнализации. В живой системе сигналами, их источниками, приемниками и преобразователями служат молекулы и надмолекулярные структуры. Узнавание сигнала определяется многоточечными слабыми взаимодействиями, имеющими кооперативный характер. В этой книге рассмотрен ряд явлений молекулярного узнавания — взаимодействие фермент — субстрат, взаимодействие комплементарных нуклеотидов, реализуемое в двойной спирали ДНК, в транскрипции, а также в трансляции (т. е. взаимодействие кодона с антикодоном). К тем же явлениям относится взаимодействие антитела с антигеном, в этой книге не рассмотренное. [c.608]


    Этот процесс представляет собой наиболее удивительный и яркий пример более общего явления — достижения биологической специфичности путем взаимодействия комплементарных структур, аналогичных тем, которые обусловливают связывание антител и антигенов (разд. 15.5). Объединение пуриновых и пиримидиновых оснований в пары путем образования двух или трех водородных связей происходит в соответствии с принципом комплементарности. Взаимное положение оснований в углеводнофосфатном скелете ДНК таково, что только пуриновое основание одной цепи и пиримидиновое основание другой цепи могут образовать между собою водородную связь. В принципе возможны и неправильные пары — АС и ОТ. Однако, как видно из рис. 15.20, между А и С не могут образоваться водородные связи при заданном положении оснований в цепи ДНК. Между О и Т могла бы возникнуть одна водородная связь, но в действительности средние атомы водорода (связанные с атомами азота колец как у О, так и у Т) создают пространственные затруднения, которые удерживают О и Т достаточно далеко друг от друга, препятствуя образованию такой связи. Энергия водородной связи составляет примерно 20 кДх<-моль и, следовательно, введение в строящуюся цепь правильного ( разрешенного ) пуринового или пиримидинового основания дает энергетический выигрыш в 40 или 60 кДж-моль . [c.458]

    Самосборка белков. Специфическое взаимодействие определяет уникальное свойство белков — их способность к самосборке. Например, после обработки молекулы гемоглобина мочевиной она распадается на функционально неактивные протомеры. После удаления мочевины они самопроизвольно объединяются в нативную структуру гемоглобина. Возьмем более поразительный пример — гигантскую молекулу вируса табачной мозаики с 40 ООО ООО Да. Она состоит из одной молекулы РНК и 2130 белковых субъединиц, каждая из которых имеет ММ 17 500 Да. Если РНК и субъединицы разделить добавлением детергента, а затем убрать его, то нативная структура вируса полностью восстановится, сохраняя его биологические свойства. Самосборка не требует никакой дополнительной информации, происходит самопроизвольно путем взаимодействия комплементарных поверхностей молекул. Подчеркнем, что комплементарность поверхности молекулы белка определяется мозаикой радикалов аминокислот (поверхность третичной структуры). Последовательность [c.48]

    Концентрация подлежащего выделению вещества в растворе влияет по-разному в зависимости от того, происходит ли аффинное разделение в колонке или в статических условиях (одноразовый метод). Другим важным фактором является степень аффинности взаимодействий комплементарных участков выделяемого вещества [c.81]


    В отдельных цепях денатурированной ДНК возможно образование спирализованных участков за счет взаимодействия комплементарных оснований, расположенных в разных местах це-пи 3 Количество и стабильность таких участков, естествен- [c.277]

    Образование стабильной двухспиральной структуры при взаимодействии комплементарных цепей широчайшим образом используется в молекулярной биологии для установления генетического сродства различных микроорганизмов, для определения происхождения различных видов РНК в цитоплазме клеток и, наконец, для локализации некоторых видов мутаций в цепи ДНК. Во всех этих исследованиях экспериментатора интересует не восстановление структуры исходной денатурированной ДНК, а образование сме- [c.278]

    ГЕТЕРОХРОМАТИН, Генетически неактивные участки хромосом постоянно находятся в конденсированном состоянии, ГИБРИДИЗАЦИЯ. Процесс взаимодействия комплементарных цепей РНК и ДНК, образующих гибрид РНК—ДНК. [c.520]

    Верхняя часть моторного домена состоит из двух неравных, не имеющих контактов, независимых субдоменов, отделенных друг от друга протяженной узкой щелью, которая начинается непосредственно под нуклеотид-связывающим карманом и проходит сквозь всю головку вплоть до актин-связывающего участка на другой стороне субфрагмента 1. Как показало сопоставление молекулярных структур актина (Холмс и др., 1990) и субфрагмента 1, в образовании прочного контакта между двумя белками могут принимать участие как электростатические взаимодействия комплементарно заряженных групп обоих белков, так и стереоспецифические взаимодействия гидрофобных остатков, расположенных на обоих субдоменах мотор-ного домена и на двух соседних глобулах актиновой нити. При этом обеспечение строгого стереоспецифического соответствия контактных участков возможно лишь при закрытой щели в моторном домене. Как будет показано ниже, конформационные перестройки, связанные с открыванием и закрыванием этой щели, могут играть важную роль в сопряжении биохимического и механического циклов мостика. [c.255]

    РЕАССОЦИАЦИЯ ДНК. Взаимодействие комплементарных цепей с образованием двухцепочечной спирали. [c.525]

    Структура ДНК. ДНК — высокомолекулярный полимер, состоящий из сочетаний четырех нуклеотидов. Нуклеотиды ДНК включают пуриновое (аденин, гуанин) и пиримидиновое (цитозин, тимин) азотистые основания, сахар — дезоксирибозу и остатки фосфорной кислоты. Молекула ДНК представляет собой двойную спираль, состоящую из двух спирально закрученных полимерных цепей, в каждой из которых нуклеотиды ковалентно связаны через остатки фосфорной кислоты в 3 — 5 -положениях дезоксирибозы. Между собой две полинуклеотидные цепи взаимодействуют водородными связями, возникающими между повернутыми внутрь спирали пуриновыми и пиримидиновыми основаниями. При взаимодействии азотистых оснований аденин всегда взаимодействует с тимином, гуанин - с цитозином (5-метилцитозином). Таким образом, возможны четыре варианта пар оснований А-Т, Т-А, Г-Ц, Ц-Г. Это строго избирательное стерическое взаимодействие (комплементарность, или дополнительность) является важным принципом, лежащим в основе воспроизводства самой ДНК, ДНК-зависимых синтезов всех РНК и синтеза белков в клетке. В молекулах ДНК эукариот насчитывается 10 —10 пар оснований. [c.311]

    Во-первых, регуляторные белки узнают специфические последовательности оснований в ДНК благодаря взаимодействию комплементарных поверхностей. В тех случаях, которые были подробно рассмотрены в этой книге, белки содержат выступающие а-спирали, которые располагаются в большом желобке ДНК и образуют специфические контакты с экспонированными химическими группами ДНК. Нам известно, как узнает ДНК еще один белок. В данном случае речь идет не о регуляторе транскрипции, а о ферменте, который расщепляет ДНК по строго определенным последовательностям. Этот [c.143]

    Гибридизация (ренатурация) — взаимодействие комплементарных цепей ДНК (или ДНК и РНК), приводящее к образованию двухцепочечной молекулы. [c.352]

    Для ДНК характерно существование в растворах в виде комплексов, образующихся из двух полинуклеотидных цепей, которые стабилизуются за счет взаимодействия комплементарных оснований различных цепей и гидрофобного взаимодействия между основаниями в одной и той же цепи. Такие комплексы называют двухцепочечными, двухнитевыми или двухтяжевыми, [c.28]

    Нагревание полинуклеотида LII при температуре несколько ниже температуры плавления и последующее медленное охлаждение приводит к образованию циклической структуры LIII за счет нековалентного взаимодействия комплементарных липких концов . Такая структура может быть обнаружена с помощью электронной микроскопии. Этот прием был использован для доказательства того, что концевые участки полинуклеотидных цепей ДНК фагов ТЗ и Т7 имеют одинаковую последовательность. Пользуясь сочетанием гибридизации и циклизации , можно различить вирусные ДНК, содержащие уникальную последовательность нуклеотидов и представляющие набор циклически переставленных фрагментов 74 (см. стр. 32). [c.63]

    Принадлежность человека к той или иной группе крови определяется по наиболее распространенной системе ABO. По системе ABO группа крови определяется наличием или отсутствием антигенов полисахаридной природы, так называемых агглютиногенов А и В, присутствующих на наружной поверхности созревающих мембран эритроцитов, и соответствующих им антител — агглютининов а и Ь — в плазме крови. При взаимодействии комплементарных агглютиногенов и агглютининов происходит слипание эритроцитов агглютинация), которое сопровождается их последующим разрушением с выделением гемоглобина гемолиз). Следует особо отметить, что одновременно в крови человека не могут содержаться какой-либо специфический антиген и комплементарное ему антитело, поскольку это привело бы к агглютинации эритроцитов. Групповые антитела не вырабатываются в ответ на введение антигенов, а присутствуют в крови постоянно. Однако в некоторых случаях у людей в течение жизни наблюдается образование специфических антител к антигенам А и В это может происходить вследствие таких причин, как 1) переливание несовместимой крови 2) введение веществ, сходных по химической структуре с групповыми антигенами 3) применение некоторых сывороток и вакцин 4) инфекции 5) при беременности в случае резус-конфликта, когда резус-фактор ребенка положительный, а матери — отрицательный. [c.489]


    Гетерозис, вызванный взаимодействием комплементарных генов, наблюдал У. Робинс. Он регистрировал скорость роста корней двух сортов томата в питательных растворах. У сорта Ред Карент рост корней ускорялся, когда в питательную среду добавляли витамин пиридоксин, а у сорта Иоганнесфейер ускоренное их развитие стимулировалось добавлением другого витамина — никотина-мида. [c.298]

    ЯМ. Согласно этому критерию если две мутации объединяются путем скрещивания в F и не поврежденные мутациями участки генетического материала взаимодействуют комплементарно, т. е. образуется гибрид дикого типа, то мутации относят к разным функциональным единицам — разным генам. В этом случае имеет место классическая дигетерозигота. Если же при объединении в Р двух мутаций возникает гибрид мутантного фенотипа, это означает, что обе мутации повреждают одну и ту же функциональную единицу — один и тот же ген. В этом случае имеет место гетероаллельная комбинация, или компаунд. [c.372]

    Гибрцгшзация ДНК — образование в опыте двуцепочечной ДНК или дуплексов ДНК РНК в резуль- ате взаимодействия комплементарных нуклеотидов. [c.494]

    Регуляция клеточного роста осуществляется также благодаря взаимодействию комплементарных факторов клеточной поверхности контактирующих клеток [Dulbe o R., Sto ker М. J., 1970]. [c.36]

    Изучение обмена нуклеиновых кислот имеет огромное значение и в другом аспекте. Онб исключительно важно для глубокого понимания процессов жизнедеятельности организмов. Исследование молекулярных механизмов биосинтеза пуриновых и пиримидиновых оснований позволило открыть ряд важнейших закономерностей в регуляции новообразования этих соединений и сформулировать некоторые общие принципы регуляции обмена веществ. Раскрытие механизма специфического биосинтеза огромных молекул полинуклеотидов, при осуществлении которого с изумительной точностью обеспечивается порядок чередования мононуклеотидных звеньев, их составляющих, привело к признанию ведущей роли в этом процессе взаимодействия комплементарных пуриновых и пиримидиновых оснований. Это, в свою очередь, [c.223]

    Изучение закономерностей биосинтеза нуклеиновых кислот привело к открытию важнейшего механизма воспроизведения специфичности при их новообразовании. Механизм этот сводится к взаимодействию комплементарных оснований полинуклеотидной матрицы (на которой идет специфический синтез) и нуклеозидтрифосфатов, из которых указанный синтез осуществляется. Шким образом, принцип комплементарности оказался ведущим не только в строении нуклеиновых кислот, но и в их биосинтезе. Как будет показано [c.259]


Смотреть страницы где упоминается термин Взаимодействия комплементарные: [c.108]    [c.137]    [c.19]    [c.218]    [c.226]    [c.219]    [c.260]    [c.292]    [c.149]    [c.19]   
Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.37 , c.167 , c.178 , c.222 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.37 , c.167 , c.178 , c.222 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.480 , c.485 , c.487 , c.488 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте